Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 8

Матвей Колдаев, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 166 400 руб.

Новорожденного мне показали на секундочку и унесли. Впервые я взяла сына на руки через месяц. Врачи на расспросы не отвечали. Дома Матвей сутками кричал. Мы выполняли все назначения невролога, но в шесть месяцев произошло кровоизлияние в мозг. Мы заметались по городам и клиникам. Состояние Матвея было тяжелым, но не безнадежным. А его возраст — это наш козырь, маленькие легче восстанавливаются. Лечение дало небольшой эффект. А вот попали в Институт медтехнологий (ИМТ) — и результат превзошел все ожидания! Матвей ползает и даже стоит у опоры. Улыбчивый стал, радуется, когда с ним играют, и многое понимает. А жевать и глотать ему трудно, давится. Беда в том, что лечение везде платное, а заработок мужа всего 8 тыс. руб. Нам так нужна ваша помощь! Татьяна Колдаева, Оренбургская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Нам удалось улучшить мышечный тонус рук и ног Матвея. Спина окрепла. Надо научить его ходить и говорить. Этого мальчика можно довести до уровня обучения в коррекционной школе".

Даша Арбузникова, 7 лет, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 79 900 руб.

Внимание! Стоимость помпы с расходными материалами 149 900 руб. Холдинг "Металлоинвест" внесет 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 79 900 руб.

Даша пошла в первый класс, но побывала в школе всего четыре раза, а остальное время лечилась в стационаре. У дочки инсулинозависимый диабет. Она плохо переносит скачки уровня сахара, слабость тогда такая, что Даша на грани комы. Днем каждые два часа измеряем уровень сахара и еще несколько раз ночью. Делаем десять уколов в сутки, а диабет прогрессирует. Помпа поможет стабилизировать уровень сахара, вводя инсулин в нужное время в необходимых микродозах. Мы с женой врачи городской больницы. Жена на больничном с Дашей. Я работаю на полторы ставки, но средств катастрофически не хватает, нам не купить помпу. Кроме Даши у нас еще дочери трех и пяти лет. Просим помочь. Иван Арбузников, Санкт-Петербург

Врач-эндокринолог Педиатрической академии Елизавета Досовицкая (Санкт-Петербург): "Течение диабета у Даши крайне нестабильное. Помпа поможет избежать тяжелых осложнений".

Аля Болдырева, 4 месяца, сосудистая мальформация половины лица, необходима операция. 100 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 150 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 50 тыс. руб. (бюджет для Русфонда на 2011 год 6,8 млн руб., подробности на rusfond.ru). Не хватает 100 тыс. руб.

Когда Аля благополучно родилась, я была так счастлива! И тут мне показали дочку с огромным красным пятном на пол-лица. Врачи сказали, что оно никогда не исчезнет и что у нас в городе такие патологии не лечат. С возрастом пятно потемнеет и будет поражать все больше здоровых тканей. Лечить надо сейчас! Отойдя от шока, я перерыла интернет и нашла хорошую клинику в Москве. Удалять сосудистую мальформацию будут лазером. Лечение дорогостоящее, нам его не осилить. Муж продавцом зарабатывает 10 тыс. руб., а я еще не получала декретных (обещают 2,4 тыс. руб.). Молю вас о помощи. Марина Болдырева, Курская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечить порок развития сосудистой сети на лице крайне сложно. Лучший метод — лазерное воздействие. Мальформацию будем устранять по частям под наркозом. Работа кропотливая, требует большого терпения".

Денис Силантьев, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.

Мой малыш родился с искривленными ножками. Я инвалид 3-й группы, больны легкие. Дениску воспитываю одна. Доходов никаких, кроме пенсии в 3100 руб. и 2500 руб. декретных. Моя семья — это мама-пенсионерка, старший брат-инвалид и младший, который сейчас в больнице. Когда Денису было три недели, его ноги начали гипсовать в детской поликлинике, но через месяц врач ушел, и гипсовать стало некому. Я расстроилась, но оказалось, все к лучшему. Мне посоветовали лечить сына по новому методу, а он-то наверняка исправит положение ступней. Тогда Дениска пойдет в детский сад и в школу, а я смогу работать, ведь на пенсии очень тяжело жить. Я с радостью узнала, что есть фонд помощи, который собирает деньги на лечение детей. Какие вы молодцы! Спасибо вам, будьте здоровы! Олеся Силантьева, Башкирия

Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Метод Понсети, который мы практикуем, действительно эффективен. Через два месяца ступни Дениса выпрямятся, а ортопедическая обувь предотвратит рецидив косолапости".

Ксюша Горшунова, 5 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.

Внимание! Цена операции 189 00 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 119 100 руб.

Внучка Ксюша живет и прописана у нас с рождения. Тяжко рассказывать всем о такой беде, но наша дочь, Ксюшина мама, ребенком не занимается и не работает, живет отдельно. Она мать-одиночка. Мы с дедом растим внучку на свои пенсии. Стали мы узнавать, как оформить опекунство (формально дочь от Ксюши не отказалась), и тут, при оформлении в детсад, у внучки нашли порок сердца. В кардиоцентре нам сказали: надо оперировать. Ксюша часто болеет, врачи говорят, это от сердца. Мы ее все время отвлекаем от беготни спокойными занятиями, бережем сердечко. Порок обещали закрыть новым способом: резать не будут, а впустят "зонтик" через вену, он и закроет дырку в сердце. Но на это нужны деньги. Молюсь, чтобы добрые люди прочли мое письмо и спасли Ксюшу. Татьяна Горшунова, Томская область

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Расположение дефекта межпредсердной перегородки позволяет закрыть его эндоваскулярно. Скоро Ксюша будет здоровой".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста

Комментарии
Профиль пользователя