Ученые из Оксфордского университета сделали прорыв в лечении такого опасного аутоиммунного заболевания, как рассеянный склероз. Они доказали, что все дело в наследственности и мутации гена CYP27B1, из-за которой в организме сокращается концентрация витамина D. Исследователи расшифровали геном 43 человек, которых отобрали из семей, где четыре человека и более страдали от рассеянного склероза,— у всех были выявлены одинаковые изменения в данном гене. "Если дети наследуют от родителей одну копию мутировавшего гена, у них велик риск развития рассеянного склероза,— говорит автор исследования профессор Джордж Эберс.— В случае же, когда родители передают детям уже две копии, то у потомства может начать развиваться рахит". Теперь ученые изучают возможные механизмы воздействия на дефектный ген.