Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.

Подробности на rusfond.ru

Настя Баталова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение на год. 93 400 руб.

Внимание! Цена лечения 143 400 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 93 400 руб.

Мы оплатили два курса лечения Насти в Институте медтехнологий (ИМТ). Надо продолжать терапию, но денег нет. И я впервые обращаюсь в Русфонд. Мы столько прошли, что бросать на полпути наконец-то найденное верное лечение просто немыслимо. Настя родилась недоношенной. Мы долго лечились, но дочь не двигалась, не говорила, не видела и не интересовалась окружающими. А после ИМТ — прорыв! Настя ходит (но пока коленками вовнутрь), заговорила, охотно рисует. И окончила подготовительный класс коррекционной школы! Хоть себя она еще не обслуживает, но теперь это другой ребенок! Мы с двумя дочками живем на зарплату мужа (он ремонтник горэлектросети) и на пенсию. Ольга Баталова, Кемеровская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Уменьшилась спастика, расширился кругозор Насти. Улучшилось зрение — она различает предметы и цвета. Понимает речь, говорит фразами. Крайне необходим еще хотя бы год непрерывного лечения".

Лера Балаева, 7 лет, сахарный диабет 1-го типа, спасет инсулиновая помпа и расходные материалы. 149 676 руб.

Осенью Лера пойдет в первый класс. Мы в полной растерянности: она не сможет посещать занятия из-за тяжелого диабета. Уровень сахара в крови все время скачет. Мы в напряжении и днем и ночью. Дочка не может съесть ничего лишнего. Мы лежали в больницах, меняли лекарства и дозы, но хорошего результата не добились. Начались осложнения, они-то и страшны при диабете. Лера теперь хуже видит, болят ноги. Единственный способ компенсировать диабет — инсулиновая помпа. Она предназначена для точного автоматического введения необходимой в данный момент дозы лекарства, работает, как здоровая поджелудочная железа. Самим нам ее не купить — не на что. Просим вашей помощи! Ирина Балаева, Калининградская область

Главный областной детский эндокринолог Наталья Пашкевич (Калининград): "Достигнуть компенсации диабета не удается. Необходима постановка инсулиновой помпы, она поможет избежать дальнейшего развития осложнений".

Ксюша Филиппова, 11 лет, сочетанная деформация челюстей, спасет ортодонтическое лечение. 110 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 70 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 110 тыс. руб.

Родилась Ксюша здоровой, а сейчас у нее развивается асимметрия лица. Нас направляли от одного врача к другому, пока не посоветовали обратиться в Москву. У Ксюши уже челюсти не смыкаются, она есть не может. Нам назначили операцию, но лишь по достижении четырнадцатилетнего возраста. А к операции челюсти надо подготовить. Это лечение мне не оплатить. Я учительница поселковой школы. В ноябре 2011 года мужу удалили злокачественную опухоль на позвоночнике, у него вторая, нерабочая группа инвалидности. Кредит на оплату титановой конструкции для позвоночника я выплачиваю из своих 15 тыс. руб. Старшая дочь студентка. Живем в муниципальном деревянном неблагоустроенном доме с печкой. Пожалуйста, помогите! Галина Филиппова, Новгородская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Врожденная несимметричная гипертрофия лица протекала латентно и лишь теперь, в подростковом периоде, стала проявляться. Ортодонтическое лечение челюстей подготовит Ксюшу к хирургическому этапу".

Дима Смирнов, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, спасет лечение. 70 тыс. руб.

По совету друзей мы обратились за консультацией в ярославскую клинику. Доктор убедил нас, что лечение сына, который родился с кривой стопой, надо начинать немедленно. Тогда первые шаги будут правильными, и Дима будет развиваться нормально. Но я один содержу семью, бурением скважин на воду зарабатываю 10 тыс. руб. и оплатить счет клиники не могу. Жена студентка, сейчас она в академическом отпуске. Если бы не крайняя необходимость и не тревога за малыша, просить денег у незнакомых людей в голову не пришло бы. А тут такое дело... В общем, выручайте. Николай Смирнов, Тверская область

Заместитель главного врача больницы имени Н. В. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Методом Понсети, чередуя консервативное лечение с оперативным, мы избавим Диму от косолапости. Рецидива не будет. Откладывать лечение нельзя".

Дима Боженов, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 69 100 руб.

Внимание! Цена операции 139 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 69 100 руб.

Узнав о беременности, я как на крыльях летала, всем улыбалась и еще до УЗИ знала: у меня — сын! Не забуду, как впервые ощутила кожей этот теплый комочек, родней нет в целом свете. Боль и страх сразу улетучились. Но вскоре вернулись. Через месяц у Димы нашли шум в сердце. Обследование не оставило сомнений: дефект межпредсердной перегородки. Я прочла о пороке сердца все, что нашла, общалась на форуме с родителями детей с таким же диагнозом и детей, которых спасли благодаря Русфонду. Дима ослаб, все чаще болеет и уже не раз лежал в стационаре. Операцию можно сделать щадяще, не разрезая грудь, но у нас нет денег на ее оплату. Живем на зарплату мужа, электромонтером службы пожарной безопасности он зарабатывает 11 тыс. руб. Молю, помогите! Людмила Боженова, Алтайский край

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Еще есть возможность закрыть этот дефект щадяще, эндоваскулярно, откладывать операцию не следует. Развивается легочная гипертензия".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru)

Все сюжеты

rusfond.ru/pomogite

Комментарии
Профиль пользователя