Захар Зайцев, 3 года, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 139 600 руб.
Внимание! Стоимость лечения 189 600 руб. Группа компаний "РЕНОВА" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 139 600 руб.
Огромное спасибо коллективу Русфонда и всем читателям, которые помогают детям! Счастье, что вы есть. Мы стабильно каждые три месяца проходим лечение в Институте медтехнологий (ИМТ). Последний оплаченный вами курс был в июне. Неврологи ИМТ настаивают на продолжении, но весь мой доход — пенсия ребенка и пособие по уходу. Кормят мои родители. За год лечения у нас много достижений. Захар научился ползать, сидеть, стоять и ходить у опоры, а в ходунках теперь топает сам. Появились эмоции: он радуется, удивляется, обижается. Любит мультики, говорит словами. А ведь при рождении врачи советовали не питать иллюзий: ему-де не помочь. Последнее обследование показало, что кора головного мозга сына восстанавливается. Пожалуйста, помогите еще раз! Ирина Зайцева, Кемеровская область.
Невролог Елена Молодыченко (Москва): "Чтобы Захар догнал в физическом и психическом развитии сверстников с минимальными нарушениями, лечение необходимо продолжить".
Настя Калинина, 14 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 159 900 руб.
Дочка не хочет, чтобы окружающие знали о ее болезни. А скрывать тяжело, надо делать уколы и во время занятий. Нагрузки в школе возросли, больше уроков, и Настя не успевает вовремя сделать укол. Домой она возвращается уже с высоким сахаром, а это опасно для жизни. При этой болезни очень важно соблюдать строгий режим. К утру сахар обычно понижается, а вечером превышает норму. Пять уколов в день уже не помогают. Начались осложнения, и страшно, диабет опасен как раз тяжелыми последствиями. Наша мечта — поставить инсулиновую помпу, она работает как здоровая поджелудочная железа, вводя нужную дозу. Мы обычная семья, купить сами такую дорогую вещь не можем. Марина Романова, Санкт-Петербург.
Врач-эндокринолог Педиатрической академии Елизавета Досовицкая (Санкт-Петербург): "В подростковом возрасте диабет часто становится неуправляемым. Инсулиновая помпа поможет компенсировать болезнь и избежать осложнений".
Рома Тюрин, 1 месяц, сосудистая гиперплазия на веке, срочно нужны диагностика и лечение. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 40 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 80 тыс. руб.
21 мая я родила близнецов. В роддоме уверяли, что они здоровы. Муж попросил сфотографировать новорожденных и первым обратил внимание, что у Ромы на левом веке красное пятно. "Сосудик лопнул,— ответили ему,— к месяцу пройдет". Но хирург предположила, что это опухоль: "Бегом к профессору Рогинскому!" На консультации выяснилось, что Роме требуется длительное и дорогостоящее лечение. Оплатить его мы не в силах. Муж — ликвидатор аварии на Чернобыльской АЭС. Вчетвером живем на его пенсию. Сейчас он не работает, сидит с Антошкой, пока я с Ромой по больницам. Глаз малыша уже не открывается, веко опухло. Разрастающиеся ткани могут вдавить его внутрь черепа, и тогда ребенок лишится глаза, а другой глаз начнет косить. Нам предложили новую технологию лечения, оно эффективно лишь для грудничков, поэтому каждый день на счету. Умоляю, помогите! Светлана Тюрина, Московская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "На веке Ромы быстро растут багровые опухолевидные образования. Мультидисциплинарная команда центра определила, что некоторые из них не опухоли, а сосудистые гиперплазии. Нужна точная диагностика: другие формы сосудистых поражений этой терапии не поддаются. При постоянном контроле меняется доза препарата, принимаются решения о длительности лечения".
Имиль Губайдуллин, 4 месяца, врожденная косолапость, требуется лечение. 120 тыс. руб.
Я медсестра, с 1 декабря 2010 года в декретном отпуске. Муж техник-механик, уже год ищет работу. Подработки нерегулярные и низкооплачиваемые, больше 5 тыс. руб. он еще ни разу не приносил. Так что основной наш доход — мои 7,4 тыс. руб. декретных, половину отдаем за аренду жилья. Повезло с хозяевами: когда у нас совсем нет денег, позволяют жить в долг. Нам сейчас очень нужны деньги на лечение малыша. Имиль родился с искривленной правой стопой. Как медик, я знаю, что не вовремя начатое лечение косолапости ведет к инвалидности, и боюсь за сына. Я долго не беременела, так что сын очень желанный. Помогите! Алина Губайдуллина, Башкирия.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Причин врожденной косолапости наука не знает. Но эффективный метод лечения нами освоен. Чередуя консервативное лечение с хирургией, мы навсегда избавим Имиля от этого недуга".
Лиза Шестакова, 7 месяцев, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 63 600 руб.
Внимание! Цена операции 133 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Рождение Лизы — событие, которого мы ждали 15 лет. Вручая мне дочь, врач сказала: "Малышка замечательная, здоровая". На четвертые сутки услышали шумы в ее сердце. Я так и не свыклась с этой бедой. У Лизы уже синева вокруг губ, одышка и испарина. Надо срочно оперировать, пока изменения не приняли необратимый характер. Операция возможна щадящая, без вскрытия груди. На такую нужны большие деньги, их у нас нет. Муж — ветеран боевых действий с пенсией 2 тыс. руб. Мои декретные 6,7 тыс. руб. Это все. Продать нечего. Снимаем однушку, за нее платят родители-пенсионеры. Елена Шестакова, Свердловская область.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытый артериальный проток уже не закроется самостоятельно. Мы закроем его окклюдером эндоваскулярно, без риска для жизни Лизы. Надо поспешить: прогрессирует легочная гипертензия".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста