Линнету ждут в Германии
21 марта мы рассказали историю Линнеты Марковой из Приморского края ("Ее раны не заживают", Валерий Панюшкин). У девочки генетическое заболевание — буллезный эпидермолиз. На коже каждый день появляются новые раны. В России эту болезнь не лечат. Помочь Линнете готовы в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике (Фрайбург, Германия). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 115 169 руб.) собрана. Наталья, мама Линнеты, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
Фото: Коммерсантъ / Василий Попов