Илюша-поваренок

Пятилетнего мальчика спасет операция на сердце

Илюша Рыбин живет вдвоем с мамой в поселке Светлый — это район Томска. Мальчик родился с тяжелым пороком сердца — настолько тяжелым, что для его спасения пришлось протезировать клапан легочной артерии. Врачи сразу предупредили: когда ребенок подрастет, клапан нужно будет заменить. Сейчас это время пришло, Илюше жизненно важно заменить клапан как можно скорее: протез уже не справляется со своими функциями, мальчик слабеет, задыхается, сердцу не хватает кислорода. Но такая операция стоит очень дорого и государственной квотой не покрывается.

С детьми во дворе Илюша играет редко — не хватает дыхания. Остается лишь смотреть на улицу из окна

Фото: Надежда Храмова, Коммерсантъ

На прогулке Илюша не может спокойно пройти мимо детской площадки:

— Мам, я на секундочку!

И не успеет его мама Валерия оглянуться, как Илюша уже покачался на одних качелях, потом на других, потом на карусели, скатился с горки, познакомился с мальчиками в песочнице. И только наладился контакт: «Давай дружить?» — «Давай!» — как Илюша отходит в сторону, с трудом переводя дыхание, и присаживается отдохнуть.

— Сынок, устал? Пойдем домой,— говорит Валерия, стараясь скрыть тревогу.

О том, что у Илюши серьезные проблемы с сердцем, Валерия узнала еще до рождения малыша. Тогда во время очередного обследования врачи, проводившие УЗИ, заподозрили у ребенка сложный врожденный порок сердца. Будущую маму успокаивали: «Не волнуйтесь, ничего страшного нет, сейчас все это лечится».

Илюша родился раньше срока, весил всего два килограмма с небольшим, но, к счастью, сразу задышал сам — врачи говорили, что это обнадеживающий признак.

Через несколько дней малыша отвезли в Томский НИИ кардиологии на обследование. Здесь специалисты подтвердили диагноз: оказалось, что порок сердца у мальчика сложный и тяжелый — дефект межжелудочковой перегородки, общий артериальный ствол. Это значит, что от сердца отходит один крупный кровеносный сосуд вместо двух отдельных — легочной артерии и аорты. Врачи заговорили о необходимости операции, которую можно будет провести после того, как Илюша хотя бы чуть-чуть окрепнет и наберет вес.

Первую операцию мальчику сделали в полтора месяца. Она была тяжелой, но еще более тяжелым оказался послеоперационный период: у Илюши выявили тромбоз, начались приступы тахикардии. Больше трех месяцев мальчика выхаживали в больнице.

Когда Илюшу выписывали, врачи сказали, что он должен находиться под постоянным наблюдением кардиолога и ежегодно проходить стационарное обследование.

В полтора года мальчику провели вторую операцию — имплантировали протез клапана легочной артерии. Операция прошла успешно, но Валерию предупредили: когда сын подрастет, клапан неизбежно станет ему мал, придется заменять протез.

Два года все было хорошо — точнее, стабильно. А потом у Илюши стала все чаще случаться одышка, во время очередного обследования обнаружилось повышенное давление в сосудах легких. Оказалось, что искусственный клапан перестал справляться со своей функцией.

В хорошие периоды, которые становятся все реже,— когда Илюша не болеет и чувствует себя в силах,— он с увлечением играет во дворе с детьми. Правда, недолго — пока дыхания хватает.

Валерия рассказывает, что Илюша — веселый и общительный, при этом спокойный и терпеливый, ему нравится строить города из кубиков, слушать волшебные сказки.

А еще Илюша любит ходить в гости к бабушке. Потому что она, как и положено настоящей бабушке, души не чает во внуке и отчаянно балует его: разрешает не доедать надоевшую кашу и позволяет смотреть мультики — сколько душе угодно.

Но самое любимое занятие Илюши — играть с игрушечным набором, как у настоящего повара,— с кастрюлями, плитой, посудой и другими кухонными принадлежностями.

Аппетит у мальчика плохой, ест он через силу, а вот к приготовлению еды испытывает большой интерес — играет «в кухню» и дома, и в детском саду. Воспитательницы говорят Валерии, что Илюша наверняка будет поваром. Валерия в ответ улыбается и качает головой: ирония судьбы в том, что сама она когда-то выучилась на повара, но по специальности не проработала ни дня — так сложилась жизнь.

Но кто знает, может, у Илюши получится? Если, конечно, удастся починить его сердце. Вот только для Валерии, которая растит сына одна, собрать миллион с лишним рублей нереально. Вся надежда на нас с вами — ведь мы им поможем?

Для спасения Илюши Рыбина не хватает 875 293 рублей

Детский кардиолог НИИ кардиологии Виктория Савченко (Томск): «У мальчика сложный врожденный порок сердца — общий артериальный ствол, дефект межжелудочковой перегородки. В полтора месяца ему провели радикальную коррекцию порока, в полтора года — протезировали клапан легочной артерии. Сейчас у Илюши отмечены признаки дисфункции клапана, выраженная недостаточность правого желудочка сердца. Требуется репротезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra. Операция позволит нормализовать работу сердца и значительно улучшит состояние ребенка».

Стоимость операции 1 046 293 руб. НКЦ «Флора» и ГБУ «Мосгоргеотрест» внесли по 50 тыс. руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной,— еще 50 тыс. руб. Телезрители ГТРК «Томск» соберут 21 тыс. руб. Не хватает 875 293 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Илюшу Рыбина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Илюшиной мамы — Валерии Олеговны Ануфриевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты, мобильного телефона или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа (подробности на rusfond.ru).

Экспертная группа Русфонда

Артем Костюковский, Томская область

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в “Ъ”. Проверив письма, мы размещаем их в “Ъ”, на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК, в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,392 млрд руб. В 2020 году (на 16 апреля) собрано 331 192 945 руб., помощь получили 316 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Вся лента