Из свежей почты

Максим Сивачук, 16 лет, сахарный диабет, требуется инсулиновая помпа. 29 208 грн

Когда племяннику было шесть лет, он попал в тяжелом состоянии в реанимацию областной больницы города Черкассы. Диагноз — сахарный диабет 1-го типа тяжелой формы, инсулинозависимость. Поставили на учет, подобрали инсулин и назначили лечение. В 2011 году Максима направили на обследование и лечение в Киев в украинскую детскую специализированную больницу "Охматдет", где поставили на учет. За десять лет болезнь привела к серьезным осложнениям. Врачи рекомендуют поставить инсулиновую помпу, но денег в семье на ее приобретение нет. Родители Максима умерли. Моя зарплата 3 500 грн в месяц, плюс 2 000 грн пособие по инвалидности на ребенка. Помогите, пожалуйста, собрать денег на покупку инсулиновой помпы! Татьяна Мельник, Черкасская область.

Заведующая отделением эндокринологии клиники "Охматдет" Лариса Нифонтова (Киев): "Ребенок неоднократно поступал в отделение реанимации. Максим стал нервным, начал отставать в физическом развитии от сверстников, появились боли в ногах, судороги. Для облегчения течения болезни мальчику необходима помповая инсулинотерапия".

Маргарита Беспалова, 6 лет, правосторонний грудной сколиоз, требуется конструкция Stryker и операция. 35 000 грн

Заболевание у дочери обнаружили, когда ей было два года. Маргариту направили на обследование в Кировоградскую районную поликлинику. Сделали рентген. Врачи поставили диагноз: врожденный сколиоз II-III степени. Девочке назначили курс массажа, ЛФК, фитотерапию. С 2008 года началось интенсивное искривление позвоночника. Нас направили в харьковский Институт патологии позвоночника и суставов им. Ситенко. Маргарите назначили лечение корсетом. Но положительных результатов ношение корсета не принесло. Состояние только ухудшилось. На теле девочки появились гематомы. В 2011 году на повторном обследовании в Харькове у Маргариты уже выявили сколиоз IV степени. Врачи посоветовали немедленно сделать операцию, поставить конструкцию Stryker. Но у нас нет денег. Мы многодетная семья из семи человек. Доход 3 600 грн. в месяц. Помогите, пожалуйста! Вадим Беспалов, Кировоград.

Хирург Института патологии позвоночника и суставов им. Ситенко Дмитрий Петренко (Харьков): "Искривление очень быстро прогрессирует, и если в ближайшее время не сделать операцию, то произойдет сдавливание спинного мозга и наступит паралич. Операция и установка конструкции Stryker не только исправит деформацию позвоночника, но и даст ему возможность расти".

Вадим Стрилка, 1 год, врожденная правосторонняя косолапость, требуется лечение. 32 855 грн

Во время беременности мне делали УЗИ. Тогда обследование не выявило патологии. Только после рождения сына врачи поставили диагноз: врожденная правосторонняя косолапость. С десяти месяцев Вадим начал лечиться в Одесской областной детской больнице. Гипсование дало хорошие результаты. А сейчас необходима установка брейсов Понсети в Ярославской больнице им. Соловьева. Но это лечение очень дорогое. Я в декретном отпуске. Получаю пособие на ребенка 130 грн в месяц. Муж не работает. Живем за счет приусадебного хозяйства. Пожалуйста, помогите собрать денег на лечение сына! Наталья Власюк, Одесская область.

Заместитель главного врача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Активное лечение продлится полтора-два месяца. Потом до четырех лет мальчику нужно будет носить специальную ортопедическую обувь. Это предотвратит рецидив косолапости. Если лечение начать до двух лет и соблюдать все рекомендации врача, стопроцентное выздоровление гарантировано".

Иван Сюрмаков, 3 года, врожденный порок сердца, эндоваскулярная операция. 14 210 грн.

Внимание! Стоимость операции 28 420 грн. Сообщество клиентов ПриватБанка внесло 14 210 грн. Не хватает 14 210 грн

Сын развивался без каких-либо отклонений. В 11 мес. Ваня простудился. На обследовании врач услышал шумы в сердце. В Днепропетровской больнице поставили диагноз врожденный порок сердца, потом его подтвердили в Киеве, в Институте им. Амосова. Последнее обследование показало, что отверстие в сердце за два года не уменьшилось и что у сына еще один диагноз — открытый артериальный проток. Ваню нужно срочно оперировать. Кардиологи рекомендуют щадящую операцию — закрыть порок окклюдером. Но это лечение очень дорогое, я воспитываю двух детей одна, собрать денег на покупку окклюдера не могу. Пожалуйста, помогите вернуть сыну здоровье! Инга Сюрмакова, Днепропетровск.

Заведующий отделением Национального института сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова АМН Украины Юрий Паничкин: "При таком пороке сердце Вани подвергается повышенной нагрузке. В настоящее время мальчик нуждается в оперативном лечении — эндоваскулярном устранении дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера. Данный метод лечения позволит устранить порок без остановки сердца и в кратчайшие сроки вернет ребенка к активной жизни".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на ufond.ua)

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...