Ваня Маклецов, 2 года, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение на год. 156 тыс. руб.
Внимание! Группа компаний "Ренова" внесла 50 тыс. руб. Не хватает 106 тыс. руб.
В ожидании первенца мы с женой строили большие планы, мечтая о крепкой здоровой семье. А жизнь распорядилась по-другому. И вот все нервные, атмосфера напряженная, и никаких иллюзий. Родился сын с хорошим весом и ростом. Его забрали на обработку и больше матери не приносили. Доктор сказала, что у ребенка остановка дыхания, он в реанимации. Дальше кошмар: уколы, таблетки, больницы. Мы испробовали разные виды терапии, но в два года Ваня не ходит и не говорит. Грубая задержка психомоторного развития. Лишь после трех курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) сын начал реагировать на звуки и различать цвета. Научился сидеть, жевать и глотать. Не знаю, как дальше быть: в долг на лечение больше не дают. Менеджером в маленькой фирме получаю 8 тыс. руб. Лечение мне не по карману, но в ИМТ Ваню могут вылечить! Прошу о помощи и благодарю за добрые дела. Александр Маклецов, Волгоградская область.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Еще можно улучшить состояние Вани, снять спастику, развить память и речь. Но лечение должно быть непрерывным в течение года".
Карина Кулакова, 3 года, деформация коленных суставов, необходима операция. 120 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд помощи детям "Шанс" внесет 30 270 руб. Не хватает 89 730 руб.
Мы с мужем не можем иметь детей и долго ждали очереди на усыновление. Наконец нам предложили годовалую девочку, мать отказалась от нее в роддоме. Заверили, что малышка здорова, но у нее куча заболеваний. Конъюнктивит прошел лишь после зондирования слезно-носового канала. Из-за слабого зрения и косоглазия дочка носит очки и посещает спецдетсад. Лечили выпадение волос. И ортопед сказал, что Карина не будет ходить. В течение двух лет каждые три месяца мы лежим в больнице. Ходить дочка начала в полтора года, но кривит ножки и жалуется на боль. Без операции, считают врачи, не обойтись, но для нашего бюджета она непосильна. Муж рабочий, я продавщица. Карина знает много стишков, собирает пазлы и считает до десяти. Мы любим свою девочку и делаем все, чтобы она стала здоровой и счастливой. Помогите отвести от дочери беду. Ольга Кулакова, Белоруссия.
Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Тяжелое искривление голеней гарантирует массу проблем с развитием и функционированием ног девочки. Нарушение нормальной биомеханики приведет к артрозу. Необходимо срочное корригирующее вмешательство".
Маша Клюкина, 7 месяцев от роду, недоразвитие челюстей и ушной раковины, необходима операция. 180 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 141 812 руб.
Мы с мужем окончили университет. Я сразу родила Сережу (сейчас ему три года), затем и Машу, так что декретных не получаю, лишь детское пособие. Муж в кризис смог устроиться грузчиком на пилораму за 5 тыс. руб. С помощью материнского капитала и доплат по программе "Молодая семья" мы купили квартиру. Прежде у мужа была нормальная работа, и мы взяли ипотеку, но теперь ее выплачивают наши родители. А дочке потребовалось сложное обследование под наркозом и хирургическое лечение. У нее недоразвита нижняя челюсть, асимметричны височные кости. В областной больнице, куда нас направили прямо из роддома, Машу не вылечить, только в Москве. Прошу о помощи и молюсь, чтобы люди откликнулись. Тамила Клюкина, Ярославская область.
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечение зависит от степени поражения тканей и функциональных нарушений, требуется полное обследование. Но в любом случае сначала надо удалить кожные дивертикулы и устранить поперечную расщелину. Необходимо и ортодонтическое лечение".
Эльдар Магомедов, 4 месяца от роду, врожденная двусторонняя косолапость, необходимо лечение. 84 тыс. руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 20 тыс. руб. Не хватает 64 тыс. руб.
Положение стоп моего малыша нарушено. Пяточки на месте, а ступни повернуты вовнутрь. Все дальнейшее развитие пойдет неправильно без опоры на ноги. Эльдар уже не может перевернуться на бок, раздражается и плачет. Косолапость нельзя запускать, надо вылечить, пока косточки не затвердели. Массаж ничего не изменил. Лечение требуется серьезное и, увы, дорогостоящее, но оплатить его мы не в силах. У нас еще две дочери, Марине пять лет, Зарине второй год. Муж автослесарь, грузовики ремонтирует. Вместе с родителями занимаем две комнаты в коммуналке. Мама работает няней в детсаду, отец кондуктор в автобусном парке. Ярославские доктора уже ждут Эльдара, но все упирается в деньги. А время уходит! Очень прошу, откликнитесь. Людмила Шеффер, Санкт-Петербург.
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Время действительно дорого. Если приступим к гипсованиям сейчас, а следующим этапом произведем пластику и перенос сухожилий, то рецидива не будет. Мальчик будет нормально расти и развиваться".
Максим Сапожников, 10 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 196 руб.
В августе врачи сказали, что дефект в межжелудочковой перегородке моего сына уже 8 мм и сам не закроется: неудачно расположен. Максимка худенький и слабый, до сих пор самостоятельно на ножки не встает, синева вокруг рта не исчезает. Когда плачет, задыхается. Сынишке года нет, а он уже трижды тяжело болел ОРЗ. Мне 23 года. Мать-одиночка, отец ребенка ничем не помогает. Живем в селе у моих родителей. Работаю колхозным ветеринаром, сейчас в декрете, а декретных получаю всего 2150 руб. Как операцию оплатишь? Пожалуйста, помогите. Я очень боюсь за Максимку. Наталья Сапожникова, Удмуртия.
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Исходя из возраста и состояния Максима ему показана радикальная коррекция порока: пластика дефекта межжелудочковой перегородки в условиях искусственного кровообращения. Лишь после операции мальчик сможет нормально развиваться".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).