Захар Зайцев, два года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение на год. 136 тыс. руб.
Внимание! Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 86 тыс. руб.
Первый курс лечения моего сына в Институте медтехнологий (ИМТ) оплатила администрация области, я ей чрезвычайно благодарна. Этот курс был в июле 2009 года, и врачи теперь настаивают на скором приезде, чтобы не растерять полученный эффект. Малыш уже бегает на четвереньках. И заговорил! Прежде безучастный, хохочет над мультяшками, скачет у взрослых на руках и визжит от радости. Ласковый стал, неженка моя. Родился Захар богатырем — 56 см, но две недели находился на вентиляции легких. Мозг пострадал, в итоге ДЦП. Отец его не признал. Декретных уже не платят. Оформили инвалидность, но вычеркнули из очереди на детсад. На работу не выйти. Нас содержат мои родители: папа тренер в спортшколе, мама работает в гостинице. Нам тяжело, но я упорно занимаюсь с сыном и верю в лучшее. Помогите! Ирина Зайцева, Кемеровская область.
Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): "Надо срочно закрепить эффект лечения и идти дальше — улучшить двигательные навыки, ускорить интеллектуальное развитие Захара".
Сережа Васильев, 12 лет, острый лимфобластный лейкоз, требуется противогрибковый препарат вифенд. 144°500 руб.
Сережа наш единственный ребенок. Сейчас, когда позади год лечения, который мы провели в стенах онкологического отделения, я поняла, что лейкоз — это не приговор. Это излечимо. Многие дети на моих глазах выздоравливали и уезжали домой. Конечно, лечение это очень серьезное и длится годы. Сережа сейчас на поддерживающей терапии, а до Нового года продолжалась "химия", были тошнота, вирусные осложнения и высокая температура. Но мы договорились, что сын должен все это вытерпеть, чтобы победить. Было жутко от диагноза, но мы взяли себя в руки, иначе нельзя. К сожалению, в январе завелась грибковая инфекция в легких. Часть лекарств Сережа получает по квоте. Но многие эффективные препараты от "грибов" приходится покупать самим. Например, вифенд стоит почти 30 тыс. руб. за упаковку, а хватает ее лишь на неделю. Мало кто из простых людей может купить такое дорогое лекарство. Помогите, пожалуйста! Наталья Васильева, Ленинградская область.
Завотделением Института детской гематологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): "Грибковая инфекция очень опасна для Сережи, его иммунитет ослаблен, поэтому прием вифенда жизненно необходим".
Артем Шведов, два года, артроз височно-нижнечелюстного сустава, срочно нужна операция. 180 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 142 тыс. руб.
Мы надеемся на полное выздоровление сына, но лечение мне не оплатить. Я инженер, и вся моя нынешняя зарплата уходит на выплату ипотеки. Жена уже не получает декретных, нас содержат родители. А сына надо срочно оперировать. В полгода у него стал плохо открываться рот. Поначалу мы еще кормили его с ложки, но теперь Артемка лишь пьет бульон через трубочку, даже овощи в рот не протолкнуть. Лицо искривилось, особенно это заметно, когда он улыбается. Малыш напрягается, а рот не открыть! Заболевание долго не могли диагностировать. В декабре мы попали к профессору Рогинскому. Он сказал, что Артема надо срочно оперировать. Не видя иного выхода, прошу вас о помощи. Александр Шведов, Смоленская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Во время родов Артему повредили височно-нижнечелюстной сустав. Развился артроз — заращение суставной щели. Лечение только хирургическое: артропластика с формированием сустава. Сложная, но эффективная операция".
Ксюша Козляева, девять месяцев от роду, гипоплазия пальцев кисти, аномалия развития фаланг, нужна операция. 196 800 руб.
Внимание! Один благотворитель внес $3000. Не хватает 107 160 руб.
Поженились мы студентами. Я стала учителем истории, затем и завучем школы. Муж — младший лейтенант юстиции. Занимаясь карьерой, мы откладывали главное — рождение ребенка. Но оказалось, стать родителями непросто. Наконец родилась Ксюша. У дочки на левой кисти трех пальцев нет, а мизинчик короткий и кривой. Анализы в норме, вредных привычек и болезней у нас нет. Ну почему это случилось с нами? Операцию не оплатить. Зарплаты невелики, теснимся с его родителями в "двушке". Они пенсионеры, но свекровь еще трудится на швейной фабрике, где отработала всю жизнь. Ксюша не владеет левой рукой, и мы боимся, что это отразится на ее общем развитии. Пожалуйста, помогите! Ольга Козляева, Ивановская область.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Гипоплазия (недоразвитие) 2-4 пальцев левой кисти, аномалия развития фаланговых костей. Мы вернем кисти ее функции в полном объеме, пересадив фаланги пальцев со стопы на кисть. Движения стопы сохранятся. Если прооперируем сейчас, фаланги легче приживутся и будут расти".
Наташа Волынкина, один год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Родила я Наташу в 41 год после похорон своих родителей. Беременность проходила тяжело, дочка родилась раньше срока. В роддоме услышали шумы в ее сердце, но на УЗИ ничего не обнаружили. А шумы не проходили. Лишь в девять месяцев увидели, что артериальный проток открыт. Томские кардиологи, приезжавшие к нам консультировать, сказали, что проток сам не закроется, надо оперировать. Окно большое, 3 мм. Это критическая отметка для такого маленького человечка, и операция нужна именно сейчас. Мы с мужем безработные. Оба трудились на предприятии по переработке овощей и фруктов, но там перестали платить. Муж подрабатывает столяркой, больше 10 тыс. руб. в месяц это не дает. Старший сын школьник. Помогите вернуть дочурку к полноценной жизни! Елена Волынкина, Алтайский край.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Из-за порока сердца Наташа плохо растет и набирает вес. Открыт артериальный проток, увеличены левые отделы сердца, и уже есть признаки легочной гипертензии. Девочка ослаблена, ей показано щадящее эндоваскулярное закрытие протока. Скоро она наберет вес и начнет нормально развиваться".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).