Из свежей почты

Генеральный донор благотворительный фонд

"Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб.,

подробности на rusfond.ru

******

Аня Грибова, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 88 200 руб.

Внимание! Цена лечения 138 200 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 200 руб.

Я уже было привыкла к мысли, что не стану мамой. И когда врачи сказали, что во мне бьется еще одно сердце, у меня земля ушла из-под ног! Любимый муж, любимая работа, будет и дочка — вот счастье! Роды были преждевременные, с большой кровопотерей. Аня попала в реанимацию. В больнице, где она добирала вес, на УЗИ нашли органическое поражение головного мозга. На два курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ) мы наскребли денег, еще три оплатили благотворители, и Анюта заговорила, держит голову, сидит и стоит у опоры. Пока не ходит. Надо продолжить лечение, но год назад мне пришлось уволиться, а муж ушел. Живем у моей мамы, она продавщица за 6 тыс. руб. Иногда подрабатываю мытьем полов тысячу-другую в месяц. Я ни о чем не жалею и хочу одного: чтобы моя дочь стала здоровой. Помогите! Юлия Герасимова, Нижегородская область.

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Анюта сможет ходить и хорошо говорить. Мы разовьем у нее навыки самообслуживания и доведем до уровня обучения".

********

Сати Бабаян, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 89 900 руб.

Внимание! Цена оборудования 139 900 руб. Компания InstaForex внесла 50 тыс. руб. Не хватает 89 900 руб.

Диагноз поставили, когда дочери было полтора года. Сначала спасали инъекции, но потом уколы перестали помогать, сахар скакал. Несколько раз Сати теряла сознание из-за низкого уровня гликемии. Сати нужны столь малые дозы инсулина, что их не ввести при помощи шприц-ручки. А помпа как раз это и может. Не нужны будут болезненные уколы, и можно не бояться осложнений. Сати скоро в школу, я не смогу ее контролировать, как сейчас. Так хочется, чтобы в школе ей помогала помпа. Самим нам помпу не купить, помогите, пожалуйста! Лиана Багдасарова, Санкт-Петербург.

Врач-эндокринолог Педиатрической академии Елизавета Досовицкая (Санкт-Петербург): "Течение болезни нестабильное. Позади многократные тяжелые гипогликемии с потерей сознания. Сати спасет помповая терапия".

******

Ангелина Елисеева, 5 лет, орбитальный гипертелоризм, состояние после устранения черепно-мозговой грыжи, спасет операция. 50 тыс. руб.

У меня две дочери. Муж ушел, когда Ангелине год был. Снимаю комнату в соседнем селе, в нашем школы нет. Не работаю, ухаживаю за Ангелиной. Она родилась с черепно-мозговой грыжей и еще кучей диагнозов. Сейчас мы в центре профессора Рогинского. Здесь по госквоте исправят дефект лобно-назальной области, но без подготовки, сложной и дорогостоящей, эта операция невозможна. Откликнитесь, пожалуйста! Геля болезненно стеснительная, все за меня прячется. У нее плохое зрение, до тошноты болит голова, она часто болеет. Но денег на лечение нет. Елена Елисеева, Самарская область.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Гели серьезные последствия мозговой грыжи. В операции участвуют нейрохирург, челюстно-лицевой хирург и консультанты-смежники. Но прежде надо изготовить стереолитографические модели черепа и лицевого скелета, а также эндопротез, закрывающий грыжевые ворота".

*****

Глеб Бужинский, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Пансети. 70 тыс. руб.

Как только сын появился на свет, его унесли. Он закричал сразу, а потом, как сказали врачи, "устал дышать". Шесть дней провел на искусственной вентиляции легких. Теперь Глеб дома, но иногда во время еды он опять забывает дышать. Мы готовимся к лечению ножек. У Глеба косолапость обеих ног 3-й степени. В поликлинике предложили подождать год-полтора и лечить консервативным методом: гипс на год и операция. Но мы узнали о новом методе, при котором лечить надо как можно раньше. Беда в том, что лечение это платное, а у нас ипотека. Я в декретном отпуске, денег не получала, а муж зарабатывает 23 тыс. руб. в месяц. Пожалуйста, помогите вылечить сына! Марина Бужинская, Санкт-Петербург.

Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение Глеба займет два месяца. Затем поносит ортопедическую обувь, она предотвратит рецидив косолапости".

********

Поля Проскурякова, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 109 464 руб.

Внимание! Цена операции 139 100 руб. "Русский дар жизни" (США) внес 29 636 руб. Не хватает 109 464 руб.

Я сон потеряла, сижу над спящей дочкой и слушаю, как она дышит. Во сне у Поли может прерваться дыхание. Она беспокойно спит, сильно потеет, мешки под глазами. О необходимости операции на сердце мы узнали полгода назад, попав в поликлинику с обычной простудой. УЗИ сердца показало дефект межпредсердной перегородки диаметром 8 мм. Терапию не назначили: на многие лекарства у Поли аллергия. В наш город приехали томские кардиохирурги, они согласны оперировать Полю современным щадящим способом. На такую операцию нужны большие деньги, а муж слесарем зарабатывает только 7,7 тыс. руб. Живем в общежитии, продать нечего. Очень надеюсь на ваше сострадание и помощь. Елена Проскурякова, Алтайский край.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Поле, бесспорно, следует провести щадящее эндоваскулярное закрытие отверстия в межпредсердной перегородке при помощи окклюдера. Полостная операция не для нее".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...