Ваня Бурыкин, 6 лет, поражена центральная нервная система, требуется курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! Благотворительный фонд "Ренова" внес 50 тыс. руб. Не хватает 106 тыс. руб.
При родах медики признали Ваню здоровым, а через месяц у него начались судороги. Мы прошли многие клиники, наконец у Вани обнаружили родовую травму шейного отдела позвоночника. После двух курсов в Институте медтехнологий (ИМТ) Ваня начал ходить, правда, пока с поддержкой, но и этому мы рады. Начал понимать, что ему говорят, и судороги прекратились. И все же грубая задержка психоречевого развития сохраняется. Мы истратились на лечение, а курс надо повторять каждые три месяца. Логопед, массаж, иглотерапия — на все нужны деньги. Муж делает шпалы для железной дороги, его бригада уезжает за 120 км от дома и возвращается лишь в выходные. А я день и ночь с Ваней, еще родителям помогаю, им по 80 лет. Шанс на выздоровление у нас есть. Очень прошу, помогите. Валентина Бурыкина, Брянская область
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Успех налицо. После двух курсов Ваня ходит и понимает речь на эмоциональном уровне, улучшилась его игровая деятельность, нет судорог. Лечение необходимо продолжать хотя бы в течение года".
Аревик Серопян, 15 лет, грудной сколиоз 4-й степени, реберный горб, спасет срочная операция. 204 764 руб.
Внимание! Русь-банк внес 106 900 руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 97 864 руб.
Аревик всегда была яркой девочкой, восемь лет танцевала в ансамбле "Счастливое детство", даже выезжала за рубеж на гастроли. Потом у нее нашли сколиоз. Аревик была отличницей, но болезнь отодвинула учебу на второй план. А нынче дочь и вовсе отказалась идти в школу: вырос горб, дети дразнятся. Аревик очень страдает, не выходит из дома. И это еще не вся беда. Оказывается, если не оперировать, то дочь ждет паралич. Операция дорогостоящая, я детский психолог, но из-за болезни дочери не работаю. Муж, психотерапевт с 30-летним стажем, работает в республиканской психиатрической больнице на ставке 4 тыс. руб. И кредит нам не дают. Пожалуйста, помогите, я читала, вы спасли многих детей. Зарема Серопян, Дагестан
Научный консультант Русфонда профессор Михаил Михайловский: "Грудная деформация за 80 градусов и прогрессирует, большой реберный горб, сильные боли. Откладывать операцию рискованно. Сейчас она даст хороший эффект".
Артем Матушкин, 1 год, расщелина неба, недоразвитие нижней челюсти, спасет операция. 60 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 25 413 руб.
Сын родился с расщелиной мягкого и твердого неба. Местные врачи берутся лечить Артемку лишь в возрасте пяти лет, но как прожить эти годы, ведь он почти не ест: пища попадает в нос, малыш захлебывается, плачет и всю еду отрыгивает? Я извелась, не знаю, как кормить. Зубы растут, а жевать Артем не может, нижняя челюсть не растет. Профессор Рогинский обещал полностью восстановить челюсти, но у нас нет возможности оплатить даже первый этап лечения. Мы молодая семья. Я студентка Аграрного университета (после родов на заочном отделении), муж только окончил институт и никак не найдет постоянную работу, подрабатывает строителем, это до 10 тыс. руб. в месяц. Живем с бабушкой и дедом мужа в их "двушке". Его родители делятся овощами с огорода, иногда немного денег дают. Помогите нам! Алена Матушкина, Тамбовская область
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Лечение врожденной расщелины неба хирургическое. Оптимально его выполнить в полтора-два года, во время формирования речи. Операции, проведенные позже, не устранят дефекта речи. Прогноз вполне благоприятный".
Захар Захаров, 3 года, несовершенный остеогенез ("стеклянный человек"), спасет срочное лечение. 150 тыс. руб.
Внимание! СОБИНБАНК внес 50 тыс. руб. (подробности на сайте www.rusfond.ru). Не хватает 100 тыс. руб.
Я сама инвалид с диагнозом "несовершенный остеогенез". После девяти лет уже не ломалась, но из-за деформированных суставов не хожу, передвигаюсь на коляске. Живем с сынишкой вдвоем, муж ушел, как только родился Захар и выяснилось, что у него то же заболевание. Год платил алименты, потом прекратил. Нас посещает соцработник, но я стремлюсь быть самостоятельной. Одно время работала диспетчером на домашнем телефоне, но такой работы больше нет, что жаль, ведь другая мне не по силам. Местные врачи не лечат наше заболевание. У Захара уже семь переломов. Его осмотрели доктора Американского медцентра и берутся лечить, но мне платить нечем. Сын не ходит, только ползает и стоит с поддержкой. По весу и росту недобирает, потому что не двигается, а с интеллектом все в порядке. Прошу вас, помогите укрепить кости Захара, чтобы он мог расти и развиваться. Светлана Захарова, Нижегородская область
Заведующая отделением педиатрии Московского американского медцентра Наталья Белова: "Надо срочно начать лечение. Есть возможность увеличить активность мальчика и подарить радость движения. Мы готовы лечить Захара прямо в Нижнем Новгороде".
Олег Петров, полтора года от роду, врожденный порок сердца, необходима эндоваскулярная операция. 186 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 117 425 руб.
Являясь государственным опекуном Олега Петрова, обращаюсь к вам с просьбой о помощи этому малышу, оставшемуся без попечения родителей. Олег из многодетной семьи, мать отказалась от него в роддоме. Он поступил к нам в дом ребенка с диагнозом врожденный порок сердца. Врачи настоятельно рекомендуют операцию. За время пребывания Олега у нас несколько раз предпринимались попытки устроить его в семью, но приемные родители, узнав о диагнозе, сторонятся мальчика. Олег очень общителен и любознателен, ему необходима семья, но без операции на сердце устройство его в новую семью затруднительно. Прошу откликнуться и помочь мальчику с трудной судьбой. Главврач специализированного дома ребенка Зинаида Матюгина, Томская область
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "Учитывая анатомию порока сердца и возраст, Олегу показано эндоваскулярное закрытие дефекта межпредсердной перегородки. После операции мальчик будет здоров".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).