Дина Мацнева, 2 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Недавно я узнала об Институте медтехнологий (ИМТ). Отзывы только хорошие — ни одного плохого! ИМТ охотно берет нашу Диночку, она еще маленькая и шанс на восстановление велик. Нам надо пройти годовой курс лечения и параллельно продолжать курсы массажа, ЛФК, иглорефексотерапию, прием лекарств, занятия с логопедом и многое другое. Вся зарплата мужа (15 тыс. руб., он водитель) уходит на лечение. Помогает моя мама, она секретарь в воинской части. А в январе у нас родилась Ксюша, и затраты возросли. Дина развивается, но медленно. Из-за высокого тонуса мышц стоит на носочках. Любит, когда ей читают книжки, а говорить не может. Зато Дина перестает дичиться, она теперь приглядывается к людям. Мы очень надеемся на методику ИМТ и просим помочь в сборе средств на это лечение. С благодарностью, Наталья Мацнева, Москва.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Важно не упустить время, когда наша методика наиболее эффективна для Дины. Она научится ходить и говорить, разовьется ее мышление, если приступим к лечению немедленно".
Андрей Логинов, 16 лет, килевидная деформация грудной клетки, сколиоз, необходима операция. 87 760 руб.
Андрей младший из трех моих детей. Он был слабее других, а в семь лет ударился грудью, и травма вызвала развитие сколиоза. Грудная клетка Андрюши стала неправильной, килевидной, как у птицы. С каждым годом его ребра все больше выступают вперед. Андрей сейчас ростом 190 см и сильно сутулится, чтобы скрыть горб на груди. Его легкие уже не могут набрать достаточно воздуха. Зрение падает. Раньше мы надеялись, что форма груди выправится, а теперь речь лишь об операции. Делать ее надо в ближайшее время, пока идет активный процесс роста, потом, говорят, поздно будет. Андрей часто болеет, но учится хорошо, мечтает стать хирургом. Мы за него всей душой, а денег на операцию нет. Меня в кризис на работе сократили, так что живем на одну зарплату мужа, да она у заводского инженера невелика. Прошу вас помочь. Любовь Логинова, Новосибирская область.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Парни болеют сколиозом реже, но не легче девушек. У Андрея грубая деформация туловища, большой реберный горб. Поможет только операция".
Арина Морщакина, 10 месяцев, фиброангиома височной области, срочно нужна операция. 155 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 118 300 руб.
С трех месяцев на виске моей малышки растет опухоль. Местные врачи даже УЗИ не делали, потому что у нас некому квалифицированно расшифровать результат. Опухоль уже с грецкий орех и, что самое опасное, растет внутрь головы. Профессор Рогинский назначил срочную операцию в Москве на 7 апреля. Но для нас она дорогостоящая. Два года вся зарплата мужа уходит на погашение ипотеки и коммунальные платежи, живем сейчас на мои декретные. Ариша ночами не спит, опухоль мешает. Врачи говорят, давит на сосуды. А в остальном — нормальная девочка, играет да шалит. Уже ходит, цепляясь за мою юбку. Зрение пока хорошее. Я знаю об отзывчивости читателей Русфонда, поэтому прошу у вас помощи. Спасите дочурку! Анна Морщакина, Смоленская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Это доброкачественная, но быстро растущая опухоль с выраженным сосудистым компонентом. Учитывая ее локализацию и возраст Арины, удалить опухоль надлежит как можно скорее. Прогноз благоприятный".
Рома Алексеев, 1 год, послеожоговые рубцы с контрактурой кисти, руку спасет операция. 117 200 руб.
У нас очень шустрый мальчуган, целыми днями напролет бегает, прыгает и всех заставляет играть. Такой вечный двигатель. Однажды жена, гладя белье, отвернулась на секунду, а Ромка дернул шнур утюга и удержал падающий раскаленный утюг левой рукой. Раны зажили, и пересаженная кожа прижилась, но на пальцах грубые рубцы, большой палец притянуло к ладошке, а остальные пальцы теперь постоянно полусогнутые, они не разгибаются. Два месяца процедур и упражнений результата не дали. Повторная операция, говорят нам врачи, нужна в кратчайшие сроки, потому что рубцы тормозят рост и развитие кисти. А развитие мелкой моторики, оказывается, серьезно влияет на психоречевое развитие ребенка в целом. Только операция не по нашим доходам. Я рабочий на заводе. Теща на пенсии, но постоянно подрабатывает няней в детском саду. Окажите, пожалуйста, посильную помощь. Большое спасибо всем, кто откликнется. Юрий Алексеев, Ярославская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Необходимо многоэтапное иссечение рубцов и пластика ладони кожными трансплантатами. Откладывать лечение нельзя".
Егор Бронников, 10 месяцев, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Нам очень нужна ваша помощь! Порок сердца у Егорки обнаружили в первые дни жизни, но сначала врачи нас успокаивали: мол, все заживет и зарастет. А нынче в январе специалисты кардиоцентра обнаружили, что артериальный проток, оставшийся открытым после рождения, не сузился, как ожидали, а наоборот увеличился. Стало ясно, что путь спасения малыша один — это операция. И времени терять нельзя. Порок можно закрыть щадящим способом, но заплатить нам нечем. Я работаю системным администратором на заводе, жена педагог, до рождения сына состояла на бирже, сейчас получает пособие в 2,3 тыс. руб. Моих 6,5 тыс. руб. хватает только на еду и плату за съемную комнату. Очень надеемся на вас. Пожалуйста, не откажите! Александр Бронников, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Открытый артериальный проток привел к увеличению левых отделов сердца, у Егора начинается легочная гипертензия. Порок желательно закрыть эндоваскулярно, без полостной операции, так как мальчик ослаблен. Лучше всего это сделать сейчас".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).