Компания «Биокад» зарегистрировала первый российский препарат для терапии псориаза
Биотехнологическая компания «Биокад» зарегистрировала оригинальный ингибитор интерлейкина-17 для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. Инвестиции в разработку и клинические исследования нового препарата Эфлейра (международное непатентованное наименование — нетакимаб) составили 568 млн рублей. Он разрабатывался специалистами компании в течение восьми лет, сообщили в пресс-службе фармпроизводителя.
Нетакимаб представляет собой моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-17 – провоспалительный цитокин, играющий ключевую роль в патогенезе псориаза. За основу биологического препарата взяты последовательности иммуноглобулинов ламы. Посредством генетической инженерии аминокислотные последовательности антител ламы были заменены на человеческие. Это первое российское оригинальное моноклональное антитело в истории российской науки, отметили в компании.
В продажу новое лекарственное средство поступит уже в июне 2019 года. По прогнозам компании, появление нового препарата снизит стоимость терапии тяжелого псориаза в три раза.
Ранее “Ъ-СПб” писал, что компания «Биокад» вывела на рынок первый отечественный препарат для терапии почечной анемии.