14 декабря правительство РФ должно рассмотреть законопроект "Об обращении лекарственных средств", заявила вчера министр здравоохранения и соцразвития Татьяна Голикова в ходе правительственного часа. Одно из анонсируемых новшеств — упрощение процедуры регистрации лекарств. Но согласно распространенному вчера сообщению Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), предложенная схема регистрации "не только не отвечает декларируемым целям, но и отбрасывает отрасль на десять лет назад". В частности, законопроект предусматривает повторное проведение клинических исследований препаратов в России, что, по версии АОКИ, приведет к тому, что "фармкомпаниям придется провести дополнительные, при этом совершенно бессмысленные местные исследования".
Ирина Парфентьева
