Саша Зинченко, 5 лет, детский церебральный паралич, срочно требуется лечение. 86 тыс. руб.
Внимание! Стоимость лечения 136 тыс. руб. Группа компаний РЕНОВА внесла 50 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 86 тыс. руб.
У моего сына двойная гемиплегия спастико-гиперкинетичной формы. Саша появился в стремительных родах, с двойным обвитием пуповины. На вторые сутки появилась желтушка, которая переросла в желтуху. Билирубин в крови превышал норму в несколько раз. До года мы наблюдались у невропатолога, дважды делали пересадку стволовых клеток. Кредит, взятый на оплату лечения, еще не выплатили. Желтуха оставила большие последствия: прокрасились подкорковые ядра головного мозга в зонах, отвечающих за двигательный аппарат. Ночами мышцы тянуло так, что Сашу выгибало дугой. А в больнице начался аллергический бронхит, и лечили бронхит, а не паралич. Умственно Саша развивается, а вот сидеть и ходить не может, руки не работают. Пожалуйста, помогите попасть в Институт медтехнологий! Муж сторожем получает 3 тыс. руб. Ольга Зинченко, Ростовская область
Невролог Института медтехнологий Елена Молодыченко (Москва): "Есть надежда уменьшить гиперкинезы Саши и увеличить его двигательную активность, но начать терапию надо срочно: слишком много времени упущено".
Аня Носова, 14 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется постановка инсулинового дозатора. 151 450 руб.
У нас в роду ни у кого не было этой болезни, я знать не знала, что это такое. Аня вдруг стала худеть, но аппетит был хороший, а потом ей стало так плохо, что пришлось на скорой срочно везти в больницу. Измерили сахар, а он почти 40! Аня попала в реанимацию. За месяц в стационаре нас научили рассчитывать хлебные единицы и дозы инсулина, рассказали о диете и режиме. Аня очень боится уколов, иной раз готова ничего не есть, лишь бы их не ставить. А в день нужно шесть! Начался подростковый период, и сахар стал неуправляемым, теперь поднимается под утро — это называется синдром утренней зари. Ночью приходится Аню будить и делать подколку. В школе она стесняется делать уколы, ждет возвращения домой, что тоже вредно. Дочь раз-два в год лежит в больнице. Врачи говорят, если поставить помпу, то сахара будут держаться в норме, уколов не будет. А главное, не будут дальше развиваться осложнения, а то сейчас у Ани падает зрение. Просим помощи в покупке помпы, живем в селе, и помпа нам не по карману. Наталья Носова, Вологодская область
Эндокринолог детской областной больницы Жанна Безрукова (Вологда): "Компенсировать диабет не удается, уже появились осложнения на глаза и почки. Помпа, имитирующая работу здоровой поджелудочной железы, поможет Ане справиться с болезнью".
Миша Омельченко, 7 месяцев, врожденная расщелина губы и альвеолярного отростка, необходима операция. 70 тыс. руб.
Внимание! Цена операции 105 тыс. руб. Благотворительный фонд "Наша инициатива" компании "М.Видео" внес 35 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 70 тыс. руб.
Наши старшие дети здоровы (дочь первоклассница, сын ходит в детсад), а вот Миша родился с большой патологией. Порок сердца, по словам врачей, операции не требует. Еще у него лишь одна почка и укороченная правая рука без большого пальца, она постоянно в шине. И такая расщелина губы и неба, что Миша долго учился есть. Жить без неба очень тяжело. Малыш захлебывается, не может закрыть рот и не говорит. Дети уверяют, что однажды он все же сказал "мама". Боюсь, впереди у Миши много испытаний, но операция облегчит ему жизнь. Помогите собрать деньги на нее. Мы впятером живем в "однушке" на зарплату мужа в 13 тыс. руб. Муж участник боевых действий, теперь электромонтажник. С июня Мише начисляют пенсию. Ни сбережений, ни участка, ни машины. И помочь некому. Анна Омельченко, Воронежская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Помимо эстетических проблем у Миши грубое нарушение дыхания, приема пищи, речи. Мы устраним расщелину губы и деформацию носа. Это эффективная операция".
Илья Голубев, 6 месяцев, врожденная косолапость, требуется лечение. 84 тыс. руб.
Нынче в марте я стала мамой. Это был самый счастливый день моей жизни. Я буду хорошей матерью, сын не почувствует себя ущербным оттого, что растет без отца. Но беда в том, что Илюша родился с кривой правой ножкой. Когда мне его показали, я растерялась. Врачи заговорили об операции. У меня от ужаса ноги подкосились. Он такой беззащитный, малюсенький. Я едва справилась с желанием спрятать сына, чтобы ему не сделали больно. Может, такая ножка оттого, что я беременной потеряла равновесие и упала с лестницы? Я была рабочей на стройке. Там и с отцом Ильи познакомилась. Он приезжал на заработки и потом уехал. Живем у моих родителей вместе с семьей брата. Нас кормят, а лечиться не на что. Сынок уже вертится в кроватке, вставать начинает. А опираться на правую ногу нельзя. Очень надеюсь на вашу помощь. Наталья Голубева, Санкт-Петербург
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Правая стопа Ильи вывернута в сагиттальной и фронтальной областях. Лечение поэтапное, сложное, но эффективное. Если не упустим время".
Женя Иваньков, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 63 600 руб.
Внимание! Стоимость операции 133 600 руб. Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Женя и Кирилл — дети обожаемые и выстраданные, это понятно тем, кто прошел через бесплодие. Мои двойняшки родились 15 октября 2008 года. Через месяц у обоих нашли сердечные шумы. У Кирилла дефект межпредсердной перегородки (операция пока не нужна). А у Жени открыт артериальный проток диаметром 3 мм и тот же дефект, что у Кирилла. За год дефект закрылся, а вот проток увеличился. Денег на операцию нет. Я рабочая на фабрике, декретных уже не получаю. Муж слесарь на заводе, зарплата в 16 тыс. руб. уходит на коммунальные услуги, питание и лекарства: дети часто болеют. Женя любит играть, как здоровые дети, от которых он на первый взгляд не отличается. Но доктора говорят, его состояние скоро ухудшится, пойдут необратимые процессы. Я в панике. Дети — это смысл моей жизни. Помогите! Лариса Иванькова, Томская область
Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: "У Жени функционирует открытый артериальный проток, соединяющий аорту и легочную артерию. Мы можем закрыть его через сосуды. И мальчик будет здоров".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на rusfond.ru).