Жертва геополитики

Соне Торопчиной нужна операция на позвоночнике

Девочке шесть лет. У нее тяжелый сколиоз, от которого деформируются внутренние органы, опустилась уже одна почка и постоянно болит спина. Кроме сколиоза у Сони был еще и врожденный вывих обоих бедер. Маминых сбережений хватило на то, чтобы прооперировать Сонины тазобедренные суставы, но на то, чтобы вставить девочке в позвоночник необходимую ей металлическую конструкцию, денег уже нет. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Соню режиссеру ПАВЛУ ЛУНГИНУ.

— Девочка из Казахстана. Таких операций, как та, что нужна Соне, в Казахстане не делают. А в России, в Новосибирском НИИТО делают, но для иностранцев — только за деньги. Деньги собирают благотворители, только иногда мне трудно бывает объяснить, почему российским благотворителям надо собирать деньги для казахских детей.

— Это просто объяснить. Можно объяснить даже два раза. С одной стороны, дети и старики не имеют гражданства и национальности. Естественное желание помочь ребенку абсолютно универсально. Если бы Соня жила в Африке, мы бы тоже ей помогали. Это первый наш и главный инстинкт. С другой стороны, по правде ведь говоря, казахстанское гражданство девочки Сони Торопчиной, оно ведь совершенно условно. На самом деле девочка наша, а живет в Казахстане просто потому, что геополитический пасьянс так разложился. Взрослые дяди провели границу так, а не эдак. И в результате этого родители Сони должны теперь платить за то, что новосибирские какие-нибудь Торопчины получают бесплатно. Мне, кстати, жалко очень, что наше Министерство здравоохранения не помогает нашим соотечественникам, тем, кто случайно оказался гражданином другой страны и там, в другой стране, болеет.

— Часть денег (1 млн руб.) на Сонину операцию уже выделила одна московская компания. Это обычный способ корпоративной благотворительности. Бизнесовый подход. Они предпочитают давать не все деньги, а часть денег, чтобы стимулировать других благотворителей, как бы находить партнеров, делать благотворительность устойчивой, как бывает устойчивым бизнес.

— И слава богу. Мне кажется, надо иметь смирение и просто сказать спасибо, что дали денег. Дали и спасибо. Есть такой стишок у Олейникова: "Когда ему выдали сахар и мыло, он стал добиваться селедки с крупой, типичная пошлость царила в его голове небольшой". Ужасно пошло считать, достаточно или недостаточно денег дал на благотворительность кто-то другой. Лучше сказать спасибо и послать сто рублей в добавление к тому миллиону.

— По казахским меркам Сонина мама неплохо зарабатывает. Но лечение от тяжелых болезней стоит в разы, на порядки дороже наших хороших зарплат. На этот случай есть три стратегии выживания: страховая медицина, медицина, финансируемая государством, и благотворительность. Какая стратегия предпочтительнее?

— Я несколько лет жил во Франции и знаю, что во Франции социальное страхование обязательно и государство все расходы по сложным операциям берет на себя. Люди с онкологией, инфарктами и нарушениями опорно-двигательной системы стопроцентно находятся на попечении государства. Мне кажется, что государство и у нас должно принять такое решение. Это же нельзя украсть. Если тебе нужен клапан в сердце, то два клапана ты не возьмешь. Если ребенку нужна железяка в позвоночник, ребенок не возьмет себе две железяки. Они же просят необходимое. А у нашего государства на необходимое денег часто не хватает, зато всегда есть деньги на излишества. Народ можно подбадривать разными способами. Можно устраивать ему чемпионаты мира по футболу. А можно лечить его от рака и сколиоза. Лечить от тяжелых болезней не так эффектно, но значительно полезнее. Надо изменить точку зрения на это. Вместо шумных и показных мероприятий надо заняться множеством малых и полезных дел. А мы по-прежнему живем в мифологии СССР и любим, чтобы по площади шли колонны с флагами и чтобы инвалидов отправить куда-нибудь из столицы с глаз долой.

— Девочка, повторяю, из Казахстана, диагноз ей поставили в Германии, лечиться она будет в России. Может быть, следовало бы учредить какую-то всемирную и общедоступную медицину, хотя бы для детей?

— Хорошо бы, конечно. Но это из области мечтаний. Было бы замечательно, но я не вижу, как всемирную общедоступную медицину для детей воплотить практически. Можно было бы начать с того, чтобы выделить какие-то заболевания, лечением которых занимались бы международные фонды. Не знаю. Знаю только, что пора перестать взывать к властям и начать действовать самостоятельно.

Для спасения шестилетней Сони Торопчиной не хватает 707 770 руб.

Рассказывает заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "У Сони тяжелая системная патология. У нас в клинике ее неоднократно оперировали по поводу врожденного вывиха бедра и деформаций стоп. Сколиоз у Сони очень тяжелый — искривление позвоночника составляет более ста градусов. Сколиоз способен очень скоро привести ее к тяжелой инвалидности и сократить жизнь. Лечить таких больных очень трудно. Они же растут, а эндокорректор для позвоночника — нет. Поэтому помочь Соне может только имплантация металлоконструкции VEPTR. Потом потребуется периодически, каждые несколько месяцев удлинять эндокорректор по мере роста больной. Это трудно, хлопотно, чревато осложнениями, но другого варианта нет. Иначе в 14–15 лет она станет совершенно неизлечима. Это лечение — ее единственный шанс на нормальную жизнь".

Клиника выставила счет за лечение Сони Торопчиной на 1 707 770 руб. Одна московская компания, пожелавшая остаться неназванной, перечислила 1 млн руб. То есть не хватает 707 770 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Соню Торопчину, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд "Помощь" (учредители издательский дом "Коммерсантъ" и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Спасибо.

Экспертная группа Российского фонда помощи

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...