Алина Асанова, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 130 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 180 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 130 тыс. руб.
Благодарю всех сотрудников и читателей Русфонда за помощь! Я в разводе с рождения дочки. Положение не ахти: ни алиментов, ни зарплаты, одна пенсия Алины. Живем в селе, в ветхом доме моей мамы. Лечение в областной больнице не давало результата, но нам несказанно повезло: в Читу стали приезжать специалисты Института медтехнологий (ИМТ) и по своей методике лечить детишек с ДЦП. Благодаря вашей поддержке и мы оказались в числе пациентов ИМТ. Алина не передвигается, но интеллект не нарушен. Знает все буквы и счет до 100, помнит множество стихов и песен, сказок и загадок. Речь развита, мыслит по-взрослому, ее выводы логичны, а поступки осмысленны. Всякий раз на Новый год и день рождения Алина загадывает одно желание: научиться ходить. Нынче она станет первоклассницей, на дому. А ей так хочется в школу, к детям! Потихоньку, с поддержкой, мы уже начинаем ходить, но если уникальное лечение прервется, нам не пойти. Пожалуйста, помогите еще раз! Евгения Панкова, Читинская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева: "Мы значительно уменьшили спастику в ногах Алины. Чтобы эта умная девочка смогла научиться хорошо ходить, терапию надо продолжить".
Давид Торосян, 13 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 79 900 руб.
Внимание! Стоимость лечения 159 900 руб. Группа "Металлоинвест" внесет 80 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 79 900 руб.
Сейчас диабет у сына разбушевался. Уровень сахара то зашкаливает, то падает намного ниже нормы. Это приводит к страшным осложнениям. Ни режим, ни диета, ни строгий контроль не помогают. Сейчас у Давида подростковый возраст, компенсации диабета привычными методами не добиться. В школе Давид стеснялся ставить уколы — ребята дразнили. Вот и возвращался с высоким сахаром. У меня сердце рвется. Он очень увлеченный мальчик, любит возиться с механизмами. Пожалуйста, помогите купить помпу, с ней можно добиться компенсации диабета! Наира Иванова, Псковская область.
Главный врач детской поликлиники N 1 Ирина Рогова (Псков): "Да, нам не удается компенсировать диабет у Давида. Перевод на помповую инсулинотерапию стабилизирует болезнь и позволит избежать серьезных осложнений".
Алина Амириди, 1 год, сосудистая гиперплазия губы, требуется срочная терапия. 95 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 140 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 45 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 95 тыс. руб.
Дочь родилась с сосудистой сеточкой на верхней губе. Росла Алина — росла и опухоль. После поездок в областную больницу (диагноз не ставили и не лечили) мы искали реальную помощь и попали к профессору Рогинскому. Он сказал: "Наш случай, обойдемся даже без операции". В России такие сосудистые образования медикаментозно лечат только у Рогинского. Чем раньше начато лечение, тем оно эффективнее и короче. Две недели надо в стационаре для подбора дозировки препаратов, затем один приезд в месяц на корректировку. Нас записали на сентябрь. Времени уже нет, а нам никак не удается собрать денег на лечение. Муж — водитель с зарплатой 8 тыс. руб., это на семью с двумя детьми (сыну 9 лет). Если б не огород, не знаю, как жили бы. Любовь Амириди, Белгородская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Часть таких образований не является опухолями. Алину можно вылечить медикаментозно. Главное — точная диагностика, по ходу лечения наладим постоянный контроль, меняя дозу препарата и длительность лечения".
Ваня Червоненко, 5 месяцев, врожденная двусторонняя косолапость, спасет лечение по методу Понсети. 120 тыс. руб.
5 августа Ване исполнилось пять месяцев. Врожденный порок Вани — косолапость ног надо исправлять как можно раньше, пока кости мягкие. В два месяца мы обратились к ортопеду, но оказалось, что у нас косолапость не лечат. Нам рассказали о методе Понсети, который навсегда избавит Ванечку от напасти. Но лечение требует денег, эта сумма велика для матери-одиночки. До декрета я была няней в детсаду. Живем с мамой в доме без удобств. Мама на пенсии, работает уборщицей. Декретных я еще не видела, обещают по 2 тыс. руб. Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение Вани. Так страшно терять время лечения. Мария Червоненко, Астраханская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение по методу Понсети наиболее эффективно, пока ребенок совсем мал. Если приступим немедленно, вылечим Ваню стопроцентно, без рецидива".
Оля Красильникова, 10 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Цена операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Оля перешла в четвертый класс. Способная, умная, а с уроками еле справляется: быстро устает. И ходить уже подолгу не может. Шум в ее сердце услышали еще в роддоме, но об операции речи не было. Недавно сменился кардиолог, и новый пришел в ужас: у Оли дефект (отверстие) уже 7 мм, легочная гипертензия, девочка весит на 5 кг меньше нормы, задыхается, синеет — и даже от физкультуры не освобождена! Он направил наши документы в Томский кардиоцентр, где дефект могут закрыть, не разрезая грудь. Но у меня нет денег на операцию. Олю воспитываю одна, постоянной работы нет, подрабатываю продавцом на рынке, а это не больше 5 тыс. руб. в месяц. Ужасно, что ничем не могу помочь своей девочке. Марина Красильникова, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект межпредсердной перегородки давно надо было закрыть! Оля из-за порока плохо развивается. Закроем дефект эндоваскулярно, и девочка пойдет в школу здоровой".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста.