Из свежей почты

Саша Куйдина, 3 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение на год. 156 тыс. руб.

Внимание! Один благотворительный фонд внес 58 тыс. руб. Не хватает 98 тыс. руб.

Мы живем в поселке Улеты в домике с печкой. Денег даже на бытовые нужды не хватает. Муж работает мастером газового хозяйства, а я не отхожу от больной дочки. Старшая Ксения в шестом классе. Сашенька родилась с гидроцефалией, аномалией развития головного мозга. Шунтирование не помогло. Ребенок не развивался, а голова увеличивалась. Летом мы были у московских неврологов, приехавших в Читу, они взялись лечить. На первый курс нам дали ссуду. И вот голова Саши перестала расти, и судороги прекратились. Теперь она двигается, переворачивается на живот, и мышцы не так напряжены. Полюбила песни, слушает их и впервые улыбается. А нам внушали, что неизлечима. Скоро опять приедут московские врачи, но у нас нет денег. Помогите оплатить годовой курс. Марина Куйдина, Забайкальский край.

Невролог Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Саше необходимо непрерывное лечение как минимум в течение года. Пока есть шанс справиться с эпилепсией, научить ребенка ходить, говорить и обслуживать себя".

Маша Андреева, 14 лет, прогрессирующий сколиоз 4-й степени, срочно нужна операция. 197 250 руб.

Внимание! Один благотворительный фонд внес 65 тыс. руб. Не хватает 132 250 руб.

Родилась Маша здоровой, а в шесть лет у нее выявили сколиоз. С тех пор у нее массаж, гимнастика, физиолечение, но все бесполезно. Болезнь стремительно прогрессирует. Вырос горб, перекосило таз. Фигурка Маши склонена вправо, и даже сидя она будто заваливается набок. Колени с трудом сгибает. Уроки делает лежа на полу. Кардиолог уже диагностирует тахикардию. Очередь на операцию огромная, и наш черед подойдет в лучшем случае в 2011 году. К тому времени в организме Маши произойдут необратимые изменения. Нам операцию не оплатить. Я участковый педиатр, муж работает мастером на заводе. В кризис его зарплату сократили вдвое и платят нерегулярно. Вторая дочь дошкольница. Ссуду не дают. Вся надежда на вас. Елена Андреева, Нижегородская область.

Заведующий отделением микрохирургии позвоночника Нижегородского НИИТО Сергей Млявых: "Надо срочно укрепить позвоночник Маши имплантатом. S-образный сколиоз нарушает работу всех органов. Без операции Маше не дожить до старости. А успеем ей помочь — и родить сможет".

Даша Финогенова, 1 год, расщелина неба, недоразвитие челюсти, необходима операция. 135 тыс. руб.

Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 125 руб.

Даша родилась раньше срока, с маленьким весом и большими проблемами. Из-за расщелины неба она не могла есть, два месяца медсестра кормила малышку через зонд, мне не доверяли. Я на нервах: дочка все кормление кричала. В нашем городе такие операции не делают. В клинике профессора Рогинского нам разъяснили, что Даша должна научиться сосать самостоятельно. Это было нелегко. Но теперь дочь, хотя и весит всего 7 кг, развивается нормально, она озорная и смышленая. Говорить, правда, еще не может, и зубы плохо растут. Пришла пора операции, а платить нечем. В этот кризис муж потерял работу. Недавно взяли стажером в торговые представители, очень переживаю, справится ли? У нас еще 13-летняя дочь мужа от первого брака. Своего жилья нет, живем у моего брата. Очень надеемся на вашу помощь. Татьяна Финогенова, Тульская область.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Даша родилась с синдромом Пьера Робена. Симптомы минимальные, и хирургического лечения сразу после рождения не потребовалось. Операция нужна именно сейчас".

Илья Галахов, 5 месяцев от роду, врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение. 84 тыс. руб.

Внимание! Один благотворительный фонд внес 20 тыс. руб. Не хватает 64 тыс. руб.

Обе ступни моего сына вывернуты, друг на друга смотрят. В нашем городке нет ортопеда, и я с малышом каждую неделю езжу в Ярославль на гипсование. Теперь нужно хирургическое лечение и ортопедические ботинки брейсы, а они нам не по карману. Отец Ильи ушел, не признав его, алименты не платит. Пенсия мамы 2,7 тыс. руб., а я получаю пособие и детские. Прежде работала швеей в частной компании без трудового договора. Денег у нас вообще нет. Доход на душу вчетверо ниже прожиточного минимума. Питаемся с огорода. Я не боюсь сложностей ухода за Ильей и никогда не брошу его. Одно страшно: вот не найду денег на врачей и останется Илюша инвалидом на всю жизнь. Он встать хочет, а нельзя. Вертится, капризничает. Помогите, пожалуйста. Анна Галахова, Ярославская область.

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филмендиков (Ярославль): "У Ильи тяжелая степень косолапости, но мы сможем устранить ее без рецидива. Лечение традиционное, в успехе не сомневаюсь. Важно не упустить время".

Таня Тамиева, 8 месяцев от роду, врожденный порок сердца, спасет операция на открытом сердце. 191 196 руб.

Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 121 196 руб.

Все, о чем я мечтала,— родить здоровую и красивую девочку. Дочка родилась крупной и крепкой, но врачи с первого дня взяли нас под наблюдение, говорили про грубые шумы в сердце. Я до последнего надеялась, что это ошибка, но обследование разбило в прах мои надежды. Дефект между желудочками на перегородке, а не на мышце, и сам не закроется. Без операции к сердечной недостаточности добавятся заболевания печени, почек и легких, ведь сердце, работая с перегрузкой, не обеспечит их кислородом в должном объеме. Муж — слесарь на заводе "Элеконт". Я кассир сберкассы, в декрете. Живем у родителей мужа, они на пенсии. Нам не собрать денег на операцию, а промедление может стоить Тане жизни. Кардиограмма ухудшилась, врачи торопят. Умоляю, спасите Танюшку! Ирина Тамиева, Удмуртия.

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Исходя из возраста и состояния девочки показана радикальная коррекция порока: пластика дефекта межжелудочковой перегородки в условиях искусственного кровообращения. Откладывать операцию крайне нежелательно".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).

Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...
Загрузка новости...