Правительство утвердит федеральный регистр редких (орфанных) заболеваний через полгода, сообщила председатель Совета федерации Валентина Матвиенко на совещании с заместителями руководителей федеральных органов исполнительной власти. Впервые такие болезни и препараты для их лечения будут упоминаться в законопроекте "Об охране здоровья граждан", который Госдума рассмотрит в третьем, окончательном чтении в первых числах ноября 2011 года. По словам госпожи Матвиенко, в правительственном акте будут зафиксированы не только все редкие заболевания, но и препараты для их лечения, а также порядок финансирования закупок лекарств и медпомощи людям с орфанными диагнозами. Ранее представители организаций пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, просили Минздрав не отдавать вопросы финансирования закупок лекарств для них на откуп регионам — по их мнению, региональные бюджеты не справились бы с таким финансовым беременем. "РИА Новости"