Маша Романова, 6 лет, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 153 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд РЕНОВА внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 103 тыс. руб.
У нас трое детей, денег катастрофически не хватает. Кате два года, близнецам Саше и Маше по шесть лет. Сын ходит в обычный детсад, а дочку наконец взяли в ортопедический. Для нас это победа. Маша родилась в асфиксии, с кровоизлиянием в мозг, мы узнали об этом поздно, после томограммы. Как следствие, ДЦП, нарушение двигательного развития. Все эти годы муж и наши родители фактически работали на Машу. После пяти курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) Маша хорошо говорит, запоминает стихи, но правая рука еще не работает, а правая нога полусогнута, дочь ее подволакивает. Все мелкие движения Маша выполняет левой рукой, медленно и неловко. Лечение в ИМТ надо обязательно продолжить, а мы иссякли. Наш семейный бюджет 29 тыс. руб., но Маше постоянно нужны дорогие лекарства, уколы и массажи. Экономим на всем. Говорят, вы многих детишек спасли. От всей души прошу: помогите! Маргарита Романова, Москва
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Надо справиться с остаточными явлениями правостороннего гемипареза: улучшить трофику мышц правых руки и ноги. Маша сможет учиться в школе, получить профессию, трудиться и жить в обществе".
Олеся Третьякова, 14 лет, грудной прогрессирующий сколиоз с противоискривлением, спасет операция. 200 564 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 064 руб.
В свое время местные врачи не сумели поставить правильный диагноз, и мы упустили время. Теперь болезнь лишь прогрессирует, позвоночник Олеси скручен буквой S: ниже поясницы искривлен влево, а верхняя часть — вправо. Все внутренние органы смещены и сдавлены, все болит. Накануне Нового года в Улан-Удэ консультировал профессор Михайловский, и мы попали на прием. Профессор сказал, что позвоночник еще можно выпрямить. Со страхом дочки перед операцией мы справились, но денег не найти. А время уходит, уже полгода потеряли. Работы на участке у мужа приостановлены, но он уверен, что и в кризис бульдозеристы нужны и вот-вот его вызовут. А пока я помогаю односельчанам за скромную плату что-то сшить, кого-то подстричь. Так и перебиваемся. Одноклассники поддерживают Олесю, но надо получать профессию, а дочь стала бояться людей и косых взглядов. Пожалуйста, помогите, нам больше некого просить. С уважением, Раиса Ванчикова, Бурятия
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ Михаил Михайловский: "Деформация 45 градусов, реберный горб, боли — все это пока еще устранимо. Но откладывать операцию дольше нельзя".
Рита Кудряшова, 3 года, синдром жаберных дуг, требуется продолжение лечения. 160 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 120 875 руб.
Недавно я устроила Риту в детсад, но она жевать не может, говорит плохо и плачет все время. С ней не играют. А я надеялась найти работу. На пенсии не прожить, и моя мама пошла работать продавцом, все же 10 тыс. руб. После двух операций внешность дочки заметно улучшилась: удалили большой свищ на щеке и переместили мочку уха, выровняли рот. Без вашей помощи это было бы невозможно. От чистого сердца благодарю вас! Скоро начнется подготовка к следующей операции, но внести плату надо сейчас. На бывшего мужа никакой надежды. А Рита растет, и ее лицо искажается. Мне ничего другого не остается, как только умолять ваших читателей не бросать нас. Юлия Кудряшова, Рязанская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "У Риты сложные пороки развития челюстей и ушной раковины плюс поперечная расщелина лица. Теперь предстоит дистракция (растяжение) нижней челюсти и ортодонтия".
Леня Каркошкин, 8 месяцев от роду, врожденная двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Наш третий сын родился с двусторонней косолапостью, это настоящая трагедия. Не вылечим Леню сейчас, он всю жизнь будет только ползать. Сейчас самое время лечить: пока сухожилия эластичны и поддаются воздействию. Малыш вертится в кроватке, пытается вставать, а ступни под тяжестью тела еще больше деформируются. В краевой клинике предложили госпитализацию на семь месяцев и операции, но ничего не обещают. Мы в испуге отказались. Стали искать сведения о других методах, но официальной информации нет. Наконец, в интернете узнали о методе Понсетти, который уже применяют в России. Все попытки занять денег безуспешны, кредит недоступен. Муж работает в аварийно-спасательной службе при санаториях. Зимой, в "мертвый сезон", живем на соцпособие, свекровь молоком снабжает, у нее корова. Помогите, пожалуйста, вылечить Леню. Нурия Юсупова, Краснодарский край
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Активное лечение Лени займет два месяца. Чередуя гипсование и пластику сухожилий, выведем стопы в правильное положение. Затем — ортопедическая обувь. На умственные способности ребенка заболевание не повлияет".
Марина Бусыгина, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Дочке третий год, а она едва ходит, будто воздуха не хватает. А ладонь к груди приложишь и слышишь, что сердце так и прыгает. В роддоме говорили, что артериальный проток закроется сам. Мы ждали улучшения, а Марине все хуже. Теперь врачи говорят, что нужна срочная операция на сердце. Но она дорогая, и у меня самой сердце болит от безысходности. Муж из монтажников уволился, там совсем платить перестали. До десяти тысяч рублей ему еще удается добыть разовыми подработками, но это все очень ненадежно: сегодня есть, завтра нет. Я работала делопроизводителем в фирме по ремонту магазинов, а сейчас сижу с больной малышкой и декретных уже не получаю. Прошу вашей помощи. Марина из-за больного сердца отстает в развитии, это так тревожно. Наталья Бусыгина, Удмуртия
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Девочка крошечная, ослаблена. Учитывая анатомию порока и признаки легочной гипертензии, ей показано эндоваскулярное закрытие функционирующего артериального протока специальной заплатой-окклюдером. Марина окрепнет и начнет нормально развиваться".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).