Кристина Беседина, 2 года, детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение. 136 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 86 тыс. руб.
Мы с мужем мечтали о ребенке. В 6,5 месяца беременности УЗИ показало девочку без отклонений. А через три дня отошли воды. В роддоме в тот час была пересмена. Один врач сказал, что скоро рожу, а второй, что дитя не выживет. Мне сделали укол, и я уснула. Утром врач удивился, что я не родила, и искусственно вызвал роды. Кристина появилась полуживая, вся синяя. Одно легкое открылось наполовину, а кислород ей не дали. Мы радовались, когда дочь впервые шевельнула ручкой. Но это движение осталось единственным. Из больниц не выходили, а улучшений никаких. Так и жили без надежды, пока не попали в Институт медтехнологий (ИМТ). Полгода назад мы прошли курс, и дочь уже удерживает голову. Кулачки разжались, она сама берет игрушки. Улучшилось зрение, дочь тянется к детям. И она улыбнулась! Вот только туловище и ноги неподвижны. Надо продолжать лечение, но муж ушел, и я совсем без денег. Помогите вылечить дочь! Наталья Беседина, Нижегородская область
Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): "Да, есть положительная динамика. Кристина пытается переворачиваться, говорить. Пока есть возможность научить ее ходить и развить речь".
Катя Демакова, 17 лет, врожденный поясничный сколиоз 3-й степени, нужна операция. 204 764 руб.
Внимание! Компания "М.Видео" внесла 87 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 117 264 руб.
Никто нам не объяснил, к чему может привести лишний полупозвонок. Кате дали инвалидность и сказали: живи так. Спину перекосило, вырос горб, одна нога стала короче, сердце сместилось. Наш ортопед предрекает дочке инвалидную коляску, неподвижность и одиночество. А новосибирские хирурги обещают при помощи временного специального штыря (потом его уберут) выпрямить спину. Это возможно только сейчас, пока позвоночник гибкий. Отложим операцию — и штырь останется в спине навеки. Вот только стоимость операции делает для нас ее нереальной. Я санитарка, а отец Кати погиб на пожаре пять лет назад. Отчима сократили, он сам без копейки. Сын в армии, младшая дочка — дошкольница. Помогите, не лишайте Катю надежды. Ольга Серова, Тюменская область
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ профессор Михаил Михайловский: "Пока сколиоз не очень грубый (43°), но такие деформации имеют склонность к постоянному прогрессу, исправлять их трудно, консервативное лечение неэффективно. Спасет оперативное вмешательство, в противном случае инвалидность, грубый горб и вечные боли".
Даня Смирнов, 2 года, синдром жаберных дуг, недоразвитие челюстей, спасет операция. 110 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 65 450 руб.
Еще акушерка обратила внимание на асимметричное лицо сына и уговаривала не бросать его. Я и не собиралась. Мы любим Данилку и мечтаем вылечить его. Поиск привел к профессору Рогинскому. Правый глаз Дани полностью не закрывается, жует он левой стороной, а правая не развивается. Справа нет ушной раковины, лишь мочка. А тут еще гимназия, где я работаю воспитателем, предупредила, что после декретного отпуска меня сократят. Муж инженер на заводе "Сатурн" (10 тыс. руб.). С февраля завод перешел на четырехдневную рабочую неделю, а зарплату снизят вдвое. Без операций жить Дане будет крайне сложно, а платить нечем. Анна Журавлева, Ярославская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечение предстоит сложное и поэтапное. Основой послужит дистракционный остеосинтез (растяжение) лицевых костей с одновременным ортодонтическим лечением. Операции повторяются через три--пять лет: рост тканей с больной стороны отстает. Но в итоге Даня обретет нормальное лицо".
Тимур Артюхов, 3 месяца от роду, двусторонняя косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 28 тыс. руб. Не хватает 56 тыс. руб.
Представьте себе: стопы сынишки так сильно вогнуты внутрь, что кожа на пятках в гармошку. Ортопед диагностировал самую тяжелую форму двусторонней косолапости. Ножки бинтовали и массировали, а малыш дни и ночи напролет орал от боли. Теперь, говорят местные врачи, надо загипсовать на восемь месяцев, потом операция и гипс до полутора лет. Но и тогда ноги будут недоразвитыми, а косолапость может вернуться. Однако есть более надежный метод, по которому быстро и без последствий лечат в Ярославле. Мы обрадовались, да денег нет и накопить некогда, потому что лечение эффективно сейчас, пока Тимур маленький. Я рабочий в пекарне, мне зарплату надо год откладывать, чтобы собрать нужную сумму, и время упустим. Да и жить на что? Жена в декрете, живем в общежитии. Решил написать вам в надежде на помощь. Денис Артюхов, Ростовская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Без лечения Тимур не сможет ходить. Сочетание консервативного и оперативного видов лечения по методу Понсетти сделает малыша стопроцентно здоровым. Не останется и намека на врожденные проблемы".
Матвей Менжулин, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 97 500 руб.
Матвей родился настоящим богатырем весом 4,6 кг, ростом 57 см. Никакой патологии в роддоме не обнаружили, Матвей развивался соответственно возрасту. И вдруг стал часто простужаться, а в октябре прошлого года врачи нашли шумы в его сердце. Мы поехали в Бийск, и там, к моему ужасу, специалисты диагностировали крупный дефект межжелудочковой перегородки в 20 мм. Для младенца это очень большое отверстие. Уже сейчас сердце испытывает чрезмерную нагрузку. Томские кардиохирурги готовы закрыть дефект по новейшей щадящей технологии, но мы не в состоянии оплатить операцию. Живем в деревне, работаем в небольшом санатории: я медсестрой, муж охранником. С двумя детьми (Аня в седьмом классе) на душу имеем 3,3 тыс. руб. Одна надежда, что вы поможете. Наталья Менжулина, Алтайский край
Ведущий специалист Томского НИИ кардиологии СО РАМН Сергей Иванов: "Через дефект кровь возвращается в легкие, создавая дополнительную нагрузку на сердце и легкие. Из-за сердечной недостаточности малыш начал отставать в развитии. Только операция восстановит кровообращение и вернет Матвею здоровье".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).