Российским лекарствам грозят повторные исследования

Конъюнктура

14 декабря правительство РФ должно рассмотреть законопроект "Об обращении лекарственных средств", заявила вчера министр здравоохранения и соцразвития Татьяна Голикова в ходе правительственного часа. Одно из анонсируемых новшеств — упрощение процедуры регистрации лекарств. Но согласно распространенному вчера сообщению Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), предложенная схема регистрации "не только не отвечает декларируемым целям, но и отбрасывает отрасль на десять лет назад". В частности, законопроект предусматривает повторное проведение клинических исследований препаратов в России, что, по версии АОКИ, приведет к тому, что "фармкомпаниям придется провести дополнительные, при этом совершенно бессмысленные местные исследования".

Ирина Парфентьева

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...