Рамиль Миндияров, 2 года, детский церебральный паралич, необходимо курсовое лечение. 156 тыс. руб.
Внимание! СОБИНБАНК внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.
Очень надеюсь, что мое письмо попадется на глаза сострадательным людям. Нам нужна помощь! У меня родился семимесячный мальчик с тяжелым диагнозом: спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов. С пяти месяцев мы лечим Рамиля в больнице, посещаем реабилитационные центры, делаем массаж, но сын совсем не развивается. Он лежит не переворачиваясь, руки не работают, даже за игрушкой не тянется. Нам очень рекомендуют лечение в Институте медтехнологий (ИМТ), но финансовое положение семьи не позволяет. Муж водителем на стройке зарабатывает 6 тыс. руб. Я работала швеей на фабрике, а сейчас дома с детьми (у нас еще дочь-первоклассница). Живем в 12-метровой комнате в общежитии, где кухня и туалет общего пользования. Я даже еду порой не могу готовить, ведь Рамиля не оставишь и на кухню не возьмешь. Ходили насчет квартиры, но нам ничего не обещают и не дают ипотеку. Да это и не главное. У нас одна мечта: сына на ноги поставить. Ляйсан Миндиярова, Татарстан
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Рамиль действительно не вступает в контакт, речь не понимает, не сидит и не ходит, но вывести на уровень самообслуживания мы его сможем".
Дима Гилев, 7 лет, артрогрипоз, двусторонний вывих бедер, необходима операция. 66 700 руб.
Диму я воспитываю одна. Муж сбежал, узнав о больном ребенке, не стал помогать нам, а потом скончался в результате несчастного случая. Работать не могу: я всегда рядом с сыном. Живем на пенсию по уходу за ребенком-инвалидом в 7,5 тыс. руб. Сынишка мое счастье, моя радость, и я всей душой стремлюсь вылечить его. Уже прооперировали ахилловы сухожилия обеих ног и пальцы левой руки, но из-за врожденного вывиха бедер и деформации ног он не ходит и не стоит, только ползает. Вопреки болезням Дима растет умным, шустрым и общительным. Дружит и с инвалидами, и со здоровыми ребятишками. Хирурги говорят, излечить можно, а вот средств на операцию нет. Мои родители деревенские пенсионеры. Нас с Димой пустил пожить в свою городскую квартиру брат отца, так к медицине поближе. Дима очень хочет ходить! Помогите нам. Ольга Гилева, Кемеровская область
Научный консультант Русфонда профессор Михаил Михайловский: "Артрогрипоз — сложное заболевание, при нем деформируются крупные суставы верхних и нижних конечностей. Немедленная операция даст максимально возможный результат. Отложим ее — и потом потребуются более травматичные операции, а эффект будет меньшим".
Аня Илькаева, 1 год, сирота, несовершенный остеогенез, надо срочно продолжить лечение. 150 тыс. руб.
В наш Дом ребенка Аня Илькаева поступила четырехмесячной 30 ноября 2007 года. Мать, узнав диагноз "несовершенный остеогенез" (ломкость костей), оставила девочку в роддоме. Об отце сведений нет. Аня уже перенесла переломы плечевой и локтевой кости, головка лучевой кости от перелома сместилась. Кости плохо срастаются, медлить с лечением нельзя. Ухаживать за Аней помогает волонтер Светлана: она приобрела специальную коляску и водяные матрасы, нашла медцентр и людей, оплативших первый курс лечения, и Анечка стала садиться и переворачиваться. Славная девочка — охотно идет на руки, всем улыбается. Надеемся отдать ее в семью, но пока она очень слаба, надо укрепить ее кости. Ваша поддержка и участие в судьбе Ани Илькаевой очень важны. С огромной надеждой и благодарностью. Главврач Люберецкого дома ребенка Татьяна Введенская, Московская область
Заведующая отделением педиатрии Московского американского медцентра Наталья Белова: "Лечение Ани надо срочно продолжить. Любая новая инфекция может ее убить".
Слава Бичаков, 11 лет, недоразвитие нижней челюсти, необходима операция. 90 тыс. руб.
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 56 150 руб.
К году у моего сына рот перестал открываться, а нижняя челюсть — расти. Горно-алтайские врачи с таким заболеванием столкнулись впервые, а в Барнауле сказали, что это лечится только в Москве. В клинике профессора Рогинского Славе сделали восемь операций на нижней челюсти. Мальчик растет, и рот опять едва открывается. Жевать трудно, челюсть маленькая, а язык по сравнению с ней большой, он во рту не умещается, и Слава стал задыхаться. От неправильного дыхания деформируется грудная клетка. В сырую погоду челюсть ноет, мальчик места себе не находит. Из гимназии перевели его в школу для инвалидов, там хотя бы не дразнят. Раньше операции оплачивала наша республика, в этом году нам отказали. Я санитарка в поликлинике, муж рабочий, общий заработок 13,5 тыс. руб. Не лечить Славу нельзя и лечить не на что. Помогите! Татьяна Горемыкина, Горный Алтай
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Сепсис привел к недоразвитию нижней челюсти и анкилозу (неподвижность сустава). Погибли головки сустава, челюсть перестала расти. Каждый год ее приходится удлинять, чтобы устранить опасную для жизни дыхательную обструкцию. Сейчас челюсть вновь надо удлинить".
Денис Коновалов, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 133 600 руб.
Внимание! Компания ТТК внесла $2,5 тыс. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 65 900 руб.
Мы переехали жить в Алтайский край с мужем и дочерью недавно из-за трагедии в нашей семье. Потеряв сына, который не прожил и месяца, мы не смогли оставаться в Узбекистане, так было невыносимо. Имущества у нас практически нет. На Алтае удалось взять в кредит недостроенный домик. Год я была сама не своя, потом боль отпустила, и у нас родился сын Денис. И у него тоже проблемы с сердцем, так было и у первого сына! Врачи успокаивают, говоря, что все можно исправить. Но высокие технологии нам не по карману, мы пока малообеспеченные люди. Муж нашел работу за 10 тыс. руб. Спасибо, что не оставили нашу просьбу без внимания. Хатуна Коновалова, Алтайский край
Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "После рождения у Дениса не закрылся артериальный проток. Часть крови возвращается в легкие, вызывая легочную гипертензию и расширение камер сердца. Ждать нельзя, надо немедленно закрыть проток. Мальчик станет здоров".
Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).