Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб., подробности на rusfond.ru
******
Настя Халапсина, 6 лет, детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется курсовое лечение. 76 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 126 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 76 тыс. руб.
Я десять лет лечилась от бесплодия, стремилась к материнству, и чудо свершилось: на свет появилась Настенька, принцесса моя ненаглядная. Все рухнуло в один миг: у Насти ДЦП. Не передать, что значат для матери эти буквы... Дочь неподвижна, молчит. Она такая красивая и нежная, все понимает. А какая музыкальная: часами слушает музыку! Неужели она не сможет бегать по теплым лужам, вальсировать под белой фатой, гулять со своей малюткой? Реабилитация не помогает. Но вот встретила семью, которой Русфонд помог пролечиться в Институте медтехнологий (ИМТ), и поражена услышанным. Ребенка там поставили на ноги. Помогите оплатить лечение в ИМТ! Денег у нас совсем нет, зарплата мужа (он сварщик в ЖКХ) ниже дочкиной пенсии. Елена Халапсина, Свердловская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Надо срочно начинать терапию. Мы научим Настю ходить и говорить, ее можно довести до уровня обучения в школе".
********
Света Шинковская, 12 лет, сахарный диабет первого типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 191 969 руб.
По мнению врача, улучшить здоровье дочки может только помпа. Она будет подавать инсулин постоянно, в точно подобранном режиме и компенсирует диабет. Но скопить денег из наших доходов невозможно. Муж умер девять лет назад, своего жилья нет, снимаем. Я зарабатываю до 5 тыс. руб., живем на пенсию дочки. Смотреть, как она страдает, нет сил. Уколов инсулина все больше, а вот пользы никакой: сахар скачет, состояние Светы ухудшается. Она стала нервная, тяжело сосредоточиться на уроках. Прошу помочь нам, вы единственная надежда! Ольга Мешко, Псковская область.
Эндокринолог Областной детской больницы Юлия Солдатова (Псков): "У Светы наступает переходный возраст, когда диабет становится неуправляемым. Помпа поможет стабилизировать уровень сахара, девочке полегчает".
********
Алина Амириди, 2 года, сосудистая мальформация верхней губы, нужна этапная операция. 50 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 110 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 60 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн. руб.). Не хватает 50 тыс. руб.
Говорят, здоровье не купишь, но я убедилась в обратном. Не найду денег — и моя крошка останется изуродованной. Страшно представить, что ее ждет в школе, если не исправить ошибку природы. Алина родилась с сосудистой сеточкой на губе, и та быстро превратилась в опухоль. После поездок в областную больницу (диагноз не ставили, не лечили) мы нашли клинику, где малышке оказали помощь. Оплатили лечение ваши читатели, а оперировал Алину лично профессор Рогинский. Прошло полгода, нужна еще одна операция. Я безмерно благодарна читателям Русфонда за поддержку и желаю всем здоровья и счастья. Вы не оставите нас и на этот раз? Мы с двумя детьми живем на 8 тыс. руб., муж работает водителем. Питаемся тем, что в огороде вырастим. Любовь Амириди, Белгородская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечить мальформации сложно. В этом случае поможет только операция, скорее всего, последняя".
*****
Никита Кох, 9 лет, акушерский паралич слева, руку спасет операция. 54 829 руб.
Внимание! Цена лечения 234 тыс. руб. Сотрудники компании МТС перечислили 179 177 руб. Не хватает 54 829 руб.
В 2007 году я обратилась в Русфонд и нашла понимающих, отзывчивых людей. Уверена, и на этот раз люди помогут. Я медсестра, дочь и сына воспитываю одна. Никита получил тяжелые родовые травмы: перелом правой плечевой кости, левая ручка совсем не поднималась, сердце не билось. Месяц был в барокамере. Выписали с приговором: "инвалид". Началась долгая реабилитация, которую муж не разделил с нами. Черная полоса закончилась, когда судьба свела нас в больнице имени Соловьева с чудо-хирургом Новиковым, а читатели Русфонда собрали деньги на операцию. Это было спасением! Никитка приспособился: раскачивая руку, забрасывает ее за голову, чтобы надеть шапку. Но он вошел в фазу быстрого роста, и началось искривление позвоночника, левая рука стала короче и тоньше здоровой. Нужна вторая операция. И я опять прошу вас о помощи. С глубокой благодарностью, Елена Кох, Ярославская область.
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение было успешным, но с ростом мальчика появляются новые деформации. Планируем пересадку мышцы и остеосинтез плеча с костной пластикой".
********
Егор Федоров, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 139 100руб.
Мы много консультировались и читали о врожденных пороках сердца все, что смогли. Врачи правы: спасение в операции. До прошлого ноября мы не подозревали, что у Егорки больное сердце. А пошли в детсад, и педиатру не понравилось, как стучит его сердце. И вот мальчик слабеет на глазах, все время мерзнет и простужается, под носом синева. Дыра в сердце уже большая. Томские кардиохирурги берутся прооперировать Егора нетравматично, без вскрытия груди. Малыш легко перенесет такое вмешательство и быстро поправится. Но стоимость операции для нас неподъемна. Муж сварщик, я повар, вдвоем зарабатываем 22 тыс. рублей в месяц, есть еще сын-школьник. Просим помочь. Елена Федорова, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Этот дефект межпредсердной перегородки мы закроем эндоваскулярно, через сосуды при помощи окклюдера. Наличие признаков легочной гипертензии заставляет нас торопиться".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста