Генеральный донор Благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) — все цены ниже на 50 тыс. руб., подробности на rusfond.ru
Женя Матросова, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 88 200 руб.
Внимание! Цена лечения 138 200 руб. Группа компаний "РЕНОВА" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 200 руб.
Я специалист соцзащиты, сейчас в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом. Муж механик на железной дороге. Женя родилась бездыханной, нас выписали только после сложной терапии. Уже в три месяца мы услышали от невролога: "ДЦП". Началось медикаментозное лечение, массажи, гимнастика, но Женя даже не держала голову, не садилась. После лечения на Украине, в Ростове-на-Дону и Казани, а на них надо было собирать деньги по родне и знакомым, Женя стала ходить с поддержкой. Она все понимает, но не говорит и абсолютно несамостоятельна. Я возлагаю большие надежды на Институт медтехнологий (ИМТ), нас готовы принять немедленно, но мы не в состоянии оплатить счет. Прошу помощи! Елена Матросова, Тверская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Если срочно начнем терапию, Женя будет ходить самостоятельно и заговорит, мы доведем ее до уровня обучения".
Катя Горячева, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 99 900 руб.
Как можем, мы боремся с тяжелым диабетом. Но время идет, а я не смогу и впредь постоянно контролировать Катю. Врач говорит, что инсулиновая помпа решила бы эту проблему. Рассчитанные только для Кати малые дозы лекарства будут вводиться в организм постоянно. Можно их корректировать в зависимости от изменения диеты. Катя — такая способная девочка, но от многого в ее жизни приходится отказываться. Из-за болезни дочери я не работаю, а вот недавно и муж стал безработным. Помогите, пожалуйста, купить помпу! Юлия Горячева, Санкт-Петербург.
Врач-эндокринолог Педиатрической академии Елизавета Досовицкая (Санкт-Петербург): "Катю приходится часто госпитализировать из-за нестабильного течения болезни. Нарастают сосудистые осложнения. Помпа поможет компенсировать диабет и улучшит жизнь девочки".
Никита Вихрев, 12 лет, врожденная расщелина губы и неба, требуется ортодонтическое лечение. 55 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 105 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 50 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для "Русфонда" на 2012 год 5 млн руб.). Не хватает 55 тыс. руб.
В областной больнице четыре раза оперировали губу, мягкое и твердое небо Никиты, дважды делали коррекцию носа — и все по государственной квоте. Но и теперь через дефект жидкость попадает в нос. Прикус нарушен, хотя сына и лечил местный ортодонт. В Центре профессора Рогинского уберут дефект, сровняют челюсть, и Никита будет наконец нормально есть и говорить. Помогите, пожалуйста, оплатить это лечение. Я на почте зарабатываю 7 тыс. руб., алиментов нет. Учится сын без троек, занимается волейболом и беговыми лыжами. Но скоро переходный возраст, когда и меньший недостаток вызывает у любого подростка психологическую травму. Наталья Вихрева, Пензенская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Ортодонтическое лечение нельзя закончить при сохраняющейся расщелине у Никиты. Мы сделаем костную пластику. Верхняя челюсть станет монолитной, а лечение по стимуляции ее роста — эффективным. Выровнять зубные ряды предстоит еще до операции".
Алена Тонкова, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 70 тыс. руб.
Я сразу после техникума родила Карину (ей три года), а четыре месяца назад — Алену. Работает только муж, развозит товары. Грузовик купили в кредит. Хоть у мужа и постоянный заработок 18 тыс. руб., денег все равно не хватает. На одни памперсы сколько уходит! А без них никак: у Аленки сильно искривленные ножки. Ухаживать сложно, она канючит да капризничает. Наши врачи советуют лечить косолапость по новому методу, он гораздо эффективнее обычного, но за такое лечение нечем платить. Наших родителей уже нет, а зарплаты в поселке у всех маленькие, так что и занять денег не у кого. Может, найдутся добрые люди, помогут нам оплатить лечение? Важно поскорее начать гипсовать ножки, тогда они наверняка выпрямятся, и Алена не будет всю жизнь мучиться. Татьяна Тонкова, Свердловская область.
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Метод Понсети, освоенный нашей клиникой, действительно эффективен. Вылечим Аленку".
Наташа Семенова, 4 года, врожденный порок сердца, единственный желудочек, транспозиция магистральных сосудов, спасет операция. 152 048 руб.
Внимание! Цена операции 330 тыс. руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. 107 952 руб. уже удалось собрать. Не хватает 152 048 руб.
Услышав, что новорожденная Наташа здорова, мы с мужем были счастливы. Но на второй день у дочки нашли шум в сердце, а еще через четыре дня погиб муж. Дочке стало хуже. Бригада МЧС перевезла нас в Томский кардиоцентр. Там Наташу спасли, предупредив, что без серии операций она не выживет. Вторую операцию провели с участием американских специалистов. Наташа часто просыпается от удушья, ее ноги сводит, а сердечко бешено колотится. Нужна последняя операция, но расходов государственная квота не покроет, а все, что у меня есть, это дочь. Живем в коммуналке на пенсии по потере кормильца и по инвалидности. Надеюсь только на вас. Кристина Семенова, Кемеровская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Наташу при рождении спасла экстренная операция по жизненным показаниям. И вторая операция, Глена, была успешной. Теперь необходим третий этап гемодинамической коррекции — операция Фонтена".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста