Девочка Вася

Годовалую Василину спасет протонная терапия

У Василины Боткиной из Новосибирска злокачественная опухоль головного мозга. Это редкое поражение центральной нервной системы — тератоидно-рабдоидная опухоль, очень агрессивная и плохо поддающаяся лечению. Василина перенесла уже две операции, особенно тяжело далась вторая, но полностью удалить опухоль врачи не смогли из-за ее расположения. Теперь девочке способна помочь только протонная терапия, которая уничтожит остатки раковых клеток и не повредит здоровые ткани мозга. Это очень дорогое лечение, государство его не оплачивает, без нашего участия Василину не спасти.

Фото: Алексей Лощилов, Коммерсантъ

— Мне всегда нравились мужские имена у девочек,— говорит мама Екатерина.— Старшую дочку зовут Александра, а младшую — Васенька. Правда, иногда приходится пояснять окружающим, что Вася — это девочка. Но это временно, пока она еще совсем малышка.

У Васи из-за химиотерапии выпали волосы — бантик не завяжешь, но мама знает, как помочь: яркие косынки, нарядные шапочки, ведь даже маленькая девочка должна быть красивой.

За год и три месяца своей жизни Василина уже перенесла две операции, после второй восстанавливалась очень долго. Затем последовали несколько месяцев химиотерапии, которая сопровождалась тяжелыми осложнениями.

— В последние дни Вася начала прибавлять в весе, сама ест и пьет, умеет стоять с поддержкой,— с гордостью рассказывает Екатерина.— Она у нас вообще молодец, всегда улыбается и никогда не сдается!

Мама тоже не сдается, ведь только благодаря ее настойчивости и упорству удалось поставить Василине правильный диагноз.

— Наши врачи в Новосибирске обычно не очень-то прислушиваются к родителям,— говорит Екатерина.— Думают, что мы преувеличиваем и паникуем. Чуть-чуть снижен тонус, слегка косит глаз, немного понижен гемоглобин — доктора говорили, что все это некритично. Когда Васе было два месяца и она начала давиться во время еды, нам в поликлинике сказали, мол, ничего страшного, это режутся зубки. А когда через три месяца дочку стало часто тошнить, я настояла, чтобы сделали МРТ, и тут выяснилось, что у Васи опухоль мозга.

В Федеральном центре нейрохирургии в Новосибирске, куда Василину с мамой направили на консультацию, девочку оперировать отказались — решили, что хирургическое вмешательство она просто не переживет. Тогда Екатерина разыскала электронный адрес известного детского нейрохирурга Юрия Вадимовича Кушеля из московской клиники и упросила его взять Василину на операцию. Екатерина привезла дочку в Москву, 2 августа 2019 года девочку госпитализировали и через четыре дня прооперировали.

После операции врачи сообщили Екатерине неутешительные новости: полностью удалить опухоль невозможно, так как она находится рядом с нервным стволом. А еще опухоль оказалась злокачественной, и Васе назначили химиотерапию. Сначала лечение помогало, остатки опухоли уменьшались, но после 19-й недели химия почему-то перестала работать. Иногда так бывает.

Теперь единственный шанс спасти Василину — протонная терапия. Она позволяет разрушать опухолевые клетки и при этом щадит окружающие здоровые участки мозга. Девочку готовы принять в Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея в Санкт-Петербурге, но это частная клиника, лечение там платное и очень дорогое. Чтобы спасти дочь, Екатерина продала квартиру, но этих денег не хватает — большая часть пошла на оплату лечения, а на протонную терапию требуется без малого три миллиона рублей.

Екатерина Боткина одна воспитывает троих детей: кроме Васи у нее еще сын Даниил — ему 12 лет — и девятилетняя Александра.

Давайте поможем маленькой Васе и ее отважной маме. Екатерина раньше и сама помогала семье, собиравшей деньги на лечение ребенка, хоть и не любит об этом рассказывать:

— Это еще вопрос, кто кому помог! Когда я узнала, что у дочки моей знакомой нейробластома, я стала читать в интернете, что это за болезнь, чтобы понимать, что происходит с ребенком. Поэтому я сразу же забила тревогу, когда заметила у Васи похожие симптомы. Если бы не это, я бы еще долго не узнала, что дочь так серьезно больна, или узнала бы, когда уже могло быть слишком поздно.

Говорят, что девочкам с мужскими именами обычно везет в жизни и они добиваются успеха во всем, за что ни возьмутся. Мы с вами, если возьмемся за доброе дело все вместе, можем сделать так, чтобы Василине наконец-то повезло.

Для спасения Василины Боткиной не хватает 1 068 966 рублей

Заведующий отделением радиационной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая диагноз, опасное расположение опухоли и возраст девочки, требуется протонное облучение, которое позволит остановить рост злокачественных клеток. Главное преимущество такого вида лечения — возможность прицельно облучать остатки опухоли и минимизировать воздействие на здоровые клетки головного мозга. Протонная терапия в этом случае наиболее эффективное и щадящее лечение для ребенка».

Стоимость протонной терапии 2 953 966 руб. 1 400 000 руб. перечислено из средств, собранных для Маши Хуснуллиной. Группа компаний «О`КЕЙ» внесла 400 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Новосибирск» соберут 85 тыс. руб. Не хватает 1 068 966 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Василину Боткину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Василины — Екатерины Викторовны Боткиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Оксана Пашина, Новосибирская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК, в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,421 млрд руб. В 2020 году (на 23 апреля) собрано 359 761 649 руб., помощь получили 350 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Вся лента