Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 8

Ваня Турков, 4 года, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 138 тыс. руб.

Внимание! Стоимость лечения 188 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 138 тыс. руб.

Больше года назад я обратилась в Русфонд с мольбой о помощи. Огромное спасибо всем, кто дал нам возможность лечиться в Институте медтехнологий (ИМТ). Ванины мышцы были так зажаты, что это угрожало его жизни. Так он уже ходит, держась за мою руку! Но язык еще в спастике. А интеллект сделал стремительный скачок: Ваня бегло читает, знает английский алфавит, цифры, сложение и вычитание. К книгам у него страсть. В ИМТ говорят, добьемся и большего, если продолжим лечиться. И я снова к вам. Я не работаю, ведь сын полностью от меня зависим. Мама и бабушка на пенсии, отец ремонтник на заводе. Алиментов нет, родня мужа от нас отвернулась. Ване очень нужно опять попасть в ИМТ! Помогите нам! С благодарностью и уважением, Ирина Туркова, Ульяновская область

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Нам удалось снизить спастику рук и ног, улучшить память и логическое мышление Вани. Борьбу со спастикой прерывать нельзя. Ваня сможет самостоятельно ходить и заговорит чисто".

Вова Яковлев, 8 лет, несовершенный остеогенез, необходимо лечение. 140 тыс. руб.

Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. 70 тыс. руб. уже удалось собрать. Не хватает 140 тыс. руб.

До семи лет сына не лечили, велели обращаться с ним как с хрустальной вазой. А недавно я узнала, что есть медцентр, где лечат повышенную хрупкость костей. Благотворители оплатили три курса лечения. У Вовы около двадцати переломов было, а как стали лечиться — ни одного! Он вырос на четыре сантиметра и делает упражнения, прежде слишком сложные и недоступные для него. Мы учимся по программе первого класса на дому, но устно: руки не работают. Запоминает Вова легко, ему все интересно, готов целый день заниматься. Я прошу читателей Русфонда о помощи в сборе средств на Вовино лечение. Муж водит автобус, а я не отхожу от сына. Юлия Яковлева, Ленинградская область

Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "Вова только-только начал лечиться. Болезнь проявляется в крайне тяжелой форме, и этому мальчику необходимо еще не меньше двух лет курсового лечения".

Шерзодбек Гуломов, 3 года, врожденная расщелина губы, требуется операция. 100 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 150 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 50 тыс. руб. (бюджет для Русфонда на 2011 год 6,8 млн руб., подробности на rusfond.ru). Не хватает 100 тыс. руб.

Мы иностранцы из Таджикистана, любое лечение в России для нас платное. Лечить сына надо именно в Москве, больше негде, а денег нет. Муж дворник, жилье предоставил ДЭЗ. Сына не берут в детсад, и я не могу работать. Мальчик родился с расщелиной верхней губы. После операции лицо уродуют шрамы, одна ноздря больше другой. Все внимание обращают. Сделать лицо сына нормальным пообещали в клинике профессора Рогинского, и теперь нам нужна помощь добрых людей в оплате операции. Надеюсь, они прочтут это письмо. Гулнора Мирзоумарова, Москва

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "В ходе реконструктивной операции мы ликвидируем рубцы верхней губы и носа и избавим мальчика от грядущего комплекса неполноценности".

Поля Ковалева, 2 года, врожденная деформация стоп (вертикальный таран), срочно требуется лечение. 51 842 руб.

Внимание! Цена лечения 198 тыс. руб. Сотрудники компании МТС перечислили 146 158 руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 51 842 руб.

Я долго боялась рожать. У меня расщелина губы и неба, и я опасалась, что дефект унаследуют дети. Старшая дочь здорова, а малышка родилась с вывернутыми ножками! В гипсе Поля провела семь месяцев и еще год в туторах. Девчушка она на редкость упорная: хочу ходить — и все! А ноги не исправлены, правая опирается на голеностоп. Сустав деформируется, воспаляется и болит. Умственное развитие Поли в норме, но от постоянной боли у нее нервное истощение, пугливой стала, ото всех прячется. Мы уже лечимся у невропатолога. Помогите выпрямить Полинкины ножки! Нам не оплатить лечение, муж торгует в киоске на рынке за 12 тыс. руб. в месяц. Вероника Булатникова, Брянская область

Заместитель главного врача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "При врожденном вертикальном положении таранной кости стопы вывернуты наружу, а не внутрь, как при косолапости. До трех лет возможна полная коррекция с использованием минимально агрессивных методов хирургии".

Артем Устинкин, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 71 200 руб.

Внимание! Цена операции 141 200 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 71 200 руб.

Поставив диагноз "открытый артериальный проток", врачи лекарств не прописали, сказав: только операция поможет. В это было трудно поверить, видя, какой Артемка улыбчивый и подвижный, как он прыгает у папы на коленях. А вскоре стал задыхаться и тяжко кашлять. Любая простуда на месяц. Врачи говорят, все это связано с сердечной болезнью, дальше будет только хуже и откладывать операцию никак нельзя. Проток, пока не увеличился, еще можно закрыть через сосуды, не вскрывая грудь. А у нас нет денег на эту операцию! Муж геолог, единственный кормилец в семье. Три года назад мы взяли в ипотеку однокомнатную квартиру, выплачивать кредит еще 22 года. Молим вас о помощи. Екатерина Устинкина, Томская область

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытый артериальный проток в сердце Артема закроем эндоваскулярно. И сделать это надо именно сейчас, пока отверстие невелико".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты

rusfond.ru: помогите, пожалуйста

Комментарии
Профиль пользователя