Настя Титова, 4 года, детский церебральный паралич, эпилепсия, срочно требуется курсовое лечение. 153 тыс. руб.
Подошла наша очередь в специализированный детсад, а я не уверена, что дочку примут. В роддоме Насте занесли стафилококк. Начался сепсис. Врачи вернули дочь с того света. Несмотря на лечение в реабилитационном центре и кучу лекарств (не входящих в федеральный список), Настя едва ходит, часто падает. С руками еще хуже: ложку не держит. И совсем не говорит. Иммунитет слабый, за год было три многоочаговые пневмонии. После появления судорог врачи предположили у Насти синдром Ретта, но диагноз требует уточнения. За обследование, диагностику и лечение берется Институт медтехнологий (ИМТ), да его счет нам не оплатить. Муж — наладчик в издательстве, я приемщица газет, вместе зарабатываем 30 тыс. руб., а у нас еще сын-подросток. Не откажите в помощи! Вера Титова, Кемеровская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Настю надо срочно госпитализировать. Мы ее обследуем, подберем противосудорожную терапию и перейдем к стимулирующей. Надо нивелировать дискоординацию движений, развить речь".
Алексей Тихомиров, 14 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 99 900 руб.
Внимание! Стоимость помпы с расходными материалами — 189 900 руб. Холдинг "Металлоинвест" внесет 90 тыс. руб. (подробности — на rusfond.ru). Не хватает 99 900 руб.
Два года назад старший сын Алеша внезапно заболел диабетом. Сахар все время скачет, особенно поднимается к утру. Недавно Алеша попал в реанимацию, близкий к коме. Младший сын Никита пошел в школу, а Алеша учится на дому. Частые инъекции ограничивают его общение с друзьями и лишили сколько-нибудь полноценной жизни. Врач рекомендует помпу. Она работает, как здоровая поджелудочная железа, я уверена, мы быстро помпу освоим. Загвоздка только в деньгах. Мы не можем купить помпу! Мужа сократили на работе, а моя зарплата меньше 3 тыс. руб. Помогите, пожалуйста! Наталия Тихомирова, Ярославская область.
Главный детский эндокринолог области Валентина Туз (Ярославль): "Болезнь протекает тяжело. Влияет подростковый возраст, кроме того, у Алеши высокая чувствительность к инсулину. Применение помпы стабилизирует течение диабета".
Яна Чернышева, 1 год, сосудистая гиперплазия щеки, нужна операция. 95 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения — 160 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 65 тыс. руб. (бюджет М.Видео для Русфонда на 2011 год — 6,8 млн руб., подробности — на rusfond.ru). Не хватает 95 тыс. руб.
Я думала, синяки на правой щеке новорожденной дочки оставило кесарево сечение, но они не исчезли. Лечили аллергию, а синяки превратились в крупные и яркие красно-фиолетовые пятна. Областной хирург грубо отказал не только в лечении, но и в осмотре, выгнал нас из кабинета. Я была в шоке. А пятна разрастались! Другой врач, не ставя диагноза, провел платные сеансы склерозирующей терапии и лазеротерапии, и на лице Яны расползлась красная опухоль. Лишь после назначенного профессором Рогинским медикаментозного лечения опухоль уменьшилась и побледнела. Теперь ее остатки и шрамы от злополучной терапии надо удалить. Платить за операцию нечем. Зарплата мужа — 11 тыс. руб., у нас еще дочь-школьница. Наталия Чернышева, Тверская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Применение склерозирующей терапии в данном случае неоправданно. Мы получили хороший эффект лечения: исчез сосудистый компонент гиперплазии. Ее остатки подлежат хирургическому удалению".
Саша Леднев, 2 года, послеожоговые рубцы стопы с вывихом пальцев, требуется операция. 199 200 руб.
Внимание! Цена лечения — 449 200 руб. Сотрудники компании МТС перечислили 125 тыс. руб., столько же внесет и компания. Не хватает 199 200 руб.
В апреле этого года сын опрокинул на себя кастрюлю с кипятком. Пострадала не только кожа правой стопы, но и глубокие ткани, задеты сухожилия. После пересадки кожи образовались грубые рубцы, деформирующие стопу, пальцы не растут, развивается косолапость. Саша не может носить обувь, кричит от боли. Врачи предупреждают: без кардинального лечения начнутся проблемы с позвоночником, и Саша останется на всю жизнь инвалидом. Мы долго искали врачей, способных нам помочь, и вот получили согласие от ярославской больницы. Но оплатить счет мы не в силах: я в декрете, муж — водитель с нестабильным заработком, старший сын — школьник. Помогите, пожалуйста! Елена Леднева, Вологодская область.
Заместитель главврача Ярославской больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков: "Планируется многоэтапное лечение с иссечением рубцов, пластикой дефектов кожи и высвобождением суставов от рубцово-измененных тканей".
Соня Пинегина, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 71 200 руб.
Внимание! Цена операции — 141 200 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности — на rusfond.ru). Не хватает 71 200 руб.
Это было неожиданностью даже для педиатров. У обоих моих детей порок сердца! Сергей (он в шестом классе) шесть лет занимался самбо, а в 2010 году врач услышал шум в его сердце. Томские кардиологи вызвали нас на операцию и провели ее по госквоте. Меня насторожило, что дочка плохо набирает вес. Сделали УЗИ — тот же диагноз! Но за вторую щадящую операцию придется платить, а с деньгами у нас полная катастрофа: я в декретном отпуске за свой счет, в детсаду мест нет, а все, что зарабатывает муж трактористом у фермера, идет на погашение ипотеки. Материнский капитал мы вложили в квартиру, и выплачивать еще 14 лет. Кормит нас свекровь, у нее огород. Если есть возможность, помогите! Оксана Пинегина, Алтайский край.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытое овальное окно в сердце Сони мы закроем эндоваскулярно, через сосуды. Надо спешить: налицо признаки легочной гипертензии".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности — на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста!