Коротко

Новости

Подробно

Из свежей почты

Газета "Коммерсантъ" от , стр. 6

Никита Симонов, 6 лет, детский церебральный паралич, надо продолжить курсовое лечение. 156 тыс. руб.

Внимание! СОБИНБАНК внес 50 тыс. руб. (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 106 тыс. руб.

Не верьте врачебным приговорам и не опускайте руки. Я дала себе слово, что мой сын будет ходить, все силы отдам на то, чтобы поставить его на ноги. Никита уже ходит в ходунках или за руку со мной, самостоятельно сидит, ползает, сам пьет из кружки, ест и научился одеваться. Он теперь четко говорит предложениями и собирает мозаику. А ведь нам предрекали, будто он останется неподвижным, не говоря уж о самообслуживании. Мы побывали у разных докторов, но лечение в Институте медтехнологий (ИМТ) оказалось самым эффективным. Мы взяли ссуду, задолжали всем вокруг, но прошли три курса, последний в мае — и вот такие успехи! Курсы надо повторять каждые три месяца, а мы иссякли. Зарплата мужа уходит на текущее лечение (массажи, уколы, занятия с логопедом) и оплату комнаты в общежитии. А я даже подрабатывать не могу, все время с сыном. Пожалуйста, помогите нам! Елена Симонова, Республика Коми

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): "Никита не вступал в контакт, не говорил и не понимал речь. Но он перспективен — уже самостоятельно играет и частично освоил навыки самообслуживания, развивается речь и мышление. Он будет ходить и сможет учиться, необходимы еще хотя бы четыре курса".

Паша Сумцов, 14 лет, S-образный грудной сколиоз III степени, нужна операция. 189 584 руб.

Внимание! Компания "М.Видео" внесла 87 500 руб. Не хватает 102 084 руб.

Отчего у Павлика недоразвиты правая рука и нога, отчего врожденный сколиоз, неизвестно. Врачи думают, что всему виной грипп, перенесенный на ранних сроках беременности. Сыну в несколько этапов прооперировали руку, а на ноге операцию делать не стали: шансов на успех, считали, мало. Он ходит на протезе. Сколиоз лечили корсетами, да бесполезно все. В Новосибирском НИИТО берутся выправить Пашину спину, но это для нас дорого. В селе работу не выбираешь, зарплаты низкие. Я продавец сельмага, мама на элеваторе сезонная рабочая, отец инвалид. С мужем я в разводе, нам он не помогает. Паша в восьмом классе, увлекся компьютером и мечтает о военной службе. Не верит никому, что в армию таких не берут. Натащил бездомных котят, всех жалеет. Пожалуйста, пожалейте и его, помогите найти деньги на операцию. Марина Сумцова, Самарская область

Заведующий клиникой Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: "Тяжелый врожденный сколиоз 90°. Операция нужна не для красоты, а из-за риска осложнений со стороны спинного мозга. Позвоночник надо укрепить имплантатом".

Эльвира Муськина, 2 года, лимфангиома правой щеки, необходима операция. 63 тыс. руб.

Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 31 412 руб.

Очень хочу поскорее выйти на работу, ведь жить вчетвером (старший сын студент института сервиса) на 7 тыс. руб., что муж зарабатывает торговлей на рынке, очень тяжело. Но пока дочку не вылечим, это невозможно. Но на лечение денег нет. При рождении у Эльвиры нашли припухлость на правой щеке. Обследовали и в роддоме, и в больнице, делали уколы, назначали таблетки, только опухоль так и не исчезла. Наоборот, она растет, и щека уже висит. В остальном дочка здорова и развивается нормально. Местные врачи не знают, что делать, они направили в Москву к профессору Рогинскому. Он и поставил диагноз: лимфангиома. Сказал, что опухоль обязательно надо удалить, и желательно как можно быстрее. Прошу помочь собрать средства на эту операцию. Мечтаю видеть свою девочку здоровой и красивой, без комплексов. Равиля Муськина, Самарская область.

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): "Без хирургического лечения опухоль увеличится и прорастет в соседние области. Возможно, это будет лечение в два-три этапа. Прогноз благоприятный".

Даня Волков, 5 лет, повреждение нервов правого предплечья, спасет хирургическое лечение. 260 тыс. руб.

Внимание! Один благотворительный фонд внес 86 666 руб. Не хватает 173 334 руб.

При родах у сына обнаружили гнойные раны на правой руке. Причины патологии наши специалисты объяснить не смогли. И операция не помогла: рука теперь на три сантиметра короче другой, тонкая и слабая, кисть безвольно висит. Грубый рубец после операции не дает согнуть руку и деформирует мышцы. Лечение в Чите результата не дало. Время работает против нас, скоро рука необратимо деформируется. В Ярославле обещают спасти руку, но лечение платное, наш облздрав его не оплатит, а мне цена не по силам. Я 20 лет работаю медсестрой в военном госпитале, получаю 10 тыс. руб. Со мной и Даней живет моя мама-пенсионерка, она вахтер в общежитии университета, где мы и проживаем. Я сотни людей поставила на ноги, а своему ребенку помочь не могу. Нам очень нужна ваша помощь. Храни вас Господь! Евгения Волкова, Читинская область

Заместитель главврача больницы имени Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): "Повреждены нервы правого предплечья, кистевой и локтевой суставы тугоподвижны. Восстановить двигательную функцию и увеличить объем движений руки можно, это сложная и многоэтапная хирургия".

Полина Хитрина, 1 год, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция. 186 600 руб.

Внимание! Компания ТТК внесла $2500 (подробности на www.rusfond.ru). Не хватает 123  425 руб.

Сразу из роддома нас с Полей перевели в детскую больницу, ничего не сообщив. Я еще удивилась, девочка-то родилась хорошенькая и с виду здоровая. Но у нее оказался врожденный порок сердца. Я долго плакала, ведь Поля — наш первый и долгожданный ребенок. Сейчас она только пытается ходить, а ей уже дали инвалидность. Необходима операция на сердце, она платная, но у нас нет средств. Живем в однокомнатной квартире с печным отоплением. Прежде я работала помощником повара в кафе, сейчас получаю лишь детское пособие. Муж плотником на бетонном заводе зарабатывает 7 тыс. руб. Этого хватает только на еду. Может, нам повезет, и вы поможете Полине? Мария Хитрина, Удмуртия

Ведущий сотрудник Томского НИИ кардиологии РАМН Сергей Иванов: "У Полины серьезный дефект межпредсердной перегородки, через нее много крови возвращается в легкие, создавая гемодинамические перегрузки. Порок не позволяет Поле нормально развиваться. Мы готовы устранить дефект щадящим эндоваскулярным методом и сделать девочку здоровой".

Реквизиты авторов и клиник есть в фонде. Возможны электронные пожертвования (подробности на www.rusfond.ru).


Комментарии
Профиль пользователя