Андрей Кувшинов, пять лет, ранний детский аутизм, необходимо курсовое лечение. 156 000 руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 000 руб.
Наш Андрей почти не разговаривает, с детьми не общается. Физически развит, без устали носится за кошкой, болтается на перекладине, ни минуты спокойно не сидит. Говорить может, но не хочет, диалог не получается. Лечение в психоневрологической больнице результата не дало. От таблеток одни осложнения: бессонница да кишечные расстройства. В июле 2008 года мы прошли курс в Институте медтехнологий (ИМТ), и сразу пошли перемены: Андрей стал спокойнее, лучше понимает обращенную к нему речь. Даже может посидеть, книжку полистать. Но без эффективного лечения он не сможет учиться. В детсаду он уходит в спальню и часами там сидит. А одного дома не оставить, он может уйти, если откроет дверь. На первый курс мы оформили кредит в банке, а больше взять негде. Муж — мастер на заводе, я работаю в земельно-кадастровой регистрационной палате, на душу в семье 10 тыс. руб. минус долг банку. Помогите! Надо же мальчику приспособиться к жизни. Елена Кувшинова, Оренбургская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Андрею пока неинтересны ни учеба, ни игрушки. Его надо социально адаптировать, развить словарный запас, сделать обучаемым. Это реально".
Сережа Иванов, 11 лет, сирота, прогрессирует грудной сколиоз третьей степени, спасет срочная операция. 200 564 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 98 064 руб.
В сентябре 2008 года к нам поступили Сережа и Аня Ивановы. Их мать лишена родительских прав. Отцы в документы вписаны со слов матери. Лишь в детдоме Сережа впервые был обследован врачами. Мальчик часто простужается, болит спина, он не может участвовать в спортивных играх. Сереже очень нравится акробатика, но учитель не разрешает эти упражнения, и мальчишка расстраивается до слез. Профессор Михайловский считает, что сейчас самое удачное время для операции: скоро произойдет скачок роста, и сколиоз резко спрогрессирует. Платить за операцию нам нечем. У нас 60 детей, все сложные, всех надо лечить, ведь родители ими не занимались. Сережа сирота при живой матери, другой взрослой родни у него нет. Ему и так нелегко в жизни, а каково будет жить инвалидом? Мы очень надеемся на ваше участие в судьбе этого мальчика. Директор детдома села Линево Озеро Вера Ланцова, Забайкальский край
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ Михаил Михайловский: "Деформация достигла 50 градусов и прогрессирует. Сейчас можно полностью выпрямить позвоночник. А упустим момент — Сережа останется инвалидом".
Лиза Гаркавенко, шесть лет, посттравматическая деформация лица, необходима операция. 130 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 88 538 руб.
Мы никогда не были зажиточными, потому что сын (ему 17 лет) болен гемофилией. Я знала одну дорогу: дом — больница. Все средства шли на лечение. Отец отказался от Саши. Ответственность за него взял на себя мой второй муж. Я не решалась на второго ребенка, но спустя 14 лет родила дочку. Лизонька наша радость — умница, послушная и ласковая. А 26 июня 2008 года на детской площадке Лизу сбила машина, которую угнали подростки. У дочки переломы черепа, лобных и скуловых костей, сломаны глазница и нос, правый глаз не видит. Местные врачи не помогли, в Москве, по словам профессора Рогинского, предстоит сложное обследование и операция. Родители мальчишек-угонщиков не хотят помочь, а мы за чертой бедности, так как муж лишился работы. С ужасом ловлю себя на том, что забываю прежнее лицо Лизы. Анна Гаркавенко, Кабардино-Балкария
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "В результате автотравмы повреждены лобная кость, орбита, смещено глазное яблоко. Планирую одномоментную реконструкцию поврежденных областей. Все детали операции просчитаем на компьютерной биомодели".
Маша Строцкая, девять месяцев от роду, врожденная косолапость, надо срочно начать лечение. 84 000 руб.
Мы, молодая белорусская семья, просим россиян о помощи. У нашей малышки тяжелая врожденная косолапость: левая стопа опирается на внешнюю часть, пятка торчит кверху. С полутора до пяти месяцев Машу гипсовали. Как же она плакала от боли! Ножка под гипсом стала бурой, вся в ранках и корочках. Потом надели тяжелую лангетку и велели ждать операции, ведь гипсование не помогло, нога выворачивается все больше. Наши врачи не уверены, что Маша перенесет длительный наркоз, и не обещают, что косолапость не вернется. И тогда впереди опять мучительные гипсования, уродливая обувь, инвалидность, спецшкола. Оторопь берет. Через интернет мы вышли на Ярославль, где лечат косолапость методом Понсети. В нашей стране этот метод не практикуется. Очень боимся упустить благоприятное для лечения время, а если копить, то не один год. Я даже пособия не получаю: сразу после института забеременела. Муж — старший лейтенант. Живем в общежитии, продать нечего, ничего же пока не нажито. Помогите вылечить нашу кроху. Ирина Строцкая, Белоруссия
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Лечение Маши займет около двух месяцев, еще полгода она проведет в ортопедической обуви. Если лечение не откладывать, реально стопроцентное выздоровление".
Даша Иванова, три года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла 70 000 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 63 600 руб.
Живу в селе Шульгин Лог с двумя детьми, кроме Даши у меня сын шести лет. Мы объехали много больниц, а диагноз, поставленный в роддоме, то подтверждали, то давали надежду, что все прошло. Измучила эта неизвестность. В поисках правды мы попали в томский кардиоцентр, и здесь дали ответы на все вопросы. Удивительно, даже денег за прием не взяли, это нынче большая редкость. Сказали: Даше необходима операция. И я поверила, что эти люди спасут дочь. Я продавец в сельмаге и не могу объяснить, что за операция нужна. Она подходит Даше из-за ее состояния. Но ни сейчас, ни в будущем у меня нет возможности заплатить за лечение. Никогда ни о чем не просила, и вот молю о помощи. Марина Червова, Алтайский край
Старший научный сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Евгений Кривощеков: "Идет сброс крови в легочную артерию, налицо сердечная недостаточность и легочная гипертензия. Надо закрыть артериальный проток с помощью окклюдера. Угроза жизни исчезнет, сердце Даши заработает нормально".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).