Даша Бредихина, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 116 400 руб.
Внимание! Стоимость лечения 166 400 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 400 руб.
В 2006 году мой муж погиб в автокатастрофе. А я не могу работать: за дочкой нужен постоянный уход. Даша не ходит и себя не обслуживает. А вот в учебе сообразительная, развиты память и логическое мышление. Диагноз ДЦП и спастическая диплегия нам поставили в восемь месяцев. Мы часто лежали в больницах, лечились в Трускавце, дома занимаемся на тренажерах, но равновесие дочка не держит, врачи заговорили об операции. И очень рекомендуют лечение в Институте медтехнологий (ИМТ), но средств нет. Живем вдвоем на пенсию Даши и пособие, большая часть этих денег уходит на лекарства. Прошу читателей Русфонда о помощи и надеюсь на ваше сострадание. Светлана Бредихина, Московская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Даша не стоит и не ходит, движения не скоординированы, нарушена моторика рук, плохая концентрация внимания. Если срочно начнем терапию, Даша сможет самостоятельно ходить и обслуживать себя".
Валерия-Андреа Райлян, 6 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), требуется лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб.
Наши старшие сыновья Мариус и Марк здоровы, а младшим — дочери Валерии-Андреа и сыну Алину передалась болезнь отца, у них очень хрупкие кости. В семье мужа из одиннадцати детей семеро были "стеклянными". После 18 лет муж уже не ломался, но последствия переломов таковы, что работать он не может. У Алина было лишь два перелома. А вот дочка перенесла 11 переломов, левая нога теперь короче на 3 см. Местные врачи сказали, что лечить бесполезно, но в прошлом году мы узнали о медцентре в Москве, где лечат хрупкие кости. Деньги на первый курс (75%) выделило наше правительство, остальные собрали друзья и родня. Андрейка окрепла, стала больше двигаться, на ноги поднялась. Нужно еще 3 курса, но чем платить? Пенсии крохотные, пособие тоже. Я не могу найти работу, которая позволила бы мне ухаживать за семьей. Молю россиян о помощи. Диана Райлян, Молдавия.
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "У Андрейки не самая тяжелая форма заболевания. Надеюсь, что следующие 3 курса так укрепят костную ткань, что девочка, наконец, будет уверенно ходить".
Таня Волкова, 16 лет, деформация лицевого скелета, нужны операция и ортодонтическое лечение. 110 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 180 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 110 тыс. руб.
Одноклассники к Таниной внешности привыкли, а на улице можно услышать: "Как она живет с таким лицом?" Вот так и живет. Прячет лицо за волосами. Она родилась слабой, врачи не понимали, что с ней, пока эндокринолог не заметила припухлость на шее. Тогда и выяснился диагноз: аневризма яремной вены. В три года Тане удалили фрагмент вены. А в семь лет все зубы вкривь пошли. Лечащий врач отправил нас к профессору Рогинскому. Нам предстоит сложное хирургическое лечение, но оплатить его я не в силах. От бывшего мужа денег нет. Я инженер, зарплата 12 тыс. руб. Мы с Таней очень надеемся на помощь добрых людей. Зоя Волкова, Москва.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Верхняя челюсть Тани недоразвита, а нижняя развита чрезмерно. От этого лицо вытянуто, прикуса вообще нет, жевать невозможно. Операция предстоит сложная, с длительной подготовкой и участием нескольких специалистов".
Егор Медведев, 4 месяца, врожденная левосторонняя косолапость, срочно требуется лечение. 120 тыс. руб.
Мы с Егоркой живем на мою инвалидную пенсию 2,7 тыс. руб. и пособие матери-одиночки 400 руб. У меня, по сути, нет левой руки — внутриутробный порок развития. Мама скончалась, у отца другая семья. Ухаживать за малышом помогает бабушка. Одной мне совсем никак, ведь и Егорка родился с патологией: его левая ножка свернута вовнутрь, пятка ушла вверх. Подрастет — и не сможет не только ходить, но и стоять. Кому, как не мне, знать, насколько тяжка участь инвалида. Врачи роддома помогли мне связаться с ортопедами, которые умеют лечить косолапость, и велели не терять время, пока косточки мягкие и легко поддаются исправлению. Теперь я со страхом и чувством вины отсчитываю каждый прожитый день, ведь найти деньги на оплату лечения сына не удается. Прошу вас, откликнитесь, помогите! Наталья Медведева, Башкирия.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Левая стопа Егора вывернута в двух плоскостях. Если лечение по методу Понсети начнем немедленно, навсегда избавим малыша от косолапости".
Максим Мироненко, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Цена операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Мой Максим родился недоношенным. Мы много обследовались и лечились. Нынче в январе вновь прошли обследование, и кардиолог ошеломил: в сердце Максимки есть дефект! В апреле в наш город приехали специалисты томского кардиоцентра, и Максима консультировал один из лучших детских кардиохирургов страны. Он сказал, что пока не поздно, надо оперировать. Я от волнения не запомнила, какую именно операцию он рекомендовал, но знаю, что самую лучшую — надежную и безболезненную. Вот только нечем за нее платить. Муж тракторист, я ухаживаю за престарелыми больными бабушками. Пишу вам с надеждой на помощь. Спасибо всем добрым людям! Оксана Мироненко, Алтайский край.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Дефект межпредсердной перегородки следует закрыть эндоваскулярно, через сосуды. Максим легко перенесет такую операцию и сможет учиться в школе наравне со сверстниками".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста!