Егор Василенко, 4 года, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 188 тыс. руб.
Мои тройняшки родились раньше срока. Одна девочка умерла через семь дней, а Егорку и Дашу за два месяца выходили в больнице. Их задержку в развитии врачи считали следствием недоношенности. В Норильске нам твердили, что Егор лентяй, двигаться не хочет. В поисках лечения мы вышли на Институт медицинских технологий (ИМТ). Каждые три месяца я летала с сыном в Москву, а муж сидел с Дашей на больничном. Хотя он наш единственный кормилец, работает на руднике. Все деньги идут на лечение детей (Даша слепа). Один курс лечения Егора в ИМТ частично оплатили сослуживцы мужа. И сын уже ходит, держась за руку взрослого, и говорит. Его, представьте, взяли в детсад, хотя сам одеться он пока не может. Надо обязательно продолжить лечение, но нам не на что. Прошу помощи и надеюсь на понимание. Наталья Василенко, Красноярский край
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "У Егора большой словарный запас и хорошая память. Он сможет учиться в общеобразовательной школе! Осталось побороть спастику, это реально".
Антон Белов, 16 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы. 99 900 руб.
Внимание! Стоимость помпы с расходными материалами — 189 900 руб. Холдинг "Металлоинвест" внесет 90 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 99 900 руб.
Сын болеет диабетом только год, а у него уже появилось первое осложнение: высокая близорукость. Диабет опасен осложнениями не только на глаза, но и на сосуды. Если его не компенсировать, то возможна полная инвалидность. Я с тревогой думаю о будущем Антона. Он старается не отличаться от товарищей, занимается спортом. Но это станет невозможным, если уровень сахара будет скакать. Помпа — наша мечта. Она вводит инсулин в организм в рассчитанной для конкретного ребенка дозе, как при здоровой поджелудочной железе, и сахар стабилизируется. Но я одна в семье работаю. Помочь нам можете только вы. Елена Белова, Калининградская область
Главный областной детский эндокринолог Наталья Пашкевич (Калининград): "Течение болезни крайне нестабильное. Серьезное осложнение на глаза. Постановка помпы поможет компенсировать диабет и улучшить качество жизни".
Аня Лебедева, 12 лет, синдром Гольденхара, требуется ортодонтическое лечение. 150 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения — 350 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 200 тыс. руб. (бюджет "М.Видео" для Русфонда на 2011 год — 6,8 млн. руб., подробности — на rusfond.ru). Не хватает 150 тыс. руб.
Новорожденную Аню мне даже в руки не дали. Сказали, должна отказаться от нее: "Все равно и десяти дней не проживет". Аню перевели в больницу за 350 км от нас и упорно добивались отказа. Я родила вторую дочку, но думала только об Ане. Нам не отдавали ее ни из Дома малютки, ни из интерната — мол, ей нельзя находиться в домашних условиях. И тут я узнаю, что Аню берет американская семья! Я отвоевала Аню. Оказалось, ее вовсе не лечили (и со мной к врачам не отпускали!). Муж запил, и я развелась. Живем на пенсию Ани и 3 тыс. руб. алиментов. В Центре Рогинского удалили опухоль на позвоночнике Ани и начали оперировать лицо. Перед установкой искусственных челюстных суставов надо провести ортодонтическое лечение. Татьяна Лебедева, Костромская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Ани синдром Гольденхара (множественные врожденные пороки развития) тяжелой формы. Анатомическая целостность нижней челюсти восстановлена. Мы стабилизируем ее положение и продолжим ортодонтическое лечение. Цель — добиться полной реабилитации Ани".
Эльмира Давлетбаева, 5 месяцев, врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.
Очень боюсь, что дочку не вылечат только из-за того, что у нас денег нет. Муж работает скотником в сельхозкооперативе за 3800 руб. Я воспитываю трех дочерей: Камиле шесть лет, Дине три, а 8 июля родилась Эльмира. На каждую получаю пособие 130 руб. На душу в месяц у нас всего 569 руб. Трудимся от зари до зари, работаем в огороде, держим корову и кур, поэтому не голодаем, а вот денег в семье нет. Эльмира родилась с вывернутой левой стопой. Мы побывали в районной и республиканской больницах и узнали, что традиционное лечение неэффективно, дочь надо лечить новым методом. За такое лечение надо платить, и цена для нас неподъемная. Просим помощи добрых людей. Рамиля Давлетбаева, Башкирия
Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если безотлагательно приступим к лечению Эльмиры по методу Понсети и родители выполнят все наши рекомендации, успех гарантирую".
Лиза Бадюлина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.
Внимание! Цена операции — 189 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности — на rusfond.ru). Не хватает 119 100 руб.
Дети постепенно учатся ходить, а Лизе сразу понадобилось бегать и танцевать. Мы думали, у нас здоровая дочка. А в год у нее нашли дыру в межпредсердной перегородке диаметром 7 мм! Врачи сказали, дефект не нуждается в лечении, сам закроется. Но повторное УЗИ не утешило: дыра растет. Еще недавно Лиза прыгала, а теперь сидит, в игрушках копается. Сделает два шага и на руки. В Томске дефект закроют по новой технологии, неопасной для Лизы. А денег на эту операцию нет. Свою "однушку" я получила как сирота. Муж лишь недавно нашел работу экспедитора. Я прервала декретный отпуск, вышла операционистом. Пока мы оба не работали, накопились долги, и мы очень стараемся из этой ямы выбраться. Я безумно боюсь за Лизу. Помогите, нам так нужна ваша доброта! Евгения Бадюлина, Алтайский край
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Учитывая топику порока сердца и наличие признаков легочной гипертензии, Лизе показано эндоваскулярное закрытие дефекта".
Реквизиты для помощи есть в фонде.
Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста