Рустам Зинченко, 7 лет, детский церебральный паралич, срочно нужно курсовое лечение. 48 493 грн.
Рустам родился здоровым, но после прививки АКДС в восемь месяцев перестал держать голову и переворачиваться. Сына положили в больницу, и он сразу же получил инвалидность. С каждым курсом лечения сыну становилось лучше. Но в последние два года изменений нет: остановились на том, что он ходит с поддержкой и произносит только слоги. Знакомые посоветовали нам обратиться в московский Институт медтехнологий, но лечение там платное, а весь мой доход — 1430 грн в месяц. Пожалуйста, помогите Рустаму. Ольга Зинченко, Луганская область.
Невролог Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Необходимо срочно начинать терапию, чтобы научить Рустама стоять и ходить самостоятельно, довести уровень развития ребенка до возможности обучения по программе коррекционной школы".
Коля Ангелов, 11 лет, сахарный диабет первого типа, требуется инсулиновая помпа. 29 208 грн.
В 2011 году у Коли выявили сахарный диабет в тяжелой форме. Он неоднократно проходил курс лечения в детской областной больнице Кировограда и в отделении эндокринологии "Охматдета". В последнее время состояние здоровья нашего внука ухудшилось: на фоне введения инсулина (пять доз в день) уровень сахара в крови колеблется. Ребенок стал нервным, начал отставать в физическом развитии от сверстников, появились боли в ногах, судороги... Коля — круглый сирота, его родители погибли в автокатастрофе. Просим вас помочь приобрести для Коли инсулиновую помпу. Мы с мужем — пенсионеры, и у нас таких денег нет. Анна Дяжур, Кировоградская область.
Заведующая отделением эндокринологии клиники "Охматдет" Лариса Нифонтова (Киев): "Ребенок заболел сахарным диабетом первого типа в десять лет после тяжелого стресса — гибели родителей. Для облегчения течения болезни, оптимальной компенсации заболевания мальчику необходим перевод на помповую инсулинотерапию".
Даша Кондратьева, 10 лет, нейрофиброматоз, сколиоз четвертой степени, требуется операция. 35 000 грн.
До девяти лет девочка жила в семье. Мать ребенка пила, ее лишили родительских прав, отца у Даши нет. В октябре 2011 года, уже будучи инвалидом, девочка попала в дом ребенка.
Главный врач дома ребенка самостоятельно начала искать специалистов. В феврале 2012 года мы обратились в харьковский Институт патологии позвоночника и суставов им. Ситенко. После обследования Даше назначили лечение: ЛФК, массаж и медикаментозное. На последнем обследовании в мае врачи сказали, что требуется оперативное вмешательство. Даше нужно срочно ставить конструкцию Stryker. Если в течение полугода не сделать операцию, ее может парализовать. Родственников, которые могли бы помочь, у Даши нет, а наш дом ребенка средствами на ее лечение не располагает. Просим помочь девочке. Нина Санина, директор Сахновской школы-интерната, Харьковская область.
Хирург Института патологии позвоночника и суставов им. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Величина искривления позвоночника у девочки составляет 90° (прямой угол). Поэтому исправлять деформацию хирургическим путем нужно в ближайшее время, иначе она станет глубоким инвалидом. Операция позволит выровнять позвоночник где-то на 50-60%, что улучшит не только внешний вид ребенка, но и функцию легких и сердца. Девочка сможет ходить в школу, учиться, а когда вырастет — работать и создать семью".
Денис Парманкулов, 15 лет, врожденный порок сердца, вторичный дефект межпредсердной перегородки, спасет эндоваскулярная операция. 28 640 грн.
Внимание! Стоимость операции 28 640 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка внесло 14 320 грн. Не хватает 14 320 грн.
В семь месяцев у Дениса обнаружили врожденный порок сердца — открытое овальное окно диаметром 6 мм. Врачи сказали, что до двух лет все пройдет. В пять лет сделали очередное УЗИ, которое показало, что порок не устранился. На учет в районной больнице не поставили, сказали, что с таким пороком люди живут всю жизнь. Денис вырос, начал профессионально заниматься футболом. После тренировок стал плохо себя чувствовать, жаловаться на боли в груди и сильную одышку. При прохождении специальной медицинской комиссии был обнаружен порок сердца. Теперь кардиологи рекомендуют устранить порок щадящим эндоваскулярным способом с помощью окклюдера. Но такая операция стоит очень дорого, а после гибели мужа я одна обеспечиваю двоих детей. На операцию Денису мне денег не собрать. Помогите моему сыну вернуться к полноценной жизни! Татьяна Парманкулова, Автономная республика Крым.
Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова Юрий Паничкин: "Денису был поставлен диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. При этом заболевании расширяются правые отделы сердца, что в свою очередь может привести к развитию осложнений — сердечной аритмии и легочной гипертензии. В связи с этим он нуждается в оперативном лечении. Оптимальным методом устранения порока является транскатетерное закрытие дефекта окклюдером".