Из свежей почты

Даша Журавлева, 2 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 116 400 руб.

Внимание! Стоимость лечения 166 400 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 400 руб.

Даша родилась раньше срока и четырнадцать часов была без вод, отсюда все беды. Время шло, а дочка не переворачивалась. Врачи не замечали скрещенные ножки и сжатую в кулак левую руку, говорили, ждите, ведь девочка недоношенная. В полгода Даша после бронхита перестала держать голову, тут и заговорили о ДЦП. Мы лечимся, но дочка не сидит: ноги в параличе. Я нашла хорошие отзывы об Институте медтехнологий (ИМТ). Боюсь, упустим время, когда лечение наиболее эффективно! Нам его не оплатить. Ровно ползарплаты мужа (он менеджер, 15 тыс. руб.) идет на аренду квартиры. Пенсия Даши — на лекарства и массажи. Понимаю, всем не помочь, но, может, кто-то пожалеет и мою дочку? Татьяна Журавлева, Владимирская область.

Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Сильный тонус в ногах, опора на носки, левая рука не развита, не все звуки Даша выговаривает. Чтобы она смогла сидеть, ходить и говорить, терапию надо начать немедленно".

Вася Быков, 3 года, сахарный диабет 1-го типа, нужна инсулиновая помпа. 99 900 руб.

Внимание! Стоимость помпы с расходными материалами 189 900 руб. Холдинг "Металлоинвест" внесет 90 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 99 900 руб.

В октябре нашего сына срочно госпитализировали в эндокринологическое отделение детской больницы в Петербурге. Сахар у него был больше тридцати. Теперь Вася обречен всю жизнь получать ежедневно несколько инъекций инсулина. Нам не удается подобрать дозировку при использовании шприца. Одной единицы инсулина на ночь мало, а полторы много: наступает опасная гипогликемия. Врачи говорят, нужна инсулиновая помпа с шагом дозировки на порядок меньше. Помпа подает инсулин постоянно, а это лучше для организма. Мы с женой трудимся в храме, стоимость помпы для нас неподъемная. Просим вас о помощи. Антон Быков, Ленинградская область.

Заведующая эндокринологическим отделением Светлана Науменко, детская больница N19 (Санкт-Петербург): "Компенсировать течение диабета не удается: малышу тяжело подобрать дозу лекарства. Инсулиновая помпа поможет стабилизировать уровень сахара и избежать осложнений".

Вадим Илларионов, 16 лет, сирота, опухоль верхней челюсти, спасет операция и протезирование. 100 тыс. руб.

Внимание! Цена лечения 160 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 60 тыс. руб. (бюджет на 2011 год — 6,8 млн руб., подробности на rusfond.ru). Не хватает 100 тыс. руб.

В нашей гимназии более 170 детей из социально незащищенных семей. Плата с родителей не взимается. Гимназия негосударственная, финансируется за счет пожертвований. Вадима мать бросила в пятилетнем возрасте, отец не работает, пьет, принимать участие в судьбе сына не желает. При обследовании у Вадима выявлено редкое заболевание и назначена сложная и дорогая операция. Вадим гражданин Украины и не имеет права на бесплатное лечение в России, а у гимназии нет возможности оплатить операцию. Просим Русфонд оказать содействие в сборе средств на лечение мальчика. С уважением, управляющий директор Православной классической гимназии-пансиона Свято-Алексиевской Пустыни памяти протоирея Василия Лесняка Алексей Василенко (отец Петр), Ярославская область.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Опухолевое заболевание верхней челюсти связано с зубами, несущими основные жевательные нагрузки. Мы удалим опухоль, устраним дефект и проведем протезирование".

Ильян Сафаров, 4 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.

Неловко просить денег у незнакомых людей, но как быть, если близкие стали чужими? Алиментов на старшего сына нет. И вторая попытка создать семью не удалась. Ильян родился с искривленными стопами, и в свидетельстве о рождении графа "отец" с прочерком. Я методист в муниципальном учреждении — районном доме культуры. Живу с детьми в служебной квартире, сейчас в декретном отпуске. Врач-ортопед предупредил, что начать гипсования по новому методу надо как можно раньше, тогда он уверен в хорошем результате. Лечение сложное, поэтапное, требует тщательного ухода за малышом и таких денег, каких у меня никогда не было. Я готова аккуратно выполнять все назначения врачей, но где взять денег? Не могли бы вы помочь? С благодарностью, Лариса Сафарова, Башкирия.

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если к лечению по методу Понсети приступим немедленно и будут соблюдены все наши рекомендации, Ильян навсегда избавится от косолапости".

Алия Гумерова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 119 100 руб.

Внимание! Цена операции 189 100 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 119 100 руб.

Врачи надеялись, что организм дочки справится и дыра в сердце закроется, но растет девочка — растет и дефект, достиг уже 11 мм. А сердечко-то крошечное! Алия бледная, начнет играть — и сразу дышать нечем. Ест, как воробышек. Болеет без конца. Все время плачет и на руки просится, так и ношу на руках. Какая тут работа! Бедно и тесно живем, в двушке вместе с семьей моей сестры. Зарплата мужа 15 тыс. руб., а я без декретных, сократили перед беременностью. С операцией врачи торопят: начинаются проблемы с легкими. А вот если дефект закроют (даже грудную клетку разрезать не будут!), то обещают полное выздоровление. Все говорят, что в Томске малышей хорошо оперируют, и Алию там ждут. Поможете с оплатой? Альбина Гумерова, Удмуртия.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Есть признаки легочной гипертензии, с операций надо поторопиться. Дефект межпредсердной перегородки мы закроем эндоваскулярно. Скоро Алия начнет развиваться, как положено, а мама сможет работать".

Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).

Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста.

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...