Жертва геополитики
Соне Торопчиной нужна операция на позвоночнике
Девочке шесть лет. У нее тяжелый сколиоз, от которого деформируются внутренние органы, опустилась уже одна почка и постоянно болит спина. Кроме сколиоза у Сони был еще и врожденный вывих обоих бедер. Маминых сбережений хватило на то, чтобы прооперировать Сонины тазобедренные суставы, но на то, чтобы вставить девочке в позвоночник необходимую ей металлическую конструкцию, денег уже нет. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Соню режиссеру ПАВЛУ ЛУНГИНУ.
— Девочка из Казахстана. Таких операций, как та, что нужна Соне, в Казахстане не делают. А в России, в Новосибирском НИИТО делают, но для иностранцев — только за деньги. Деньги собирают благотворители, только иногда мне трудно бывает объяснить, почему российским благотворителям надо собирать деньги для казахских детей.
— Это просто объяснить. Можно объяснить даже два раза. С одной стороны, дети и старики не имеют гражданства и национальности. Естественное желание помочь ребенку абсолютно универсально. Если бы Соня жила в Африке, мы бы тоже ей помогали. Это первый наш и главный инстинкт. С другой стороны, по правде ведь говоря, казахстанское гражданство девочки Сони Торопчиной, оно ведь совершенно условно. На самом деле девочка наша, а живет в Казахстане просто потому, что геополитический пасьянс так разложился. Взрослые дяди провели границу так, а не эдак. И в результате этого родители Сони должны теперь платить за то, что новосибирские какие-нибудь Торопчины получают бесплатно. Мне, кстати, жалко очень, что наше Министерство здравоохранения не помогает нашим соотечественникам, тем, кто случайно оказался гражданином другой страны и там, в другой стране, болеет.
— Часть денег (1 млн руб.) на Сонину операцию уже выделила одна московская компания. Это обычный способ корпоративной благотворительности. Бизнесовый подход. Они предпочитают давать не все деньги, а часть денег, чтобы стимулировать других благотворителей, как бы находить партнеров, делать благотворительность устойчивой, как бывает устойчивым бизнес.
— И слава богу. Мне кажется, надо иметь смирение и просто сказать спасибо, что дали денег. Дали и спасибо. Есть такой стишок у Олейникова: "Когда ему выдали сахар и мыло, он стал добиваться селедки с крупой, типичная пошлость царила в его голове небольшой". Ужасно пошло считать, достаточно или недостаточно денег дал на благотворительность кто-то другой. Лучше сказать спасибо и послать сто рублей в добавление к тому миллиону.
— По казахским меркам Сонина мама неплохо зарабатывает. Но лечение от тяжелых болезней стоит в разы, на порядки дороже наших хороших зарплат. На этот случай есть три стратегии выживания: страховая медицина, медицина, финансируемая государством, и благотворительность. Какая стратегия предпочтительнее?
— Я несколько лет жил во Франции и знаю, что во Франции социальное страхование обязательно и государство все расходы по сложным операциям берет на себя. Люди с онкологией, инфарктами и нарушениями опорно-двигательной системы стопроцентно находятся на попечении государства. Мне кажется, что государство и у нас должно принять такое решение. Это же нельзя украсть. Если тебе нужен клапан в сердце, то два клапана ты не возьмешь. Если ребенку нужна железяка в позвоночник, ребенок не возьмет себе две железяки. Они же просят необходимое. А у нашего государства на необходимое денег часто не хватает, зато всегда есть деньги на излишества. Народ можно подбадривать разными способами. Можно устраивать ему чемпионаты мира по футболу. А можно лечить его от рака и сколиоза. Лечить от тяжелых болезней не так эффектно, но значительно полезнее. Надо изменить точку зрения на это. Вместо шумных и показных мероприятий надо заняться множеством малых и полезных дел. А мы по-прежнему живем в мифологии СССР и любим, чтобы по площади шли колонны с флагами и чтобы инвалидов отправить куда-нибудь из столицы с глаз долой.
— Девочка, повторяю, из Казахстана, диагноз ей поставили в Германии, лечиться она будет в России. Может быть, следовало бы учредить какую-то всемирную и общедоступную медицину, хотя бы для детей?
— Хорошо бы, конечно. Но это из области мечтаний. Было бы замечательно, но я не вижу, как всемирную общедоступную медицину для детей воплотить практически. Можно было бы начать с того, чтобы выделить какие-то заболевания, лечением которых занимались бы международные фонды. Не знаю. Знаю только, что пора перестать взывать к властям и начать действовать самостоятельно.
Для спасения шестилетней Сони Торопчиной не хватает 707 770 руб.
Рассказывает заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Сони тяжелая системная патология. У нас в клинике ее неоднократно оперировали по поводу врожденного вывиха бедра и деформаций стоп. Сколиоз у Сони очень тяжелый — искривление позвоночника составляет более ста градусов. Сколиоз способен очень скоро привести ее к тяжелой инвалидности и сократить жизнь. Лечить таких больных очень трудно. Они же растут, а эндокорректор для позвоночника — нет. Поэтому помочь Соне может только имплантация металлоконструкции VEPTR. Потом потребуется периодически, каждые несколько месяцев удлинять эндокорректор по мере роста больной. Это трудно, хлопотно, чревато осложнениями, но другого варианта нет. Иначе в 14–15 лет она станет совершенно неизлечима. Это лечение — ее единственный шанс на нормальную жизнь".
Клиника выставила счет за лечение Сони Торопчиной на 1 707 770 руб. Одна московская компания, пожелавшая остаться неназванной, перечислила 1 млн руб. То есть не хватает 707 770 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Соню Торопчину, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд "Помощь" (учредители издательский дом "Коммерсантъ" и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Спасибо.