Саша Рыженков, 5 лет, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Два года мы лечили Сашу в Институте медтехнологий (ИМТ) на собранные Русфондом деньги и благодарны вашим читателям за такую возможность. Я школьная учительница, муж дальнобойщик. Большая часть его зарплаты уходит на погашение кредита за машину. Через полтора года, надеюсь, сами сможем оплачивать лечение. Но лечить-то надо сейчас. Саша многому научился, особенно заметны сдвиги в умственном развитии. Ему все интересно! Глазки почти не косят, развиваются память и речь. Но сам еще не ходит. В сентябре 2008 года сделали ахиллопластику, удлинили сухожилия левой ноги, чтобы она встала на полную стопу. Теперь надо восстановить приобретенные в ИМТ навыки движения. Врач говорит, что Саша догонит сверстников умственно и частично физически. Спасибо вам огромное! И не оставьте нас, пожалуйста! Татьяна Рыженкова, Ростовская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Саша не понимал речь, руки и ноги были парализованы. Сейчас знает предметы, хорошо контактирует, говорит словами, самостоятельно сидит и стоит. Он пойдет в школу сам, если продолжим реабилитацию".
Алина Сапожникова, 15 лет, прогрессирующий сколиоз 4-й степени, нужна операция. 189 584 руб.
Внимание! Компания "М.Видео" внесла 87 500 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 102 084 руб.
Наша Алина занималась спортом, в одиннадцать лет неожиданно у нее нашли грудной сколиоз 2-й степени. Мы начали лечение: возили к мануалам, на массаж и гимнастику, Алина носила корсет, принимала витамины. И все безрезультатно. Дочь получила инвалидность. Сколиоз прогрессирует, уже предельная степень искривления позвоночника. Растет горб, и у девочки крепнет комплекс неполноценности. Часто болит голова. Самим нам оплатить операцию не по карману. Я работаю в электросвязи, зарабатываю не больше 20 тыс. руб. Во Владивостоке сколиозы оперируют по старинке с высоким риском для жизни. Очень прошу, помогите профинансировать операцию в Новосибирском НИИТО, там применяют самые современные имплантаты и инструментарий. Андрей Сапожников, Приморский край
Научный консультант Русфонда профессор Михаил Михайловский: "Сколиоз Алины искривил позвоночник за 80 градусов. Это очень много. Горб большой, туловище искривлено и укорочено. Но все еще поправимо — хирургическим путем".
Настя Горюнова, 5 лет, синдром жаберных дуг, поперечная расщелина лица, спасет операция. 90 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 51 875 руб.
В роддоме мне не сказали про недоразвитую нижнюю челюсть Насти, я лишь заметила, что нет правого ушка. Я благодарю судьбу за то, что мы попали к профессору Рогинскому. Он велел в первую очередь заняться челюстью, там большая проблема: не сформирован сустав. В два года Насте поставили дистракционные аппараты, потом установили искусственный сустав. Надо делать ушную раковину. Настя подросла, спрашивает: "Почему у меня ушко не как у всех?" В садике привыкли, а вот незнакомые пристают с вопросами. Отец Насти отказался от нас. Настя часто болеет, и я не могу устроиться на работу. Кормит нас моя мама, она бригадир на ферме (11 тыс. руб.). Живем втроем в старом доме. Очень прошу, помогите собрать деньги. Иначе так и будут в мою девочку пальцем тыкать. Татьяна Горохова, Московская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Настя родилась с комбинированным пороком развития: дефект и недоразвитие нижней челюсти, микроотия (недоразвитие уха) и макростома (большой рот с одной стороны). Дефекты нижней челюсти уже устранены. Предстоит пластика уха и одномоментное устранение макростомы".
Расита Хутова, 2 года, паралич Дюшена--Эрба, требуется цикл операций. 196 тыс. руб.
Внимание! Один благотворительный фонд внес 65 333 руб. Не хватает 130 667 руб.
Нашей девочке третий год, а правая рука не двигается. По неосторожности повредили при родах. С первого дня мы лечимся, но пока улучшений нет. Рука становится все суше и короче левой, правое плечико опускается. Душа болит, когда видишь, как она играет одной ручкой. Очень боюсь, что Расита на всю жизнь останется инвалидом. Мы надеемся на операцию в ярославской клинике, там врачи обещают все исправить и оживить. Но мы не в состоянии оплатить это лечение. Детей у нас двое (сыну девять лет), а всех денег — только пенсия Раситы. Мы живем с огорода, держим корову. И подрабатываем по соседям: картошку копаем, воду возим. Не голодаем, но денег совсем нет. В наше время очень важно ощутить поддержку. Спасибо вашим читателям, Русфонд даже в нашей республике стал для многих сильным плечом, на которое можно опереться. Храни вас Бог! Бэлла Хутова, Карачаево-Черкесия
Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Повреждено плечевое сплетение. Для восстановления потребуется пересадка мышц, остеотомия плеча, перемещение сухожилий. В итоге Расита с вылеченной рукой станет способна овладеть любой профессией".
Маша Иванова, 2 года, врожденный порок сердца, спасет срочная операция на открытом сердце. 191 196 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 109 771 руб.
19 января нашей Машеньке исполняется два года. Как бы мы хотели подарить ей на день рождения здоровье и обновленное сердце! Томские кардиохирурги, побывавшие у нас в Бийске, назначили лекарства, но надежды, что Машин организм сам справится с пороком, не оправдались. Маше все хуже. Вес недобирает, под глазами синяки, даже во сне трудно дышит. И дефект в сердце вырос. Откладывать операцию уже нельзя. Но нам эту хирургию самим не оплатить. Я больничная санитарка, сейчас в декрете. Муж водит бензовоз, его зарплаты в 19 тыс. руб. хватает только на жизнь. Все питание с магазина, а девочкам (дочь Настя в третьем классе) нужны витамины, и на лекарствах для Маши не сэкономить. Спасите нашу Машу! Ольга Иванова, Алтайский край
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии СО РАМН Сергей Иванов: "У Маши два врожденных порока сердца: множественные дефекты межжелудочковой перегородки и сужение легочной артерии. Оперировать будем на открытом сердце и восстановим нормальное кровообращение. Только после этого девочка начнет расти и развиваться".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).