Поля Грунтовская, 3 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение. 106 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 156 тыс. руб. Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Беременность протекала спокойно, и вся семья с нетерпением ждала первенца. У меня сомнений не было, что все пройдет как надо. А роды были тяжелые. Малышка не кричала, ее сердце не билось. Кололи адреналин, реанимировали. Каждые три месяца мы лежали в неврологии, но Поля была неподвижна и безмолвна. Родня помогла оплатить три курса в Институте медтехнологий (ИМТ). И только дочка окрепла, начала стоять с поддержкой, слушать песенки и узнавать нас, как вдруг заболела пневмонией с высокой температурой и судорогами. Эффект от лечения пропал. Поля даже голову не держит. Мы с мужем госслужащие, я в сентябре вышла из декретного отпуска. Экономим на всем, но новое лечение в ИМТ нам не осилить, и у родни больше нет денег. Без вас Полю не спасти. Пожалуйста, помогите! Вера Грунтовская, Волгоградская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Длительное и тяжелое заболевание, вызванное вирусной инфекцией, очень ослабило Полину, усилилась спастика. Чтобы надежно улучшить нервно-психические и двигательные показатели, надо срочно возобновить лечение хотя бы в течение года".
Катя Иваницкая, 7 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулиновой помпы. 149 600 руб.
В прошлом году Катя пошла в школу. Она стала больше уставать, стала бледной, но мы относили это на счет возросших нагрузок. А потом у нее появилась такая жажда, что никак не напиться. Жена у меня медработник, она сразу отвела дочку к врачу. Так мы узнали, что у Катюши диабет. Я как раз потерял работу, поэтому ухаживал за дочкой, лежал с ней в больнице. Прошел весь "ликбез" в эндокринологическом отделении, научился делать уколы и рассчитывать хлебные единицы. Сначала обходились одним-двумя уколами в сутки. А потом сахар стал неуправляемым: в течение суток разброс от 3 до 25 единиц. И это при том, что диету строго соблюдаем, делаем одно количество уколов. Врач советует поставить помпу, с ее помощью инсулин поступает в организм постоянно небольшими дозами, как у здорового человека, уколов делать не нужно. Помогите Кате! Виталий Иваницкий, Санкт-Петербург.
Врач-эндокринолог Педиатрической академии Елизавета Досовицкая (Санкт-Петербург): "От перепадов уровня сахара страдают сосуды, высок риск тяжелых осложнений. Избежать их Кате поможет только инсулиновая помпа".
Рома Курелов, 4 года, синдром Беквита--Видемана, необходима срочная операция. 80 тыс. руб.
Внимание! Цена лечения 120 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 40 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 80 тыс. руб.
Диагноз нам поставили еще во время беременности. Ромка родился с приоткрытым ртом, кончик языка торчал наружу. Врачи обещали, что к трем годам язык встанет на место, но он уже не помещается во рту. Зубы выросли неровными и больными, из-за неправильного прикуса между нижними зубами расщелина. Ромка у нас разговорчивый, да понять его невозможно. Во дворе с ним никто не играет. В месяц от роду ему удалили кисту надпочечника, а через год обнаружили опухоль правой почки. Операция, "химия". Теперь Рома с одной почкой. Да еще язык... Операция неизбежна. На конец ноября назначили госпитализацию. Я работаю экономистом, муж бетонщиком, но зарплат еле хватает. Много тратим на лекарства и ортопедическую обувь для Ромки, у него одна нога короче на 3 см (это тоже проявление синдрома). Сбережений нет. Просим вас о помощи. Ольга Курелова, Нижегородская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Ромы синдром, в составе которого увеличение языка (макроглоссия). Постоянно открыт рот, нарушены прикус и речь. Лечение только хирургическое. Методики отработаны и дают высокий эффект".
Матвей Ключевский, 3 месяца, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
О косолапости моего сына я узнала еще до его рождения, на 24-й неделе беременности, после УЗИ. Я раньше не сталкивалась с таким заболеванием, хотя сама по профессии медик, работала в районной больнице. Стала искать информацию. Оказывается, лечить косолапость надо как можно раньше, а лучше с первых дней жизни ребенка. Я так и хотела, да денег не нашла. С мужем развелась, живу с двумя мужичками, старшему четыре года, в неблагоустроенном доме. Их отец приносит 10 тыс. руб., их нам едва хватает на жизнь. Отца у меня нет, мама пенсионерка. Мне посоветовали обратиться к вам за помощью. В самом деле, больше не к кому. Юлия Ключевская, Ярославская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Да, начинать лечение косолапости следует как можно раньше. Поэтапно чередуя гипсования с хирургической коррекцией, мы выпрямим стопы Матвея. А ортопедическая обувь предотвратит рецидив косолапости".
Никита Кукшин, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 116 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 186 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Открытой операции мы боимся. Никита слабый, часто болеет. От одной мысли, что будут резать его грудную клетку, в глазах темнеет. Еще когда кормила сына грудью, я замечала, что он быстро устает и задыхается. А в год у нас нашли порок сердца. В больнице назначили терапию и сказали, что сердце работает нормально. Но я-то вижу, что у малыша губы синеют, как побегает. Недавно Никиту осмотрели врачи кардиоцентра и предложили срочную операцию, потому что дефект уже большой, 7х11 мм. При этом обнадежили, что можно закрыть дырку без скальпеля и тяжелого наркоза. Операция безопасная, но дорогая. А мы живем на зарплату мужа-слесаря 11 тыс. руб. Родители пенсионеры. Одна надежда на вас. Пожалуйста, прочтите мое письмо! Любовь Кукшина, Томская область.
Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: "Дефект межпредсердной перегородки, признаки легочной гипертензии. Учитывая топику порока, Никите показано эндоваскулярное закрытие дефекта. Откладывать операцию крайне нежелательно".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).