Данила Родионов, 2 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение на год. 156 тыс. руб.
Внимание! Группа компаний РЕНОВА внесла 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Как должен развиваться здоровый малыш, я лишь в книжках читала. А местные врачи писали в карте, что мой сын был у них на контроле и с ним все в порядке. Так и вышло, что ДЦП поздно обнаружили. До сих пор Данилка не ползает и не сидит. Не жует, но хотя бы глотает. Речь? Я понимаю малыша без слов. По медицинским показаниям детей у меня больше не будет. Даниле отданы все мои силы, любовь и терпение. Один курс в Институте медтехнологий (ИМТ) мы осилили. Он был в апреле — и эффект получен! Но курсы должны следовать строго через три месяца. Хозяйство, где муж был зоотехником, обанкротилось, всех уволили. Я журналист, но не знаю, когда вернусь в профессию. Наша жизнь вращается вокруг Данилы, требует четкой организации и железной дисциплины. Мечтаю, как мой сын подойдет поздороваться к тем врачам, которые уговаривали нас отказаться от него. И чтобы он сам пошел в школу, как другие дети. Оксана Родионова, Курганская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Даниле необходимо срочное лечение. Еще есть хорошие возможности восстановить двигательные функции и научить его говорить".
Лилия Порохина, 17 лет, прогрессирующий кифосколиоз 4-й степени с противоискривлением, нужна операция. 213 049 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 110 549 руб.
Я потеряла первенца, умер он девятимесячным из-за больного сердца. И у дочки врожденный порок сердца. Я работу бросила, по больницам с Лилей ездила, выхаживала ее после двух операций. Тут новая беда: развился сколиоз. Кривой позвоночник давит на сердце, и результат лечения насмарку. Кардиологи велят спину выпрямить, тогда они смогут закрыть дефект. Местные медики от нас отказались, вылечить берутся лишь в Новосибирске. Болезнь быстро прогрессирует. Позвоночник вопросительным знаком, под лопаткой горб. Помогите заплатить за операцию! Муж был дальнобойщиком, получил в аварии черепно-мозговую травму. Дом на мне — колю дрова, воду из колодца таскаю, ведь мужу и дочке тяжелое нельзя. Флюра Порохина, Курганская область
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Девушка с тяжелым грудным сколиозом, вызывающим грубый косметический дефект, боли и одышку. По заключению кардиологов, порок сердца не помешает нашей операции. А она Лилии крайне необходима".
Вова Стрюц, 2 года, синдром жаберной щели, необходима операция. 180 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 143 тыс. руб.
Радость ожидания первенца омрачилась тем, что у малыша не развита нижняя челюсть, нет ушной раковины и наружного слухового прохода. Жует Вова с трудом, во сне задыхается, глух на правое ушко. Как следствие, речь не развита. По статистике дети с такими тяжелыми пороками рождаются один на десять тысяч. Донецкие хирурги прижигали гемангиому на голове жидким азотом, под общим наркозом удалили привески на щеке и пытались отсечь невус на лбу, но он опять появился. Мой мальчик сполна натерпелся. Наши врачи не решили, как лечить челюсть, а ушную раковину, сказали, не восстановить. Исправить челюсть и ухо Вовы берутся лишь в Москве. А платить за лечение нечем. У меня мизерное пособие. Пожалуйста, не откажите в помощи! С уважением, Ольга Стрюц, Украина
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Порок развития весьма редкий. Предстоит многоэтапное хирургически ортодонтическое лечение, но полная реабилитация реальна. Надо срочно провести остеотомию нижней челюсти с наложением дистракционных аппаратов".
Лиза Косолапова, 1 год, гипоплазия пальцев левой кисти, требуется операция. 196 тыс. руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 70 тыс. руб. Не хватает 126 тыс. руб.
Лиза родилась без пальцев на левой руке. Большой палец есть, у остальных по одной фаланге, а дальше кости нет, только кожные наросты. В руку ничего не взять. Местные врачи предложили разрезать ткани между пальцами, но ведь рука останется дефектной. Мы связались по интернету с ярославским доктором, который практикует операции кисти, и он предложил пересадку суставов и фаланг с ноги на руку. Если прооперировать сейчас, пересаженные пальчики легче приживутся. В Украине таких операций не делают. Один шанс у моей доченьки стать полноценной — это операция в России. Пожалуйста, помогите ее оплатить. Мужу на заводе в последнее время мало платят, если в рублях, то будет две тысячи. Половину отдаем за садик для Ксюши, ей два года. Я получаю пособие на деток и пенсию по инвалидности Лизы. Елена Косолапова, Украина
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Планируем многоэтапную пересадку второго и третьего пальцев со стопы. Мы восстановим щипковый хват, без него профессиональное будущее Лизы ограничено, неизбежны и психологические проблемы. Функция ноги не пострадает".
Ульяна Колотилкина, 7 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.
Дочка у меня по характеру веселая и подвижная, а вот силенки не под стать темпераменту: быстро устает. Личико, руки и ноги синеют, и мне становится очень страшно за ее жизнь. Я ограничиваю Улю в движении и ношу на руках. Мы получаем поддерживающее лечение, но порок сердца не исчезнет без операции, а теперь, по мнению кардиологов, оперировать надо срочно. Помощи ждать неоткуда. С отцом Ульяны все непросто. Он дочь признал, но, услыхав про диагноз, исчез. Алиментов, как вы понимаете, нет. Кормят нас мои родители, мама продавцом работает, папа водитель. Уленька моя радость, и я больше всего хочу видеть ее цветущей и счастливой. А когда вижу дочурку вялой и безжизненной, у самой сердце падает. Буду очень благодарна за помощь и молюсь, чтобы она пришла вовремя. Елена Колотилкина, Алтайский край
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Правые отделы сердца увеличены. Необходимо закрыть дефект межпредсердной перегородки, и лучше это сделать щадяще, эндоваскулярно. Откладывать операцию не стоит".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).