Правительство ужесточит требования к регистрации биологически-активных добавок (БАД), которые не подпадают под принятый Госдумой и одобренный Советом Федерации закон «Об обращении лекарственных средств».
В апреле правительство подготовит технический регламент по безопасности пищевых продуктов, в котором требования к регистрации БАД будут «существенно ужесточены», 31 марта заявила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова, выступая на заседании Совета Федерации.
Отвечая на вопросы сенаторов, которые одобрили 31 марта закон «Об обращении лекарственных средств», министр отметила, что этот документ не регулирует обращение БАД, так как они не являются лекарственными средствами, передает РИА «Новости».