Витя Заворницын, 4 года, детский церебральный паралич, надо срочно начать курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд РЕНОВА внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Подросли старшие сыновья (один оканчивает среднюю школу и в армию пойдет, второй учится в ПТУ), а проблем меньше не стало. Муж плотник, работает один, денег вечно не хватает. Получаем пособие в 1,5 тыс. руб. как малоимущие. На первом месте у нас маленький Витя: сначала решаем его проблемы — лекарства, процедуры, поездки. Считается, что для инвалидов все бесплатно, а на деле все сами покупаем. И если б хоть лечение на пользу было! Витя неуверенно берет руками игрушку — и это все, чего достигли. Когда хочет что-то сказать, то кричит и гримасничает, а чужой подойдет — съежится от страха. Есть-пить сам не может. Вся надежда на Институт медтехнологий, но его лечение нам не по карману. Вите нужен толчок, чтобы развитие пошло в нужное русло. Евгения Заворницына, Свердловская область
Невролог Института медтехнологий Ольга Рымарева (Москва): "Начав лечение Вити немедленно, есть шанс преодолеть спастику и задержку психоречевого развития. Малыш начнет понимать речь и выполнять инструкции, фиксировать взгляд, а главное — ходить и обслуживать себя".
Зоя Довгань, 16 лет, грудной сколиоз 4-й степени, неудачно оперирована, спасет операция. 204 764 руб.
Внимание! Русь-банк внес 102 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 102 264 руб.
Моя дочь Зоя умница и красавица, пишет стихи и побеждает на творческих конкурсах. С семи лет у нее сколиоз. Мы жили в Казахстане. Врачам подчинялись безропотно, но гимнастика и массаж не помогли, а лечение по методу Бобыря, как выяснилось, противопоказано Зое. Ей на позвоночник установили "гребенку", но крепежные кольца не выдержали роста костей и сломались. Боли адские, ноги отнимались, а Зое назначали гимнастику. У девочки поседели волосы. Она стала психически неуравновешенной. "Гребенку" удалили и даже не сказали, как жить дальше. Теперь позвоночник закручивается вправо. Лопатка торчит крылом, одна нога короче, а вся спина в безобразных шрамах. Я одна воспитываю дочь. Мы переехали в Новосибирск. Здесь доктора ужаснулись, увидев Зою, назначили операцию. Я устроилась уборщицей в цех за 4,5 тыс. руб., оплатить операцию мне нечем. Помогите! Татьяна Довгань, Новосибирская область
Заведующий клиникой Центра патологии позвоночника РФ профессор Михаил Михайловский: "Зою неудачно оперировали, применив неадекватный имплантат. Деформация прогрессирует. Мы выпрямим спину и уберем шрамы, хотя это и очень трудно".
Вика Шило, 2 года, артроз височно-нижнечелюстного сустава, спасет срочная операция. 90 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 44 775 руб.
С рождения кормим Вику через зонд. Она не знает, что такое жевать, в рот не проходит даже плоская ложка. Зевнуть не может. Когда болеет, мокроту из горла надо удалять электроотсосом в больнице. Нижние зубы упираются в верхние и не дают им расти. Так Вика и говорить не научится. Мы были в разных клиниках Брянска и Москвы, но нигде не брались лечить. А вот профессор Рогинский обнадежил. Оперировать, он считает, надо немедленно, много времени упущено. Молю вас о помощи. Мы деревенские жители. Я кручусь с больным ребенком, муж работает один: арендует гараж и чинит там машины. Иногда в месяц выходит 5-6 тыс. руб., а в декабре не было ни одного заказа. Родителей мужа уже на свете нет, мои живут за 300 км и ничем не помогают. Мы очень боимся, что не найдем денег на операцию и дочка на всю жизнь останется инвалидом. Марина Шило, Брянская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "При родах Вике раздавили головку нижней челюсти. Развился артроз, и челюсть не растет. Рот не открывается, лицо асимметрично. Надо срочно открыть рот и сформировать сустав. Затем ортодонтия, обучение глотанию и пережевыванию пищи".
Настя Думцева, 1 год, врожденная косолапость, надо срочно начать лечение. 84 тыс. руб.
Врачи, приняв новорожденную Настю, были в шоке, но меня успокоили: много врожденных дефектов, но все поправимо! Вскоре дочке сделали операцию по сращению губы, теперь она симпатяга. Порок сердца сам закрылся. С двух месяцев мы на учете у ортопеда. На ножках Насти недоразвиты пальцы, ступни были скошены внутрь. Ножки гипсовали и массировали, и вот левую стопу выпрямили, а правую будто и не трогали. Ходить больно: нога встает на ребро. Причина патологий неизвестна. Я была здорова, травм не получала, и доктора уверяли, что плод в норме. Уход за Настей на мне, изредка муж сопровождает нас к специалистам. Он военнослужащий, капитан, получает 14 тыс. руб., половина идет на аренду квартиры. Поверьте, я прилагаю все усилия, чтобы вылечить Настеньку. Пожалуйста, помогите оплатить лечение. Светлана Думцева, Ивановская область
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Этапное лечение (гипсования, пластика и перенос сухожилий) займет пару месяцев. Затем на полгода ортопедическая обувь. Если не откладывать лечение, мы добьемся полного выздоровления, Настя будет ходить как все".
Дарина Реснянская, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 96 150 руб.
В декабре нас ждали на операцию, а нам нечем платить. Живем в деревне, муж совхозный слесарь, зарплату не дают по три месяца. Я рабочая на маслосырзаводе, сейчас в отпуске по уходу за дочкой. Нас признали малообеспеченными. Дарина мой второй ребенок. Я долго не могла забеременеть, родила сына, но вскоре он умер. Я ужасно боюсь потерять и дочку. Шумы в ее сердце услышали в три месяца. Поначалу значения им не придали, но шум усилился, и нас направили в Бийск. Там как раз консультировали томские кардиологи, они-то и определили врожденный порок. В октябре сказали, что отверстие в сердце стремительно увеличивается, растет давление в легочной артерии. Дарина перестала набирать вес, губы посинели. Я в страхе: что же делать? Оперировать, говорят, надо срочно, иначе будет поздно. Помогите, пожалуйста! Светлана Майер, Алтайский край
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Сергей Иванов: "Крупный дефект межпредсердной перегородки сопровождается значительным сбросом крови в легкие. Увеличены правые отделы сердца. Дефект можно закрыть специальной заплаткой, обойтись без разреза грудины и сильного наркоза".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).