Из свежей почты

Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.

Подробности на rusfond.ru

Света Миронова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 90 700 руб.

Внимание! Цена лечения 140 700 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 90 700 руб.

Мы молодая семья. Муж — электромонтер на заводе, а я занята дома реабилитацией Светы и нянчу годовалого Сашу. Дочь появилась в тяжелых родах. А после прививки от гепатита ее состояние резко ухудшилось. В полгода Свете оперировали сердце. А в год — новый диагноз "органическое поражение центральной нервной системы". Дома мы ежедневно делаем гимнастику и массаж, летом ходим в бассейн. Сдвиги есть: Света села, начинает ходить с поддержкой. Но мне больно видеть, что сын скоро обгонит ее в развитии. Мы узнали об Институте медицинских технологий (ИМТ) и очень хотим туда попасть, но оплатить лечение там нам просто не по силам. Пожалуйста, найдите возможность помочь Светлане! Надежда Миронова, Ростовская область.

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Света сидит круглой спиной, в речи единичные слова. Надо срочно начать терапию! Мы научим девочку ходить и разовьем ее речь".

Егор Юлдашев, 4 года, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 191 969 руб.

Мы живем в маленьком городе, у нас здесь нет детского эндокринолога. Если возникает проблема, то приходится ехать за консультацией в Калининград. Но, даже когда мы лежим в стационаре, стабилизировать уровень сахара не удается. Дозы инсулина тяжело подобрать, потому что крошечному ребенку и дозы лекарства требуются маленькие, а шаг у инсулиновых ручек большой. Сын все время под контролем. Десять раз в день измеряем сахар в крови, я прибегаю домой в обеденный перерыв, чтобы накормить Егорку и поставить инсулин. Но все напрасно. Помпа же сама вводит инсулин в тех дозах, которые нужны малышу. Пожалуйста, помогите! Самим нам помпу не купить, муж потерял работу. Елена Юлдашева, Калининградская область.

Главный областной детский эндокринолог Наталья Пашкевич (Калининград): "Течение болезни крайне нестабильное, частые гипогликемии. Для компенсации диабета и предупреждения осложнений Егору показана постановка инсулиновой помпы".

Ульяна Чечулина, 2 года, сосудистая гиперплазия подглазничной области, спасет операция. 50 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 110 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 60 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 50 тыс. руб.

Сразу после рождения у дочки появилось маленькое красное пятно под левым глазом. Оно начало активно расти и уже через месяц превратилось в багровую опухоль. Ни лазерная терапия, ни прием гормонов не дали положительного эффекта. Нам повезло, мы попали на лечение к профессору Рогинскому. Начали принимать прописанные им лекарства, и сразу наметилось улучшение: опухоль уменьшилась в размерах, поблекла. Главное, глаз у дочки открылся практически полностью, ведь опухоль мешает Ульяне нормально видеть! Но избавиться от опухоли окончательно можно только хирургическим путем. Мы готовы к операции. К сожалению, нет возможности ее оплатить. У нас двое детей, зарплаты мужа хватает только на самое необходимое. Валерия Зинина, Москва.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Правильно подобранное медикаментозное лечение дало хорошие результаты. Остаточные разрастания около глаза мы удалим хирургическим путем, заодно выполним пластическую коррекцию века".

Лера Кобызева, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение. 70 тыс. руб.

Моя старшая дочь уже в девятом классе, она здорова. А вот малышка родилась с косолапой левой ножкой. Один ортопед сказал: надо бинтовать, другой — гипсовать, но позже, когда Лера подрастет. Я не медик, но и мне ясно, что выпрямлять косточки надо, пока они не затвердели! Мы стали искать в интернете что-нибудь про косолапость, и оказалось, что по методу Понсети, а он считается самым эффективным, малышей гипсуют аж с семи дней от роду. Нас уже записали на прием, а нам никак не найти денег на оплату такого лечения. Муж — маляр, зарабатывает в среднем 15 тыс. руб. Декретных (я продавец в продуктовом магазине) еще не выплачивали. Пожалуйста, помогите нам! Наталья Глущенко, Воронежская область.

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Активное лечение Леры по методу Понсети займет около двух месяцев. Ортопедическая обувь предотвратит рецидив косолапости".

Аделина Вокутина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100 руб.

У нас беда: дочка родилась с пороком сердца. Весь год мы давали ей лекарства в надежде вылечить, но улучшений нет. Аделина плохо растет и не набирает положенный вес. А в последнее время она быстро устает и даже после небольших физических нагрузок вся в испарине. Наш лечащий кардиолог направил документы Аделины в Томский кардиоцентр и получил согласие на проведение операции. Мы испугались, операция — всегда страшно. Но тут познакомились с одной семьей, их ребенка оперировали в Томске, и теперь он полностью здоров. Бросились искать деньги на щадящую операцию, да не тут-то было. Ни в долг, ни кредит не дают с нашими доходами. Я воспитательница в детсаду, сейчас в декрете. Мой муж работает пожарным, это 12 тыс. руб., своего имущества мы еще не нажили, живем у родителей в частном доме. Елена Вокутина, Удмуртия.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Этот дефект межпредсердной перегородки сам уже не закроется, но мы можем закрыть его эндоваскулярно. У Аделины началась легочная гипертензия, надо торопиться".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...