Марина Федотова, 3 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение на год. 156 тыс. руб.
Внимание! Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
У нас трое детей. Дочь студентка, сын школьник и кроха Маришка. На что живем — сами не понимаем. Муж водит скорую помощь, а я не работаю: у Мариши — ДЦП и косолапость. Деньги идут на ее лечение. Операции на ножках эффекта не дали. Лечение в реабилитационном центре тоже не помогло, дочь отстает в развитии. Из-за сильной спастики тело Марину не слушается. В поисках денег на лечение в Институте медтехнологий (ИМТ) обошли весь район. После трех курсов дочь ожила, ей все интересно, а ведь будто в другом мире пребывала. Отступает спастика, стиснутые кулачки раскрылись. И однажды она сказала: "Мама, папа". Это грандиозное событие! Сейчас готовимся к операции для снятия спастики голеностопов (с одобрения ИМТ). Деньги на операцию нашли. А на лечение в ИМТ — нет. Не могли бы вы помочь? Ирина Федотова, Волгоградская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Явная положительная динамика: Марина уже стоит у опоры, активнее говорит и понимает речь. Девочка еще маленькая, и можно многого добиться, если лечить ее непрерывно хотя бы с год".
Настя Смирнова, 12 лет, прогрессирующий лордосколиоз 3-й степени, срочно нужна операция. 199 060 руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 70 тыс. руб. Не хватает 129 060 руб.
У дочери растет горб на правой лопатке. Лечим Настю три года: гимнастика, бассейн, массаж. Уроки она делает лежа на полу. Но уже начались боли и смещение внутренних органов. Позвоночник надо срочно укрепить дорогостоящей конструкцией. Мы встревожены и напуганы. Ждать очереди на госквоту нам нельзя: болезнь очень быстро уродует дочку. Через несколько лет операция будет неэффективна. Мы с Настеньки пылинки сдуваем, портфель за ней носим, в школе особую парту подобрали, чтобы сидеть безболезненно, а вот оплатить операцию не в силах. Я инженер на ТЭЦ, муж водит грузовик, вывозит городской мусор. Пожалуйста, помогите! Елена Смирнова, Нижегородская область.
Заведующий отделением микрохирургии позвоночника Нижегородского НИИТО Сергей Млявых: "Надо немедленно выпрямить позвоночник Насти и зафиксировать полисегментарным инструментарием, стабилизировать его. Иначе жизнь девочки будет очень тяжелой и недолгой".
Настя Плешевникова, 7 месяцев от роду, синдром Беквита--Видемана, необходима операция. 140 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 713 руб.
С ложки Настя не ест, только пьет из бутылочки. У нее такой большой язык, что торчит наружу. Дочь растет — растет и язык, но неравномерно, с одной стороны больше. Малышка только аукает да поет что-то свое. Она дышит ртом и часто болеет, с бронхитом и пневмонией лежала в больнице. Формируется неправильный прикус. Но больше всего пугает, что дочка задохнется или захлебнется слюной. На пятый день жизни ей удалили пупочную грыжу (это проявление той же болезни), а теперь нужно укоротить и сделать тоньше язык. Я в неоплачиваемом декретном отпуске, муж в марте устроился наконец-то плотником в стройфирму, зарплаты еще не было. Живем у его родителей, они на заводе мало получают. А у меня родителей нет: мама умерла, отец бросил. Помогите вылечить Настеньку! Татьяна Плешевникова, Ярославская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Насти редкое врожденное заболевание, проявляется увеличением некоторых органов, в том числе языка, что приносит наибольшие страдания. Нужна частичная резекция и коррекция формы языка. Операция высокоэффективная".
Полина Пасько, 7 месяцев от роду, врожденная косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Полиночка — драгоценный ребенок: я не могла забеременеть семь лет. Облбольница в приеме нам отказала, и лишь от платного ортопеда мы узнали, что дочку придется долго лечить. Массажист уверял, что ножка Полины с каждым сеансом выравнивается, а я, наивная, верила. Несколько раз накладывали гипс, но он отваливался, а ножка отекала. Я в слезах опять иду на поклон к хирургу, а она грозит, что направлений больше не даст. Я и в Архангельск ездила, к взрослому травматологу. Вконец отчаявшись, я разузнала через интернет о методе борьбы с косолапостью Понсети. Наши врачи о нем не слышали. Мы заочно консультировались в ярославской клинике, где практикуют метод Понсети. Полину берут! Но от зарплаты мужа после выплаты алиментов и оплаты съемной квартиры остаются копейки. А пока я собирала документы в фонд, узнала, что жду второго ребенка. Вы нам поможете? Ольга Пасько, Архангельская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Если начнем лечить немедленно, обещаю полное выздоровление. Чередуя гипсования с пластикой и переносом сухожилий, мы за два месяца выпрямим ногу Полины".
Андрей Шадрин, 1 год, врожденный порок сердца, спасет срочная операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 196 руб.
Мы очень надеялись, что все обойдется, а теперь ясно, что без операции никак нельзя. За полгода аорта нашего Андрюши сузилась с 19 до 55%. Очень боимся, что просвет вообще исчезнет. Андрюша с рождения на лекарствах для поддержания сердечной деятельности. Весит меньше нормы, задыхается. А с декабря вялый стал, почти не двигается от усталости и высокого давления. Нас обещали срочно прооперировать в Томске. Однако это платная операция, а нам она не по карману. Муж водитель, перевозит молочную продукцию, больше 10 тыс. руб. в месяц не зарабатывает. А я вот только что, в марте этого года, попала под сокращение, получаю пособие 120 руб. Жизнь нашего малыша зависит от денег, которых у нас нет. Но я знаю, что в России есть добрые люди, они спасут Андрюшу. Татьяна Шадрина, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Аорта в области перешейка сужена. Кровь плохо поступает к органам брюшной полости и ногам, растет артериальное давление. Надо срочно устранить коарктацию аорты в условиях искусственного кровообращения".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).