Ира Шаталова, 2 года, поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение на год. 111 900 руб.
Внимание! Стоимость лечения 161 900 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 111 900 руб.
Старшую дочь я воспитала без мужа. Выросла красавицей, школу окончила с медалью, институт с красным дипломом. Захотелось еще ребенка. Когда узнала, что доносить не удастся, я не смогла прервать беременность. Ира родилась на 2,5 месяца раньше срока. Больше детей у меня быть не может. Через две недели после операции с тяжелой формой анемии я вышла на работу: надо было платить за лечение дочери. Мы обе выжили, хоть врачи не надеялись. Для дочки я завела козу и научилась доить. Ира хорошо растет, но поздно села, не ходит, не говорит. Но психика сохранна, речь понимает. Лекарства и массаж мало помогает. Врач советует обратиться в Институт медтехнологий (ИМТ). Мы живем в станице. Я бухгалтер, зарплата 10 тыс. руб. Мне даже курс самой не оплатить, а надо четыре. Помогите, пожалуйста! Ольга Шаталова, Ростовская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Надо срочно приниматься лечить — хотя бы год. Тогда многого добьемся".
Женя Бедюров, 12 лет, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), спасет операция и курсовое лечение. 140 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 210 тыс. руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 140 тыс. руб.
Я мама двоих сыновей. Младший Женя инвалид детства, его кости ломаются даже от неловкого движения. Он перенес почти 50 переломов, а первые возникли прямо во время родов. Предложения отказаться от сына повергали меня в шок. От частых переломов ноги Жени деформированы. Врачи говорили, что болезнь редкая и малоизученная, а потому не лечится. И мы почти смирились с мыслью, что сыну суждено всю жизнь провести в коляске, но год назад из газет узнали, что в России доктор Белова успешно лечит "стеклянных" детей! Прошли два курса лечения. За все платили сами, брали кредиты, копили, нам помогли родители и коллеги. И переломы прекратились. Женя учится ходить на костылях. Это успех. На дальнейшее лечение нужны большие деньги, нам их не скопить и не заработать. Я продавец (6 тыс. руб.), муж участковый милиционер (20 тыс. руб.). Женя целыми днями дома. Он любит учиться (отличник!) и мечтает сам пойти в школу. Помогите нам! Оксана Бедюрова, Алтай.
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): "Ноги Жени окрепли так, что он пытается ходить. Нужен еще как минимум год лечения и операция для исправления деформаций".
Саша Шайхразиева, 1 год, анкилоз височно-нижнечелюстных суставов, спасет срочная операция. 160 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 240 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внесет 80 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 160 тыс. руб.
У нас двое малышей, дочке год, сыну и месяца нет. Саша родилась синяя, не дышала, шея и челюсти в два обхвата были стянуты пуповиной. Через месяц мы заметили, что ее лицо асимметрично, глаз прищурен, но врачи ничего не увидели. Зубы стали расти с опозданием, и опять: "Так бывает". В краевом медцентре велели прийти через полгода. А Сашин рот уже чуть открывается, еду с трудом просовываем. Саша во сне храпит, как мужик. А когда храп смолкает, дыхание прерывается. Я не сплю: надо же вовремя растормошить, чтобы дочь задышала. Мы поехали в Москву, профессор Рогинский велел готовить Сашу к операции, "иначе погибнет". Наконец-то мы нашли доктора, которому небезразличны! Муж инженер НИИ, зарплата 30 тыс. руб. Живем у родителей с братом-студентом. На всю семью у нас 50 тыс. руб. в месяц. Мария Шайхразиева, Пермский край.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Надо срочно поставить искусственный сустав и сразу начать ортодонтическое лечение. Понадобятся операции для увеличения челюсти. Надеюсь на полную реабилитацию с восстановлением анатомии и всех функций".
Марина Супрун, 4 месяца, врожденная косолапость, срочно требуется лечение. 120 тыс. руб.
О косолапости мы узнали на УЗИ в 22 недели беременности. Врач связал с клиникой, где лечат детишек с врожденной косолапостью, и в возрасте 28 дней мы показали Марину специалистам. Оказывается, у нас тяжелая степень деформации. Предстоит дорогостоящее лечение: гипсование, ахиллотомия и ношение сложной ортопедической обуви (брейсов). Муж инженер, его заработок — единственный наш доход. А он еще платит алименты ребенку от первого брака. В первые месяцы жизни лечение наиболее эффективно, мы готовы, но спасение стоит больших денег. Прошу читателей "Русфонда" о помощи. Ваша поддержка просто необходима! Ирина Супрун, Санкт-Петербург.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Левая стопа Марины вывернута в двух плоскостях. Родители не упустили время и выполняют наши рекомендации. Мы избавим девочку от косолапости".
Ксюша Румынина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Цена операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
С дочкой беда, дырка в сердце. Ксюшу я одна воспитываю. До июля мне еще будут платить декретные (2,6 тыс. руб.), а что дальше — не знаю. Пока дочка слабенькая, ее не оставишь, с рук не сходит. Работала я уборщицей в лесхозе, а мои родители там сторожа. Живем в доме на две семьи, без удобств, с печкой. В два месяца у Ксюши нашли шум в сердце, а в десять — сказали про дырку в перегородке, ее надо закрыть, так как кровоток нарушен. Даже таблеток не назначили, операция — и все! Я испугалась, но врачи говорят: в Томске спасают неопасно. Ксюшка, бледная, вечно кашляет. А когда плачет, губы синеют, так страшно. Пожалуйста, помогите! Анна Румынина, Бурятия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Все признаки легочной гипертензии. Учитывая топику дефекта, рекомендуем эндоваскулярное закрытие порока. И Ксюша станет здоровой".
Реквизиты для помощи есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).
Все сюжеты rusfond.ru: помогите, пожалуйста.