Катю Барышник ждут в Петербурге в ноябре
19 октября в “Ъ”, на rusfond.ru и в эфире ГТРК «Югория» мы рассказали историю шестилетней Кати Барышник из Ханты-Мансийского АО («Катю ждут белки в парке», Артем Костюковский). У девочки врожденный дискератоз — редкое заболевание, которое вызывает недостаточность функций костного мозга, рост опухолей и иммунодефицит. Спасти Катю помогут трансплантация костного мозга и эффективные лекарства. Трансплантацию проведут за госсчет, но оплатить поиск, активацию донора в международном регистре и дорогие лекарства мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся сумма (2 300 348 руб.) собрана. Спасибо, дорогие друзья.
Фото: Коммерсантъ / Александр Заика