Врач Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой (Санкт-Петербург) Юлия Васильева говорит, что у Сережи "острый лимфобластный лейкоз в тяжелом варианте". В декабре 2008 года у него наступил ранний костномозговой рецидив. "Тюменские доктора добились второй ремиссии, они заочно консультировались с нашим институтом, мы вместе пришли к выводу, что необходима трансплантация стволовых клеток". Поскольку доноров Сереже не нашли, то рассматривали возможность аутотрансплантации. "Но когда он приехал, мы провели контрольное обследование и выяснилось, что, во-первых, ремиссия уже потеряна,— сказала госпожа Васильева,— а во-вторых, обнаружилась генетическая поломка, так называемая филадельфийская хромосома". Вот так и осталась только одна возможность: гаплоидентичная трансплантация от мамы. Для этой процедуры нужно специальное одноразовое оборудование, так называемые колонки. И поскольку этот вид трансплантации чрезвычайно опасен, особую роль играет наличие необходимых лекарств. Всего этого государственный бюджет пока не оплачивает.
Оборудование и лекарства для спасения Сережи Калмыкова обойдутся в 1 408 400 руб. Как всегда, наш постоянный партнер компания "Ингосстрах" внесет 417 тыс. руб. То есть для спасения мальчика не хватает 991 400 руб.
Дорогие друзья! Пусть вас не смущает эта цена, любой, даже самый малый взнос будет с благодарностью принят. Пожертвования можно перечислить на сберкнижку маме мальчика Марине Васильевне Калмыковой либо в благотворительный фонд "Помощь" (учредители издательский дом "Коммерсантъ" и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности — на сайте www.rusfond.ru).