Британская фармацевтическая корпорация Glaxo Wellcome Plc. и компания Warner-Lambert Co. обратились вчера в Федеральное управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (U.S. Food and Drug Administration — FDA) с просьбой разрешить безрецептурную продажу противоязвенного препарата Zantac на территории США. Экспертами этот шаг оценен как начало крупномасштабных действий британской компании по отвоевыванию позиций на рынке безрецептурных препаратов.
Заявка Glaxo стала третьей из целой серии аналогичных действий других компаний по освоению крайне привлекательного рынка антацидов. В апреле этого года созданное компаниями Johnson & Johnson и Merck совместное предприятие получило разрешение FDA на продажу безрецептурного варианта препарата Pepcid и запустило его в продажу, поддержав рекламной кампанией, оцененной экспертами в $100 млн. В свою очередь и SmithKline Beecham Plc. получила разрешение на продажу своего безрецептурного препарата Tagamet.
Несмотря на в целом неблагоприятные условия, в которых оказалась Glaxo из-за быстроты своих конкурентов, эксперты весьма высоко оценивают шансы компании на вырвавнивание положения. Дело в том что Glaxo, судя по всему, не замедлит использовать опыт, накопленный конкурентами при получении разрешений FDA, — и тандем Johnson & Johnson — Merck, и SmithKline Beecham отнюдь не безболезненно проходили этот процесс. Кроме того, получив разрешение (в этом, похоже, эксперты не сомневаются), компания, безусловно, будет максимально использовать возможности своего маркетингового партнера — Warner-Lambert, имеющего большой опыт работы на рынке безрецептурных препаратов. Компании рассчитывают также и на повсеместную известность препарата, который экспертами назван безусловным бестселлером среди лекарств, продающихся по рецептам. Только в минувшем году объем продаж препарата в мире составил $3,64 млрд, из них $2,13 млрд — в США.
НИКОЛАЙ Ъ-НЕРЕХТОВ