Мила Удинцова, 2 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение. 105 700 руб.
Внимание! Стоимость лечения 155 700 руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 105 700 руб.
Я мама двойняшек Мелании и Ангелины. Они родились недоношенными с весом в полтора кило каждая. Из-за некорректного родовспоможения у Милы пострадали головной и спинной мозг, потеряно зрение. 60 дней в реанимации, балансируя на грани... ДЦП ей поставили в девять месяцев. Девочек лечим постоянно, возили их в Казань, Москву и Петербург. Геля уже пошла на поправку. А вот с Милой сложнее. После терапии она стала реагировать на свет, следить глазками за предметами. Благотворители оплатили нам три курса в Институте медтехнологий (ИМТ). До трех лет могут сработать компенсаторные функции мозга, только надо пройти четыре лечебных курса за год. Мила уже стоит с поддержкой, стиснутые кулачки разжались, пальцы заработали. Очень боюсь, что лечение в ИМТ прервется, ведь Мила так на него отозвалась! Я студентка университета, муж дежурный на железнодорожной станции. Квартиру снимаем, продать нечего. Помогите нам, пожалуйста! Олеся Удинцова, Саратовская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Мила уже освоила около 20 слов, опирается на полную стопу, встает на четвереньки, легко переворачивается. Теперь добьемся фразовой речи, научим ее садиться, ползать и ходить. Это реально".
Ваня Петровский, 9 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулинового дозатора. 151 350 руб.
Ваня пять лет страдает диабетом. В первый год уровень сахара держался в норме. А потом понеслось... Шесть уколов в сутки, сахар все время высокий, а ночью бывает больше 20. Приходится будить сына, делать уколы. Да и днем не лучше: понервничает или погода меняется — сразу скачок. Ваня поначалу плакал из-за строгой диеты, а сейчас ничего лишнего не просит. Из-за диабета уже испортилось зрение, он в очках. От нас до Вологды двести километров, но мы регулярно ездим на осмотры, два раза в год ложимся в больницу. Когда узнали про помпу — обрадовались, решили поставить Ване. Муж сказал: рассчитаюсь за кредит, накоплю денег и куплю. Но случилась страшная беда, муж погиб. Теперь на мне и кредит, и оба сына. На зарплату социального работника такую помпу не купишь. Живем в деревянном доме, муж успел водопровод провести. Пожалуйста, помогите спасти Ваню! Любовь Петровская, Вологодская область.
Эндокринолог детской областной больницы Жанна Безрукова (Вологда): "С помощью даже дополнительных инъекций не удается компенсировать диабет. Есть осложнения на глаза, помпа Ване жизненно необходима".
Лера Артемова, 16 лет, синдром жаберных дуг, расщелина верхней губы и неба, необходима операция. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 160 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 80 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 80 тыс. руб.
Дорогой Русфонд, год назад читатели "Ъ" помогли оплатить операцию дочери. Передайте этим замечательным людям искреннюю благодарность. Но Лера растет, а верхняя челюсть — нет, лицо опять перекашивает. Рот перестал закрываться, трудно есть и говорить. Дочь даже из дому не выходит, на улице оборачиваются. Мы перешли на домашнее обучение, чтобы не травмировать психику Леры. Пока общается лишь с братишкой да со мной. Отец Леры ушел десять лет назад, алименты не платит. И со вторым мужем непростые отношения, он с нами не живет, но я все надеюсь, что одумается. Я работала в аптеке фармацевтом, сейчас в декретном отпуске с младшим сыном. Я так долго искала клинику, где согласились бы лечить Леру! Как бросить лечение на полпути? Пожалуйста, помогите нам еще раз. Мне больше некого просить. Светлана Артемова, Липецкая область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Леры редкое сочетание сложных пороков и аномалий развития лица. Значительная часть "поломок" хирургически устранена. Но Лера растет, и асимметрия лица вновь проявляется. Девочке надо и можно помочь".
Варя Сорокина, 1 год, сросшиеся пальцы левой стопы, спасет операция. 104 600 руб.
У Вари с рождения на левой ноге сросшиеся пальцы. Ни у кого из родни не было патологий. Старшая дочь Яна здорова, отличница, учится в третьем классе, занимается рисованием и танцами в школе искусств. А с малышкой такая беда. В областной больнице детей с маленьким весом не оперируют, предложили подождать лет до трех. А ждать опасно: Варя не научится хорошо ходить и не сможет развиваться наравне со сверстниками. В детсад ее не возьмут, а я еще долго не смогу выйти на работу. На одну зарплату мужа жить нелегко. Мы с ним работаем в одном цеху на фабрике, он бригадир, а я рабочая. Варя общительная, руки у нее хорошо действуют, речь развита. А при ходьбе шатается и даже падает. Вылечить Варю берутся ярославские хирурги. Мы верим в успех, да платить нечем. Марина Сорокина, Ивановская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Предстоит операция по разделению сросшихся пальцев и закрытие дефекта полнослойными кожными трансплантатами. Лечить Варю надо сейчас, чтобы позже не пришлось исправлять дефекты развития".
Женя Кочуров, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 164 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 186 600 руб. Удалось собрать 22 тыс. руб. Не хватает 164 600 руб.
Появление Жени на свет иначе как чудом не назвать. Восемь лет нам везде ставили диагноз "бесплодие". Но чудо свершилось. Только недавно врачи сказали нам, отчего Женя все болезни мигом подхватывает, вечно бледен, с отекшими глазами и с отдышкой даже при спокойной ходьбе. УЗИ показало врожденный порок, который может привести к непоправимым изменениям в сердце Жени. Нужна срочная операция, ее готовы сделать в томском НИИ. Томичи берутся избавить сына от дырки в сердце без тяжелого наркоза и вскрытия грудной клетки. Операция платная, нам не по карману, и надо искать деньги. Ижевские врачи подсказывают, то ваши читатели активно помогают таким детям. Помогите и нам. Ольга Кочурова, Удмуртия
Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: "У Жени дефект межпредсердной перегородки, сам он не закроется. Налицо признаки легочной гипертензии. Дефект закроем эндоваскулярно, без полостной операции, и Женя обретет здоровье".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).