Влада Коткова, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 90 700 руб.
Внимание! Цена лечения 140 700 руб. Группа компаний РЕНОВА внесла 50 тыс. руб. Не хватает 90 700 руб.
Просить о помощи совсем не стыдно, ведь в дочке моя жизнь. Влада не сидит и не ходит. Родилась шестимесячной. В два месяца операция на глаза (ретинопатия недоношенных). Каждый день массаж, бассейн, физиотерапия, занятия с педагогами, прием лекарств. И все же стопы вовнутрь, нет равновесия, нарушена координация. Тяжело даются звуки, но Влада старается, и мы радуемся каждому достижению. Узнав об успехах Института медицинских технологий (ИМТ), я загорелась пройти там лечение. Деньгами на первый курс помогли родные и друзья; муж водителем зарабатывает 15 тыс. руб. А у моего брата обнаружили рассеянный склероз, тоже нужно дорогостоящее лечение, и родители не могут нам помогать. Поэтому обращаюсь к вам. Кристина Коткова, Ульяновская область
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Терапию нельзя прерывать! Влада не только будет самостоятельно ходить и хорошо говорить, она сможет учиться в школе".
Тимофей Туник, 2 года, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 89 900 руб.
Внимание! Цена оборудования 139 900 руб. Компания InstaForex внесла 50 тыс. руб. Не хватает 89 900 руб.
Я не оставляю сына ни на минуту: он в любой момент может потерять сознание. Диабет у Тимоши очень нестабильный, сахар то взлетает впятеро выше нормы, то падает так низко, что становится страшно: малыш уже побывал в реанимации в предкоматозном состоянии. В день до десятка уколов, да столько же раз колем глюкометром пальцы. Сын очень боится уколов и плачет. И ночью я обязательно измеряю сахар. Врач советует помпу. Она подает инсулин постоянно, доза подбирается персонально. Пожалуйста, помогите! Живем на пенсию сына и мизерные алименты. Светлана Туник. Кемеровская область
Эндокринолог областного диабетического центра Алла Алексеева (Кемерово): "Течение болезни крайне нестабильное, невозможно точно подобрать дозу инсулина, так как Тимоша еще мал. Его обязательно нужно перевести на помповую терапию".
Алиса Рау, 11 лет, расщелина губы и неба, спасет операция. 95 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 170 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 75 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 95 тыс. руб.
Алиса мне внучка. Она родилась с расщелиной лица, губы и неба, аномалией развития среднего уха и синдромом Мебиуса — это врожденный паралич лицевых нервов. Нет мимики, даже взгляд не перевести. Наша дочь с мужем-немцем уехала в Германию. Через три года семья распалась, Алису хотели сдать в детдом. Мы забрали девочку и еле добились права на обучение в общеобразовательной школе по индивидуальной программе. Еще внучка стала участником федерального проекта дистанционного обучения инвалидов. И вот необучаемая Алиса отличница! Синдром Мебиуса затрудняет еду и речь, он осложнен расщелиной губы и неба. Костная пластика бесплатна, но она требует специального обследования и ортодонтического лечения, а нам их не оплатить. Мы пенсионеры, но муж еще работает. Помогите нам! Валентина Серова, Нижегородская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Костная расщелина неба не дает устранить недоразвитие верхней челюсти и нарушение прикуса. Необходимы ортодонтическое лечение и специальная подготовка к операции по восстановлению костной целостности верхней челюсти".
Иван Насонов, 3 года, акушерский паралич правой руки, спасет серия операций. 178 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 458 тыс. руб. Сотрудники компании МТС перечислили 140 тыс. руб., столько же внесет и компания. Не хватает 178 тыс. руб.
Ваня наш третий сын. Он родился настоящим богатырем, и во время родов ему почти оторвали правую руку. Процедуры не помогли, рука болталась тряпочкой и усыхала. После операции, проведенной на деньги читателей Русфонда, рука растет, и пальцы шевелятся, но объем движений ограничен. Хирургическое лечение не закончено, да нам его и не оплатить. У мужа-водителя давно нет заказов на перевозку грузов. Соцзащита нам предложила аж 5 тыс. руб., а в государственной квоте отказано без объяснения причин. Ваню не берут в детсад. Мы благодарны вашим читателям, оплатившим первую операцию, и очень надеемся, что и на этот раз нам помогут. Светлана Насонова, Чувашия
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков: "Кисть Вани сгибается, увеличилась амплитуда движений в локте. Нужна еще серия операций для развития плеча, предплечья и кисти".
Захар Боткин, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 69 100 руб.
Внимание! Цена операции 139 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 69 100 руб.
В декабре наш сынишка простыл, а на снимке легких врачи заметили, что сердце слишком большое. После УЗИ вынесли вердикт: дефект межпредсердной перегородки диаметром 12 на 12 мм, легочная гипертензия, срочно оперировать! Захарка показывает на грудь и говорит: "Больно". Ходить не хочет, просится на руки. Квот Минздрава на щадящую операцию нет, такие операции платные. Мы с мужем работаем в педколледже, я лаборант, муж преподает физкультуру. Высылаю справки: я после декрета за пять месяцев заработала 37 093 руб., а муж за полгода — 15 978 руб. Живем с родителями-пенсионерами. Помогите нам! Екатерина Боткина, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Откладывать операцию нельзя. Дефект межпредсердной перегородки закроем эндоваскулярно".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста