Из свежей почты

Генеральный донор — Благотворительный фонд

"Урал" (Башкирия): все цены ниже на 50 тыс. руб.,

подробности на rusfond.ru

Чолпан Калиева, 4 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 88 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 138 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 тыс. руб.

Уважаемые читатели Русфонда, помогите вылечить моих двойняшек! Ухаживать за дочкой и сыном помогает моя мама, а она сама инвалид. Дети родились семимесячными. Кесарево сечение сделали поздно, дети восемь часов провели в безводном периоде. В реанимации лежали месяц — крошечные, синие и почти бездыханные. Потом долго питались через зонд. А дома кричали день и ночь. Их невозможно было одеть — настолько спазмированы мышцы. Дочке инвалидность дали в год и два месяца, говоря, что она сильная, выкарабкается. Чолпан не ходит, но сидит, ползает, встает у опоры, держит ложку и чашку. Лепечет несколько слогов, остальное — крик. Помогите вылечить Чолпан в Институте медтехнологий (ИМТ), обычная терапия бессильна. Жанара Калиева, Челябинская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Учитывая состояние девочки, надо срочно начинать терапию. Мы научим Чолпан ходить, понимать речь и разовьем ее собственную".

Виолетта Гуйван, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 139 900 руб.

Диабет у дочки развивался стремительно. Первые его признаки, жажда и слабость, не очень нас насторожили, мы не знали, что они говорят о серьезной болезни. Но однажды Виолетта вдруг потеряла сознание. В больницу попала в коме. Семь лет мы усмиряем диабет. Но сахар скачет в течение суток, и даже восемь-девять уколов инсулина не помогают. Появились осложнения, ими диабет особенно опасен. Дочка любознательная, активная, занимается восточными танцами, но из-за болезни часто пропускает школу и танцевальный кружок. Наш врач рекомендует помпу, подающую инсулин постоянно и персонально рассчитанными дозами. У нас две маленькие дочки, работает только муж. Помогите! Анжела Гуйван, Владимирская область

Эндокринолог Детской областной клинической больницы Инна Фролова (Владимир): "Стабилизировать уровень гликемии при помощи инъекций не удается. Постановка помпы жизненно необходима этой девочке".

Саша Пушкаренко, 2 года, врожденная расщелина верхней губы, требуется операция. 50 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 95 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 45 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год — 5 млн руб.). Не хватает 50 тыс. руб.

В медкарте сына написано "здоров". А стали оформляться в детсад — и появился диагноз "синдром Пьера Робена, врожденная расщелина губы". Мы по неведению потеряли много времени. Саша поздно заговорил, дергает и теребит верхнюю губу, с ее ростом и расщелина увеличилась. Скоро у Саши возникнут сложности в общении, что неминуемо приведет к психологическим травмам. Мы понимаем всю серьезность заболевания, но не можем найти денег на операцию и просим вашей помощи. Я один содержу семью, работаю водителем в магазине. У нас еще дочка шести лет, живем с моими бабушкой, мамой и братом. Андрей Пушкаренко, Москва

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Детей с такой патологией оперируют в пять-шесть месяцев. У Саши наступает пора социального общения, откладывать операцию больше нельзя. Прогноз благоприятный".

Ваня Димитриенко, 3 месяца, акушерский паралич Дюшена-Эрба, требуется серия микрохирургических операций. 190 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 490 тыс. руб. Сотрудники компании МТС перечислили 150 тыс. руб., столько же внесет и компания. Не хватает 190 тыс. руб.

В результате тяжелых родов Ваня появился на свет с переломом правой руки и кровоизлиянием в мозг. Он выжил благодаря усилиям врачей областной больницы. На левую руку внимания не обратили, а через месяц поняли, что она неподвижна. Лечили лекарствами и физиотерапией, но безрезультатно. Ярославские хирурги готовы помочь, да лечение нам не по карману, мы малообеспеченная семья. Работает муж, я в декретном отпуске, есть старшая дочка. Живем в квартире с моей сестрой и ее ребенком. Анна Димитриенко, Воронежская область

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "У Вани родовое повреждение левого плечевого сплетения — поражены все группы мышц. Мы полностью восстановим функции левой руки путем многоэтапной хирургии".

Соня Карасева, 6 лет, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 70 тыс. руб.

Внимание! Цена операции 140 тыс. руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 70 тыс. руб.

Диагноз у Сони на целую страницу, там и дефекты межжелудочковой перегородки, и увеличенные предсердия и желудочки, и максимальное систолическое давление, и пароксизмальная тахикардия. Я с Сони глаз не спускаю, ведь чуть побегает — и уже одышка, холодный пот, руки-ноги ледяные, а губы синие. Бывают приступы среди ночи. Это страшно. Соня задыхается и мечется по кровати, а от лекарств рвота. Мы живем в деревне, до Барнаула, где дочка наблюдается, 470 км. Врачи говорили, пусть Соня подрастет. А теперь тянуть больше нельзя: приступы все чаще. Томские кардиохирурги назначили операцию, и я прошу вас помочь с ее оплатой. Муж плотник, а я не работаю из-за детей (у сына высокое внутричерепное давление). Олеся Карасева, Алтайский край

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Соню спасет коррекция порока в условиях искусственного кровообращения. Откладывать операцию больше нельзя".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...