Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Ваня Коннов, 5 лет, детский церебральный паралич, надо срочно начать курсовое лечение. 153 тыс. руб.

Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 тыс. руб.

Прошу вас, помогите моему тяжелобольному сыну. В пять лет он совсем не может стоять и сидеть, не говорит. Кулачки крепко сжаты. А вот слушать музыку и стихи любит. Ваня родился шестимесячным. Я многое делала для реабилитации ребенка, но в полгода у него начались судорожные приступы, по семь раз на дню. С трудом добились ремиссии. А пока восстанавливались от эпилепсии, запустили основное заболевание — ДЦП. В феврале возила Ванюшку в Тулу, там его оперировали по методу Ульзибата. Теперь ноги могут выпрямиться, но косолапят. Нас консультировали в Институте медтехнологий (ИМТ) и предложили схему лечения. Говорят, она эффективная. Я на все согласна, да денег у меня нет. Я не работаю, занимаюсь Ваней и ухаживаю за моей мамой, она едва ходит. А мужа у меня нет. С надеждой на понимание, Лариса Балдина, Москва

Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Лечение надо начать немедленно, много времени упущено. Вот увидите, Ваня сможет ходить и разговорится".

Саша Калинин, 9 лет, сирота, сколиоз 4-й степени с противоискривлением, необходима операция. 220 695 руб.

Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 118 195 руб.

В детдом Саша и Наташа Калинины поступили в 2005 году. Их родителей сгубил алкоголь. Два года назад Сашу взяли в семью, оформили опеку, но нынче в июле вернули мальчика к нам в детдом, болен, дескать. Да, горб за это время очень вырос, есть одышка и желудочные боли. Мальчик перестал расти. Он сейчас в третьем классе, любит рисовать. Но с учебой теперь проблемы, от боли Саша не может долго сидеть. Он ранимый, до слез расстраивается от того, что физические нагрузки запрещены. Дети его не обижают, и социально Саша адаптирован, участвует в меру сил во всех мероприятиях. Видя резкий прогресс заболевания, мы очень переживаем за мальчика, но оплатить операцию нечем, и госквоты не найти. Прошу принять участие в судьбе Саши. Очень надеюсь, что после лечения он обретет семью. Директор детдома Вера Ланцова, Забайкальский край

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Саша еще мал, но деформация уже 90 градусов. Это тяжелый грудной сколиоз с поясничным противоискривлением. Надо оперировать поскорее, а то сердце и легкие необратимо пострадают".

Саша Кузнецов, 13 лет, анкилоз, недоразвитие нижней челюсти, необходима операция. 130 тыс. руб.

Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 92 037 руб.

Сашу оперируют поэтапно с полутора лет. Его нижняя челюсть после родовой травмы совсем не развивается и западает. Сразу после операций все хорошо, но как только верхняя челюсть подрастет, Сашин рот закрыт. Вот и сейчас он приоткрывается на 1 см. Сын учится в шестом классе. Целыми днями он дома, никуда не ходит, а в школе общается лишь с теми, кого знает давно. Сейчас нам предстоит очень сложная операция. В Ульяновске такие не делают, надо ехать в Москву. На работе меня сократили, живем вдвоем на Сашину пенсию. И как перед операцией работу искать? Сразу на больничный? Уволят. Муж нас бросил давно, не помогает. Я благодарна его матери, вот она переживает за Сашу и пытается хоть как-то поддержать нас. Пожалуйста, помогите! Наталья Кузнецова, Ульяновская область

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Анкилоз (тугоподвижность суставов) появился в послеродовой период и привел к недоразвитию челюсти. Ее надо увеличить компрессионно-дистракционным остеосинтезом. Для Саши уже созданы искусственные суставы".

Марианна Беляева, 1 год, врожденная аплазия фаланг пальцев и костей плюсны руки, нужна серия операций. 190 200 руб.

Внимание! Благотворительный фонд "Феникс" внес 50 тыс. руб. Не хватает 140 200 руб.

Впервые увидев мою малышку, на левой ручке которой не было четырех пальцев, я потеряла сознание. Как ей жить? Это мучит постоянно. Марианна все берет правой, левой лишь помогает удержать предмет. Цепляется единственным пальцем за край кроватки, он срывается, а одной рукой не удержаться. Нет и опоры на левую кисть, когда дочка пытается ползти или перевернуться. Установка хорошего импортного протеза в стране-изготовителе непомерно дорога для нас, да и с ростом ребенка протез надо менять. Остается трансплантация. В провинциальном городке уровень зарплат ниже, чем в областных центрах. Мы с мужем заводские инженеры, с осени постоянно задерживают зарплаты. Экономим на всем, с двумя детьми (Наташа в третьем классе) и свекровью живем в старом доме. Без вашей помощи лечение не осилить. Юлия Беляева, Ярославская область

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Планируем аутотрансплантацию. Поэтапно сформируем ладонь и пересадим на кисть первые пальцы стоп. Девочка сможет себя обслуживать. А движения восстановленных пальцев заставят работать мышцы левой руки, и она будет нормально развиваться".

Дима Мазин, 3 года, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция. 186 600 руб.

Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 116 600 руб.

Мой Димка долгожданный ребенок. Восемь лет лечения — и безрезультатно. Уже отчаялась, но в один прекрасный день поняла, что беременна. Дима родился рыженьким, как солнышко. Такое счастье! Он развивался по возрасту, но вскоре дыхание у малыша стало неровным. Нас направили к кардиологам, те нашли аневризматическое изменение и несколько дырочек в межпредсердной перегородке. Врачи надеялись, что к трем годам дефект зарастет, но, к сожалению, не случилось. Нужна срочная операция на нашем маленьком сердечке. Она очень дорогая, у нас с Димкой просто нет таких средств. Я одна воспитываю сына. Постоянной работы нет, иногда шью на заказ. Может, найдутся добрые люди, которые помогут? Светлана Лановенко, Томская область

Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Появились признаки легочной гипертензии. Надежды, что порок закроется сам, уже нет. После операции Дима будет нормально развиваться".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).


Комментарии
Профиль пользователя