Генеральный донор благотворительный фонд "Урал" (Башкирия) - все цены ниже на 50 тыс. руб., подробности на rusfond.ru.
Арина Сокурова, 3 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 88 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 138 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 88 тыс. руб.
Если бы врачи роддома все сделали вовремя, дочка была бы здорова. Кесарево сечение сделали поздно, сказав, что ребенок, вероятно, мертв из-за кислородного голодания. Но Ариша выжила. Через неделю ее выписали как здоровую. К полутора годам она еще не ходила. Диагноз ДЦП поверг нас в шок. Что делать, не знали, пока не услышали об Институте медтехнологий (ИМТ). Три курса прошли, ездили на них каждые три месяца. И перемены налицо! Все оплачивали сами (спасибо родне!), а дальше лечение не осилить. Муж автомеханик, у нас еще двое детей. Арина начала ходить, но не говорит, хотя все понимает и охотно играет. Мы очень любим Арину и много занимаемся с ней, но без ИМТ недуга не побороть. Эвелина Сокурова, Ставропольский край.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Мы улучшили мышечный тонус спины, рук и ног Арины, координацию движений и понимание речи. Продолжим терапию — и девочка заговорит, сможет учиться в школе".
Саша Григорьев, 4 года, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 139 900 руб.
У таких маленьких детей, как мой Саша, трудно компенсировать диабет. Поставишь укол, а он ничего не съел и вот начнет капризничать — и сахар взлетает. Ночью сахар низкий, а утром высокий! Днем глюкометр показывает цифру 3, а вечером — больше 20. Все руки у Саши исколоты, появились шишки, синяки, начались осложнения на глаза и ноги. В эндокринологическом центре в Москве стабилизировали диабет, а дома снова начинались сахарные качели. Саше нужна инсулиновая помпа. С ее помощью можно поставить именно ту дозу, какая Саше требуется, поэтому дети с помпой намного лучше себя чувствуют. Нам самим не собрать такую огромную сумму, работает в семье только муж, зарплата маленькая. Помогите, пожалуйста! Юлия Григорьева, Калининградская область
Главный областной детский эндокринолог Наталья Пашкевич (Калининград): "У малыша тяжелые проблемы с компенсацией диабета, никак не удается стабилизировать уровень сахара. Саше поможет инсулиновая помпа, его здоровье сразу улучшится".
Карина Шарикова, 1 год, липоматоз щеки, спасет операция. 140 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 235 тыс. руб. Фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 95 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2012 год — 5 млн. руб.). Не хватает 140 тыс. руб.
К шести месяцам, когда дочка начала садиться, я заметила, что ее левая щека больше правой, обвисает. А если плачет, то щека краснеет и покрывается пятнами. В областной больнице Карину долго наблюдали, но диагноза не поставили, пришлось ехать в Москву, к профессору Рогинскому. Щеки уже сильно отличались друг от друга по размеру. Опухоль обещали убрать, но операция предстоит дорогостоящая, а наша семья признана малоимущей. Я работаю на заводе, сейчас в декретном отпуске. Муж в охране монастыря "Оптина пустынь" зарабатывает 12 тыс. руб. С двумя детьми (сыну шесть лет) живем в "двушке" у моих родителей, отец инвалид. Просим помочь отыскать деньги на лечение Карины. Ирина Шарикова, Калужская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Липоматоз — избыточное жировое перерождение тканей опухолевидного характера. Асимметрию лица мы остановим хирургическим путем. Используя ультразвуковую деструкцию, сохраним все нервы лица".
Вадик Морозов, 1 год, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 70 тыс. руб.
Стопы Вадика, вывернутые под разными углами, полгода гипсовали в областной больнице, потом сын носил лонгетки. Гипс натирал и защемлял кожу, лонгеты сын сбрасывал, плача. В итоге мышцы ног развиваются неравномерно, и Вадик, стоя, шатается, а ходить не может. Операции мы не дождались: то доктор в отпуске, то в больнице ремонт, то реактивов нет и анализы не готовы. Даже подумалось, что это знак свыше, особенно когда я узнала о методе Понсети, избавляющем от косолапости без операции под общим наркозом (Вадик аллергик). Я уже получила вызов на лечение, но не могу оплатить счет. Я мать-одиночка. Живем с моей мамой в 17-метровой комнате общежития, продать нечего. Мама рабочая на заводе. Мое декретное пособие 2200 руб., зарплата мамы 10 тыс. руб. Помогите, пожалуйста! Юлия Морозова, Смоленская область.
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если немедленно приступим к лечению по методу Понсети и мама будет соблюдать наши рекомендации, Вадик навсегда избавится от этого недуга".
Федя Курдюмов, 1 год, двойной врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 194 100 руб.
Внимание! Цена операции 264 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. Не хватает 194 100 руб.
Последние УЗИ сердца показали ухудшение. То-то наш непоседа стал плаксивым и малоподвижным! А томские кардиологи нашли у Феди двойной порок: сужение клапана легочной артерии и дыру в межпредсердной перегородке. Обещали по новой технологии убрать оба порока за одну операцию, но это для нас слишком дорого. Муж строитель, а зимой заказов нет. Сын школьник. Я хотела прервать декретный отпуск и выйти на работу в магазин, да Федор все время у меня на руках. Он не ходит, даже за руки. Мелкая моторика не развита, и говорит плохо. Врачи считают, что общая задержка развития вызвана болезнью сердца. Нам очень нужна ваша помощь! Татьяна Шипилова, Алтайский край.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Для коррекции порока рекомендована эндоваскулярная операция: расширение пораженного стенозом клапана легочной артерии и закрытие дефекта межпредсердной перегородки окклюдером. Федя окрепнет и догонит в развитии сверстников".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста