Вот что рассказывает заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): "У Сережи Попова апластическая анемия, то есть костномозговая недостаточность. А без костного мозга человек жить не может. У нас он впервые появился в этом январе. По месту жительства ему уже начинали терапию антилимфоцитарным глобулином — атгамом. Но она вызвала сильнейшую аллергическую реакцию и бронхоспазм. Попробовали было лечение тимоглобулином — и немедленно вызвали ту же аллергию".
В Петербурге пришли к выводу о необходимости трансплантации костного мозга. "И чем скорее, тем лучше. В сложившейся ситуации, без лекарственной терапии, пересадка костного мозга от неродственного донора — это единственно возможный вариант спасения жизни",— полагает госпожа Станчева.
Как обычно, сама трансплантация проводится за государственный счет. А вот поиск и активация полностью совместимого донора в Фонде Морша (Германия) стоят €15 тыс. Потребуются также предоперационные и противогрибковые лекарства на общую сумму 921 тыс. руб. Таким образом, необходимы 1 573 500 руб. Как всегда, наш петербургский партнер благотворительный фонд "Адвита" внесет €5 тыс., а компания "Ингосстрах" — 417 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). То есть для спасения Сережи Попова не хватает еще 939 тыс. руб.
Дорогие друзья! Если вы решили помочь этому мальчику, то пусть вас не пугает эта цена лечения. Любой ваш взнос будет принят с искренней благодарностью и признательностью. Пожертвования можно перечислить на сберкнижку Сережиной мамы Ларисы Владимировны Повелягиной или в благотворительный фонд "Помощь" (учредители издательский дом "Коммерсантъ" и Лев Амбиндер). Необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав перевод с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на сайте www.rusfond.ru).